N,N’-二异丙基乙二胺 | 17361-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N’-二异丙基乙二胺
• 中文别名: -二异丙基乙二胺；N,N'-二异丙基乙二胺
• 英文名称: N,N'-dipropylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-dipropylethylenediamine
• CAS: 17361-75-0
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: VATUKUMHBXZSCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-171 °C(lit.)
• 密度：
  0.830 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  125 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S28
• 危险类别码：
  R10,R37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2734 8/PG 2
• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-二异丙基乙二胺 在 sodium disulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N,N'-bis(cyanomethyl)-N,N'-di-n-propyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  阳离子双（9-甲基吩嗪-1-羧酰胺）：一系列有效的拓扑异构酶靶向抗癌药物的生物学活性和接头链结构之间的关系。

  摘要：

  双（9-甲基吩嗪-1-羧酰胺）通过各种不同的dicicic（CH（2））（n）（）NR（CH（2））（m）NR（CH（2））（n）接头连接通过使9-甲基吩嗪-1-羧酸咪唑啉化物与适当的多胺反应，制备了长度（羧酰胺NN距离为11.0至18.4A）和刚性。评价了这些化合物在P388白血病，Lewis肺癌以及野生型（JL（C））和突变型（JL（A）和JL（D））形式的人Jurkat白血病中具有低水平的拓扑异构酶II的生长抑制特性（拓扑II）。这些化合物在抗性Jurkat品系中均具有小于1的IC（50）比，这与对topo II的抑制作用不是主要的作用机理相一致。由（CH（2））（2）NR（CH（2））（2）NR（CH（2））（2）接头连接的类似物是非常有效的细胞毒素，对人类细胞系具有选择性，但是绝对效能从R = H到R = Me急剧下降到R = Pr和Bu。相反，（CH（2））（2）NR（CH（2

  DOI：

  10.1021/jm0003283
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 N,N’-二异丙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Boon, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。
• Process for producing cyclic ureas
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04918186A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A process for producing a cyclic urea is provided. The process comprises reacting a diamine expressed by the formula (II) R-HN-R'-NH-R (II) wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group and R' represent dimethylene group, a lower alkyl group-substituted dimethylene group, trimethylene group, a lower alkyl group-substituted trimethylene group, tetramethylene group, a lower alkyl group-substituted tetramethylene group, but a case where R represents hydrogen atom and R' represent dimethylene group, a case where R represents hydrogen atom and R' represents a lower alkyl group-substituted dimethylene group and a case where R represent methyl group and R' represents dimethylene group are excluded, with phosgene in the presence of a dehydrochlorinating agent. In the process, the diamine is first converted to its hydrochloride, followed by reacting the hydrochloride with phosgene in water solvent while maintaining a pH of the reaction liquid in the range of 5.0 to 8.0 by said dehydrochlorinating agent to obtain a cyclic urea expressed by the formula (I) ##STR1## wherein R and R' are each as defined above.

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。
• Solvatochromism and Structure of Acetylacetonatocopper(II) Complexes with<i>N</i>,<i>N</i>′-Dipropyl-,<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetrapropyl-, and<i>N</i>,<i>N</i>- and<i>N</i>,<i>N</i>′-Diisopropylethylenediamines
  作者：Hiroshi Miyamae、Hideyuki Kudo、Goro Hihara、Kozo Sone

  DOI：10.1246/bcsj.71.2621

  日期：1998.11

  Seven copper(II) complexes of the general formula [Cu(acac)(diam)]X were prepared, where acac and diam stand for acetylacetonate and one of the diamines in the title, and X− for a bulky univalent anion, respectively. Their solvatochromism was compared with that of the corresponding complexes with N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine and related diamines, to see the effect of their bulky N-alkyl groups. X-ray crystal analyses showed that the perchlorates of N,N′- and N,N-diisopropyl complexes are apparently 6- and 5-coordinated, respectively, in their crystals, although their ClO4− ions are held extremely weakly and are easily driven out by solvent molecules in solution, leading to their solvatochromism. The Cu–N and Cu–O(acac) bond distances in the former, 199.5(4)/202.4(5) and 190.6(4)/190.1(4) pm, respectively, are similar to each other, while the Cu–N(isopropyl)2 distance, 206.4(9) pm, in the latter is notably longer than the Cu–NH2 distance, 196(1) pm.

  制备了七种通式为[Cu(acac)(diam)]X的铜(II)配合物，其中acac和diam分别代表乙酰丙酮阴离子和标题中的一种二胺，X−则为一种笨重的单价阴离子。它们的溶剂染色性与相应的N,N,N′,N′-四甲基乙烯二胺及相关二胺的配合物进行了比较，以观察它们的笨重N-烷基基团的影响。X射线晶体分析显示，N,N′-和N,N-二异丙基复合物的高氯酸盐在其晶体中分别表现为6配位和5配位，尽管它们的ClO4−离子与晶体的结合极其微弱，并且在溶液中容易被溶剂分子驱赶，导致它们呈现溶剂染色性。前者的Cu–N和Cu–O(acac)键长分别为199.5(4)/202.4(5)和190.6(4)/190.1(4)皮米，彼此相似，而后者的Cu–N(isopropyl)2距离则为206.4(9)皮米，显著长于Cu–NH2距离196(1)皮米。
• Syntheses and characterization of N,N′-dipropyl/diisopropylethane-1,2-diamine complexes of nickel(II) nitrate: Thermal studies and X-ray single crystal structure analysis of cis-nitratobis (N,N′-dipropylethane-1,2-diamine)nickel(II) nitrate
  作者：Inamur Rahaman Laskar、Debasis Das、Nirmalendu Ray Chaudhuri、Golam Mostafa、Alan J Welch

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00283-0

  日期：1998.1

  Abstract The blue complex cis-[Ni(dipren)2(NO3)](NO3) 1 and the greenish blue cis-[Ni(dipren)2(H2O2](NO3)2 · 2H2O2 (dpren/dpren = dipropyl/diisopropylethane-1,2-diamine) have been synthesized. Complex 2 upon heating loses four water molecules in a single step and undergoes melting accompanied with colour change, greenish blue to deep green, 2a. Configuration of the complexes 1,2 and 2a have been proposed

  摘要蓝色复合物顺式[[Ni（dipren）2（NO3）]（NO3）1和绿色的蓝色顺式[[Ni（dipren）2（H2O2）]（NO3）2·2H2O2（dpren / dpren =二丙基/二异丙基乙烷-已经合成了1,2-二胺），加热后的配合物2一步失去四个水分子，并发生熔融并伴有颜色变化，从蓝绿色变为深绿色2a，已提出了配合物1,2和2a的构型通过电磁，红外和电子光谱研究确定为顺式八面体，并通过X射线单晶结构分析证实为配合物1时，烷基的空间因子对硝酸根离子配位方式选择性的作用被研究。
• Four new Niii antiferromagnetic complexes with azido bridges
  作者：Montserrat Monfort、Inmaculada Resino、Joan Ribas、Xavier Solans、Merc?? Font-Bardia、Helen Stoeckli-Evans

  DOI：10.1039/b205404c

  日期：2002.10.30

  end-to-end azido bridged nickel(II) chains in trans position, whereas compound (4) is a dinuclear NiII complex with double end-to-end azido bridges between the two nickel(II) centres. From the magnetic point of view, compounds (1) and (2) are uniform antiferromagnetic one-dimensional chains with only one value of J and g. Compound (3) shows two kinds of NiII in the structure, but all the azido bridges are

  四个新的镍（II与式）化合物的反式-系列- [镍（Ñ -Pren）2（μ 1,3 -N 3）]（CLO 4）（1），反式-系列- [镍（Ñ，ñ -箱2烯）2（μ 1,3 -N 3）]（PF 6）（2），反式-系列- [镍（ñ，ñ '-Pren）2（μ 1,3 -N 3）]（PF 6）（3）和[镍（Ñ -Metn）2（μ 1,3 -N 3）] 2（CLO 4）2 （4）（Ñ -Pren =N-丙基乙二胺，N，N -Me 2 en =N，N-二甲基乙二胺，Ñ，Ñ '-Pren =N，N'-二丙基乙二胺和N -Metn =N-甲基丙二胺）进行了合成和表征。单晶结构分析表明，化合物（1），（2）和（3）由一个端到端组成叠氮基桥式镍（II）链处于反式位置，而化合物（4）是具有双首尾相连的双核Ni II络合物叠氮基两个镍（II）中心之间的桥。从磁性的观点来看，化合物（1）和（2）是均一的J和g值为反铁