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14β-hydroxybufa-3,5,20,22-tetraenolide | 545-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14β-hydroxybufa-3,5,20,22-tetraenolide
英文别名
scillaridin A;14-hydroxy-14β-bufa-3,5,20,22-tetraenoLiD;5-[(8R,9S,10R,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one
14β-hydroxybufa-3,5,20,22-tetraenolide化学式
CAS
545-51-7
化学式
C24H30O3
mdl
——
分子量
366.5
InChiKey
KBOQXVVZFSWICE-FIJLXMTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215-217 °C
  • 沸点:
    546.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a3846064fac4ce7a8fd0e85c9360d88b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    14β-hydroxybufa-3,5,20,22-tetraenolide 160.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    身份证明书。11.米特隆·乌伯·赫兹葡萄糖苷
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.19350180184
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    死于梅尔茨维贝尔(Substanzen der Meerzwiebel)。Scillaren A
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.19330160198
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文献信息

  • Darstellung von Scillarenin, dem primären Aglykon von Scillaren A, mit Hilfe eines adaptiven Enzyms. 28. Mitteilung über Herzglykoside
    作者:A. Stoll、J. Renz、A. Brack
    DOI:10.1002/hlca.19510340728
    日期:——
    unzugängliche primäre Aglykon Scillarenin und Rhamnose spaltet. Durch Oxydation der im Scillarenin erhaltenen Hydroxylgruppe an C3 konnte ein α,β-ungesättigtes Keton gewonnen werden, das sich als identisch erwies mit dem Anhydro-telocinobufagon, einem Abbauprodukt des Krötengiftes Telocinobufagin. Da in beiden Präparaten der doppelt ungesättigte sechsgliedrige Lactonring unversehrt geblieben ist, so beweist
    兴建于889年前的杜尔奇文化中心(Durch Kultur des Penicilliumstammes),死于科伦斯托夫格勒(Russian Kohlenstoffquelle)的罗纳斯(Rhamnose)执政者,乌尔·德·恩西(Eurm Enzym gebildet),普罗西里阿丁(Proscillaridin)A,位于杜比西尔(Busher)的尤金(Eszugängliche)最初是阿格莱康·史基拉(Aglykon Scilla)。Durch Oxydation der Scillarenin erhaltenen羟基基团和α3,β-ungesättigtesKeton gewonnen werden,das sich als identisch erwies mit dem Anhydro-telocinobufagon,einem Abbauprodukt desKröbugif
  • Louw, 1952, vol. 25, p. 123,127
    作者:Louw
    DOI:——
    日期:——
  • Seshadri; Sankara Subramanian, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1950, vol. 9B, p. 114,117
    作者:Seshadri、Sankara Subramanian
    DOI:——
    日期:——
  • Die Natur der Sauerstoffatome im Scillaridin A. (6. Mitteilung über Herzglucoside)
    作者:A. Stoll、A. Hofmann、A. Helfenstein
    DOI:10.1002/hlca.19340170173
    日期:——
  • Die herzaktiven Substanzen der Meerzwiebel. Scillaren A
    作者:A. Stoll、E. Suter、W. Kreis、B. B. Bussemaker、A. Hofmann
    DOI:10.1002/hlca.19330160198
    日期:——
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