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3-isopropoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one | 99865-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one
英文别名
(±)-3-isopropoxyphthalide;3-isopropoxy-phthalide;3-Isopropoxy-phthalid;Phthalaldehydsaeure-pseudoisopropylester;3-isopropoxy-2-benzofuran-1(3H)-one;3-propan-2-yloxy-3H-2-benzofuran-1-one
3-isopropoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one化学式
CAS
99865-50-6
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
BOOHLBQYHYVQAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由2-甲酰基苯甲酸合成富含对映体的邻苯二甲酸酯和异吲哚啉酮衍生物
    摘要:
    这份手稿是专门为迪特·恩德斯教授在他的70之际个生日,他为有机化学开创性的贡献。 抽象的 2-甲酰基苯甲酸的转化提供了直接进入一系列杂环有机化合物的途径,例如邻苯二甲酸盐和异吲哚啉酮。在这里,我们使用(+)-辛可宁作为催化剂,结合九氟叔丁醇作为氢键供体,通过动态动力学拆分提供对映体富集的酰化3-羟基邻苯二酚,收率高达99%,ee高达90%。此外,由2-甲酰基苯甲酸合成了各种3-烷氧基邻苯二甲酸酯以及2-烷基-3-羟基-1-异吲哚啉酮。 2-甲酰基苯甲酸的转化提供了直接进入一系列杂环有机化合物的途径,例如邻苯二甲酸盐和异吲哚啉酮。在这里,我们使用(+)-辛可宁作为催化剂,结合九氟叔丁醇作为氢键供体,通过动态动力学拆分提供对映体富集的酰化3-羟基邻苯二酚,收率高达99%,ee高达90%。此外,由2-甲酰基苯甲酸合成了各种3-烷氧基邻苯二甲酸酯以及2-烷基-3-羟基-1-异吲哚啉酮。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1589404
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文献信息

  • Photochemical Behavior of Indane-1,2,3-trione in Degassed Alcoholic Solutions: Formation of 3-Substituted Phthalides
    作者:Jiro Tatsugi、Tomoaki Hara、Yasuji Izawa
    DOI:10.1246/cl.1997.177
    日期:1997.2
    the major product together with 3-alkoxyphthalides. 3-Alkoxycarbonylphthalides may be derived from the reaction between alcohols and the spirooxiranone intermediate, generated photochemically by cleavage of the bond between two carbonyl groups of indane-1,2,3-trione via a cyclobutenone biradical derivative.
    在脱气的醇溶液中辐照茚满-1,2,3-三酮可得到 3-烷氧基羰基苯酞和 3-烷氧基苯酞作为主要产物。3-烷氧基羰基邻苯二甲醚可以衍生自醇和螺环酮中间体之间的反应,通过环丁烯酮双自由基衍生物裂解茚满-1,2,3-三酮的两个羰基之间的键以光化学方式产生。
  • Oxidative cyclization of dialdehydes with alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds under Rh(III)/Cu(II) conditions
    作者:Takanori Matsuda、Kentaro Suzuki、Shinya Abe、Haruki Kirikae、Noboru Okada
    DOI:10.1016/j.tet.2015.10.034
    日期:2015.12
    For the preparation of 3-alkoxyphthalides from phthalaldehydes and alcohols, a cyclization reaction in the presence of a rhodium(III) catalyst and copper(II) salt is reported. Cyclization of phthalaldehydes also occurs with 1,3-dicarbonyl compounds under similar conditions to produce 3-substituted phthalides in good yields. An acylrhodium(III) species might be a key intermediate in these cyclization
    对于从phthalaldehydes和醇3- alkoxyphthalides制备,则报告在铑(III)催化剂和铜的存在下进行环化反应(II)盐。phthalaldehydes的环化也会发生与在类似条件下的1,3-二羰基化合物,以良好的产率生产3-取代的苯酞。酰基铑(III)可能是这些环化反应中的关键中间体。
  • Modulators of Cellular Adhesion
    申请人:Shen Wang
    公开号:US20110124625A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
    本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物,其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述,并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子(例如LFA-1)介导的疾病的方法。
  • MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
    申请人:SARcode Bioscience Inc.
    公开号:US20140051675A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
    本发明提供具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物,其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1的描述如本文中一般和各类和子类中所述,并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞黏附分子(例如LFA-1)介导的疾病的方法。
  • Bathing preparation
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP0357081A2
    公开(公告)日:1990-03-07
    A bathing preparation comprising an alkyl phthalide and/or an alkoxy phthalide and/or an alkylidene phthalide optionally together with carbon dioxide gas or a material capable of generating carbon dioxide gas and an extract of a plant belonging to the family Umbelliferae is disclosed. This bathing preparation has excellent effects of warming, retaining the warmth and accelerating blood circulation.
    本发明公开了一种沐浴制剂,其成分包括烷基邻苯二甲酸酯和/或烷氧基邻苯二甲酸酯和/或亚烷基邻苯二甲酸酯,可选择与二氧化碳气体或能够产生二氧化碳气体的材料以及一种伞形科植物的提取物一起使用。这种沐浴制剂具有极佳的取暖、保暖和加速血液循环的效果。
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