3-(2-甲基苯基)-2-苯并呋喃-1(3H)-酮 | 90445-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-(2-甲基苯基)-2-苯并呋喃-1(3H)-酮
• 英文名称: 3-(2-methylphenyl)isobenzofuran-1(3H)one
• 英文别名: 3-(o-tolyl)-1-oxy-(3H)-isobenzofuran；3-(o-tolyl)-3H-isobenzofuran-1-one；3-(o-tolyl)isobenzofuran-1(3H)-one；3-o-tolylisobenzofuran-1(3H)-one；(methyl-2 phenyl)-3 phtalide；3-o-tolyl-phthalide；3-(2-Methylphenyl)phthalide；3-(2-methylphenyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 90445-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: IPWGBWXYYLCOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基苯基)-2-苯并呋喃-1(3H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(Methylsulfanyl-o-tolyl-methyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并二硫辛鎓衍生物的螺环中间体对碱基诱导的骨骼转化进行再研究，并使用HF / 6-31G *基组进行计算研究

  摘要：

  甲醇处理6-甲基-12-氧代-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（1a）酸值以66％的收率得到二苯并噻吩衍生物5的混合物。通过经由螺环中间体的通常的[2,3]-σ位移解释了重排。然而，在6-甲基-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（2）中观察到通过替代的螺环中间体发生的独特重排，从而以29％的收率得到了出乎意料的二苯并噻吩衍生物6在相同的反应条件下，以5％的收率与少量的开环产物7一起使用。为了阐明起源之间的不同行为亚砜导数1a和硫化物在重排的衍生物2中，6-甲基-12-氧代-7,12-二氢-5 H-二苯并[ c，f ]硫[盐（3）作为具有吸电子基团的参考化合物（羰基）制备，并在相同条件下进行处理，以提供酸8和酯 9。据认为，这些产物是由螺环中间体的开环产生的，类似于亚砜导数1a。另一方面，刚性体系10b-苯基-10b，11-二氢-6

  DOI：

  10.1039/b205588k
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯甲酰基)-苯甲酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-甲基苯基)-2-苯并呋喃-1(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Comparison of photoenolization and alcohol release from alkyl-substituted benzoyl benzoic esters

  摘要：

  1B 在氩气饱和溶液中光解产生 4B，并释放出甲醇。1B 的激光闪烁光解显示出双拉子 2B 的形成，双拉子 2B 的寿命约为 50 毫微秒，λmax 波长为 330 纳米。双环戊二烯 2B 经过系统间交叉形成光烯醇 E-3B 和 Z-3B，其 λmax 为 390 nm。激光闪烁光解表明，E-3B 和 Z-3B 的寿命受溶剂影响。密度泛函理论计算表明，1,5-H 原子从 Z-3B 转移到再生 1B 的过渡态势垒受到正烷基取代基的影响，而烷基取代基的立体电子学则会影响 E-3B 的过渡态势垒，因为 E-3B 会发生电环闭环生成 4B。为了更好地估计烷基取代基对反应活性的影响，我们将 1B 的光反应活性分别与其类似的甲基和异丙基衍生物 1A 和 1C 进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v10-161

文献信息

• Highly Diastereoselective Crown Ether Catalyzed Arylogous Michael Reaction of 3-Aryl Phthalides
  作者：Marina Sicignano、Antonella Dentoni Litta、Rosaria Schettini、Francesco De Riccardis、Giovanni Pierri、Consiglia Tedesco、Irene Izzo、Giorgio Della Sala

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02113

  日期：2017.8.18

  The first arylogous Michael reaction of 3-aryl phthalides has been developed. The reaction, promoted by catalytic amounts of KOH or K3PO4 and dibenzo-18-crown-6, affords the corresponding 3,3-disubstituted phthalides in good to high yields and as single diastereomers in nearly all studied cases.

  已经开发了第一个3-芳基邻苯二甲酸酯的迈克尔反应。由催化量的KOH或K 3 PO 4和二苯并18-冠-6促进的反应，以几乎所有的研究情况，均以高收率和高收率提供了相应的3,3-二取代邻苯二甲酸酯。
• Scalable Electrochemical Dehydrogenative Lactonization of C(sp²/sp³)–H Bonds
  作者：Sheng Zhang、Lijun Li、Huiqiao Wang、Qian Li、Wenmin Liu、Kun Xu、Chengchu Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03617

  日期：2018.1.5

  A practical, electrochemical method is developed for the direct dehydrogenative lactonization of C(sp2/sp3)–H bonds under external oxidant- and metal-free conditions, delivering diverse lactones, including coumarin derivatives with excellent regioselectivity. The scalable nature of this newly developed electrochemical process was demonstrated on a 40 g scale following an operationally simple protocol

  开发了一种实用的电化学方法，用于在无外部氧化剂和无金属的条件下对C（sp 2 / sp 3）–H键进行直接脱氢内酯化，从而提供多种内酯，包括具有优异区域选择性的香豆素衍生物。遵循操作简单的协议，以40 g规模展示了这种新开发的电化学过程的可扩展性。C（sp 3）-H键的远程内酯化将构成朝着电化学C-O键形成的重要合成进展。
• Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation/Lactonization of 2-Acylarylcarboxylates: Direct Access to Chiral 3-Substituted Phthalides
  作者：Bin Lu、Mengmeng Zhao、Guangni Ding、Xiaomin Xie、Lili Jiang、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1002/cctc.201700695

  日期：2017.10.23

  Synthesis of synthons: The asymmetric hydrogenation and subsequent in situ lactonization with Ru-diphosphines results in the direct conversion of a series of 2-acylarylcarboxylates including 2-aroylarylcarboxylates into the corresponding optically active 3-substituted phthalides under mild reaction conditions.

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。
• Hydrosilane and bismuth-accelerated palladium catalyzed aerobic oxidative esterification of benzylic alcohols with air
  作者：Xing-Feng Bai、Fei Ye、Long-Sheng Zheng、Guo-Qiao Lai、Chun-Gu Xia、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c2cc34117d

  日期：——

  In a palladium-catalyzed oxidative esterification, hydrosilane can serve as an activator of palladium catalyst with bismuth, thus leading to a novel ligand- and silver-free palladium catalyst system for facile oxidative esterification of a variety of benzylic alcohols in good yields.

  在钯催化的氧化酯化反应中，氢硅烷可作为钯催化剂与铋的活化剂，从而实现了一种无需配体和银的新型钯催化体系，用于多种苄醇的简易氧化酯化反应，并获得良好产率。
• Rhenium-Catalyzed Phthalide Synthesis from Benzamides and Aldehydes via C–H Bond Activation
  作者：Bing Jia、Yunhui Yang、Xiqing Jin、Guoliang Mao、Congyang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02142

  日期：2019.8.16

  The [4 + 1] annulation of benzamides and aldehydes for phthalide synthesis was achieved via rhenium-catalyzed C–H activation, which demonstrates an unprecedented reaction pattern distinct from those of other transition-metal catalyses. The reaction also features readily available starting materials, a wide scope for both electro-rich and electro-deficient substrates, and the elimination of homoannulation

  苯甲酰胺和醛用于邻苯二甲酸酯合成的[4 +1]环化是通过rh催化的C–H活化而实现的，这证明了其与其他过渡金属催化剂截然不同的反应模式。该反应还具有容易获得的起始原料，对于富电和缺电的底物都有广泛的应用范围，并且消除了均环化副产物。