喹喔啉-2-碳酰肼 | 54571-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 喹喔啉-2-碳酰肼
• 英文名称: quinoxaline-2-carbohydrazide
• 英文别名: quinoxaline-2-carboxylic acid hydrazide；Chinoxalin-2-carbonsaeure-hydrazid；Chinoxalin-2-carbonsaeurehydrazid
• CAS: 54571-06-1
• 化学式: C₉H₈N₄O
• mdl: MFCD01236430
• 分子量: 188.189
• InChiKey: HLOZADHABGBYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  | 温度范围：2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹喔啉-2-碳酰肼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(2-fluorophenyl)-3(quinoxalin-2yl)thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  基于喹喔啉衍生物的胸苷磷酸化酶抑制剂的合成及分子对接研究

  摘要：

  我们已经合成了喹喔啉类似物 (1-25)，通过 1H-NMR 和 HREI-MS 表征并评估了胸苷磷酸化酶的抑制作用。在该系列中，与标准抑制剂 7-去氮杂黄嘌呤 (IC50 = 38.68 ± 4.42 µM) 相比，19 种类似物显示出更好的抑制作用。该系列中最有效的化合物是模拟 25，其 IC50 值为 3.20 ± 0.10 µM。16 种类似物 1、2、3、4、5、6、7、12、13、14、15、16、17、18、21 和 24 显示出显着的抑制作用，比标准的 7-去氮杂黄嘌呤好许多倍。两种类似物 8 和 9 显示出中等抑制作用。主要基于苯环上的取代模式建立了构效关系。通过分子对接研究证实了活性化合物的结合相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules24061002
• 作为产物：
  描述：

  2-喹喔啉甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 喹喔啉-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  吡嗪和喹喔啉衍生物的合成及其抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  已经合成了一系列吡嗪和喹喔啉衍生物，并报道了它们对结核分枝杆菌（Mtb）和鸟分枝杆菌（MAC）的活性。吡嗪酸的4-乙酰氧基苄基酯和2-喹喔啉羧酸4'-乙酰氧基苄基酯显示出优异的抗Mtb活性（MIC范围小于1-6.25 microg / mL），但仅抗MAC活性适中（MIC为4-32 microg / mL） 。

  DOI：

  10.1021/jm020310n

文献信息

• Studies on Phenazines. XV. The Ring Cleavage of Phenazine. (1). 2, 3-Quinoxalinedicarboxylic Acid.
  作者：Itiro Yosioka、Hirotaka Otomasu

  DOI：10.1248/cpb1953.5.277

  日期：——

  Oxidation of phenazine gave 2, 3-quinoxalinedicarboxylic acid in the yield of 70%, together with small amount of another acidic substance. The latter was obtained by the similar oxidation of 1-and 2-methoxyphenazine in the yields of 45% and 24%, respectively. From quinoxalinedicarboxylic acid, 2-quinoxaline-carbonamide, -carbohydrazide, and -hydroxamic acid were prepared and their antitubercular activities tested.

  氧化吩嗪可得到 2,3-喹喔啉二羧酸（产率为 70%）和少量另一种酸性物质。后者是通过 1-甲氧基吩嗪和 2-甲氧基吩嗪的类似氧化反应得到的，产率分别为 45% 和 24%。从喹喔啉二羧酸中制备出了 2-喹喔啉-甲酰胺、-甲酰肼和-羟肟酸，并对它们的抗结核活性进行了测试。
• Stoffwechselprodukte von Actinomyceten. 15. Mitteilung. über die Konstitution von Echinomycin
  作者：W. Keller-Schierlein、M. Lj. Mihailovié、V. Prelog

  DOI：10.1002/hlca.19590420127

  日期：——

  Für das früher 2)3) isolierte Antibioticum Echinomycin wird auf Grund der bereits bekannten und neuen analytischen Daten und Abbauergebnisse eine neue Formel, C50H60O12N12S2 abgeleitet. Dieser Formel entspricht die ungewöhnliche Konstitution XIII, eines durch einen Dithian-Ring überbrückten Cyclooctapeptid-dilactons mit 26 Ringgliedern.

  对于先前的2）3）分离的抗生素棘球霉素，根据已知的和新的分析数据以及降解结果，得出了新的化学式C 50 H 60 O 12 N 12 S 2。该式对应于不寻常的结构XIII，即具有由二噻吩环桥接的26个环成员的环八肽-二内酯。
• Ability-Biased Technological Transition, Wage Inequality, and Economic Growth
  作者：O. Galor、O. Moav

  DOI：10.1162/003355300554827

  日期：2000.5.1

  This paper develops a growth model characterized by ability-biased technological transition in which the evolution of technology, education attainment, and wage inequality is consistent with the observed pattern in the United States and other advanced countries over the past several decades. It argues that an increase in the rate of technological progress raises the return to ability and simultaneously generates an increase in wage inequality between and within groups of skilled and unskilled workers, an increase in average wages of skilled workers, a temporary decline in average wages of unskilled workers, an increase in education, and a productivity transitory slowdown.

  本文提出了一种以能力偏向的技术转型为特征的增长模型，其中技术、教育程度和工资不平等的演变与过去几十年在美国和其他发达国家观察到的模式一致。它认为，技术进步速度的提高提高了能力的回报，同时导致技术工人和非技术工人群体之间和内部的工资不平等加剧，技术工人的平均工资增加，技术工人的平均工资暂时下降。非技术工人、教育程度的提高以及生产力的暂时放缓。
• NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND DISORDERS ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS FUNCTION
  申请人：Neamati Nouri

  公开号：US20090093489A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Novel compounds for treatment of cancer and disorders associated with angiogenesis function. Also disclosed are a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions and packaged products containing the compounds, a method of using these molecules to treat cancer (e.g., leukemia, non-small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, breast cancer, renal cancer, and prostate cancer) and disorders associated with angiogenesis function (e.g., age-related macular degeneration, macular dystrophy, and diabetes), a method of monitoring the treatment, a method of profiling gene expression, and a method of modulating cell growth, cell cycle, apoptosis, or gene expression.

  新型化合物用于治疗癌症和与血管生成功能相关的疾病。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物和包装产品、使用这些分子治疗癌症（例如白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌、乳腺癌、肾癌和前列腺癌）和与血管生成功能相关的疾病（例如年龄相关性黄斑变性、黄斑营养不良和糖尿病）的方法、监测治疗的方法、基因表达谱分析的方法以及调节细胞生长、细胞周期、细胞凋亡或基因表达的方法。
• Novel Compounds for Treatment of Cancer and Disorders Associated With Angiogenesis Function
  申请人：NEAMATI Nouri

  公开号：US20110034472A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Novel compounds for treatment of cancer and disorders associated with angiogenesis function. Also disclosed are a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions and packaged products containing the compounds, a method of using these molecules to treat cancer (e.g., leukemia, non-small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, breast cancer, renal cancer, and prostate cancer) and disorders associated with angiogenesis function (e.g., age-related macular degeneration, macular dystrophy, and diabetes), a method of monitoring the treatment, a method of profiling gene expression, and a method of modulating cell growth, cell cycle, apoptosis, or gene expression.

  新型化合物用于治疗癌症和与血管生成功能相关的疾病。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和包装产品，使用这些分子治疗癌症（例如白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌、乳腺癌、肾癌和前列腺癌）和与血管生成功能相关的疾病（例如年龄相关性黄斑变性、黄斑营养不良和糖尿病）的方法，监测治疗的方法，基因表达谱分析的方法，以及调节细胞生长、细胞周期、凋亡或基因表达的方法。