甲基二氯硼烷 | 7318-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 甲基二氯硼烷
• 英文名称: dichloro-methyl-borane
• 英文别名: Methylbor-dichlorid；Dichlor-methyl-boran；Dichlor-methyl-bor；Methyl-dichlor-boran；Methyldichloroborane；dichloro(methyl)borane
• CAS: 7318-78-7
• 化学式: CH₃BCl₂
• 分子量: 96.7518
• InChiKey: WRWXDQSBUPVVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基二氯硼烷 、 sodium undecahydropentaborate 以 not given 为溶剂， 生成 pentaborane(9)
  参考文献：
  名称：

  McGaff, Robert W.; Gaines, Donald F., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 1009 - 1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylaminodimethylborane 在 盐酸 作用下， 生成 甲基二氯硼烷
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, E.; Hertwig, K., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1947, vol. 255, p. 141 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Structural Chemistry of <i>N</i> ‐Monolithium Borazines
  作者：Heinrich Nöth、Susana Rojas‐Lima、Alexander Troll

  DOI：10.1002/ejic.200400881

  日期：2005.5

  [(Me3B3N3H2)Li(pmdta)] (2c) is monomeric. The N-lithiation leads to a distortion of the planar B 3 N 3 ring system: the B-N bonds at the metallated N atoms are short, the next opposite B-N pair is the longest, followed by a shorter B-N bond involving the B atom in the para position. However, all B-N bonds are longer than in the parent compound 1. Reaction of tBu 3 B 3 N 3 H 3 (3) with tBuLi in the presence

  三甲基环硼氮烷 (Me 3 B 3 N 3 H 3 , 1) 在己烷溶液中通过烷基交换与 RLi (R = nBu, tBu) 反应，得到硼嗪 Me 3 - n R n B 3 N 3 H 2 的混合物。相比之下，1 到 Me 3 B 3 N 3 H 2 Li (2) 的去质子化发生在用二乙醚溶液中的 MeLi 或与四甲基乙二胺 (TMEDA)、五甲基二乙三胺 (PMDTA) 复合的 RLi (R = nBu, tBu) 或三甲基六氢三嗪 (TMTA) 的己烷溶液，得到 2. [(Me 3 B 3 N 3 H 2 )Li(OEt 2 )] (2a), [(Me 3 B 3 N 3 H 2 )Li(tmta) 的溶剂化物] (2c) 和 [(Me 3 B 3 N 3 H 2 Li) 4 (tmeda) 3 ] (2b) 包含 2 的二聚单元。在 2b 的情况下，这些二聚体中的两个由一个 tmeda
• Structural Chemistry of Borazines
  作者：Benadir Anand、Heinrich Nöth、Holger Schwenk‐Kircher、Alexander Troll

  DOI：10.1002/ejic.200800169

  日期：2008.7

  obtained. The latter two react with CH 2 Cl 2 by B-N bond cleavage of one ring boron bonded Me 2 N group with formation of an N-H bond. These molecules not only possess a strongly distorted BN hexagon with short B-NH bonds but also a nonplanar borazine ring. The nonplanarity of the borazine ring is even more pronounced in [Me 3 SiN=BCl] 3 . A planar borazine ring is observed for (MeN=BBr) 3 . Its molecules

  (HN=BF) 3 的固态结构已被重新确定。它的特点是分子的堆叠，类似于六方氮化硼。相反，(F 3 CH 2 N=BF) 3 显示平面环硼氮烷之间没有分子间相互作用。在 (Cl 2 BN=BCl) 3 中，Cl 2 B 基团几乎垂直于平面硼嗪环取向，其 B-Cl 键比与环硼原子的 Cl-B 键短。(Cl 2 BN=BCl) 3 与Me 3 SiNMe 2 的反应允许连续的Cl/Me 2 N交换。根据摩尔比，得到化合物[Cl(Me 2 N)BN=BCl] 3 、((Me 2 N) 2 BN=BCl] 3 和[(Me 2 N) 2 BN=BNMe 2 ] 3 。后两者与 CH 2 Cl 2 反应，通过一个环硼键合的 Me 2 N 基团的 BN 键断裂并形成 NH 键。这些分子不仅具有强烈扭曲的 BN 六边形和短 B-NH 键，而且还具有非平面的硼嗪环。硼嗪环的非平面性在 [Me 3 SiN=BCl]
• Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80063-4

  日期：——

  The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。
• The Wolff, Beckmann, Hofmann, Curtius and Schmidt rearrangements in the series of 3-o-carborane derivatives
  作者：L.I. Zakharkin、V.N. Kalinin、V.V. Gedymin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90882-8

  日期：1971.1

  Using 3-o-carborane derivatives as examples it has been shown that the Wolff, Beckmann, Hofmann, Curtius and Schmidt rearrangements proceed through BC bond cleavage and migration of the electron rich 3-o-carboranyl group to an electron deficient center. The Bayer-Villiger reaction of (1-methyl-o-carborane-3-yl)phenylketone results in migration of the 1-methyl 3-o-carboranyl group.

  以3-邻-碳硼烷衍生物为例，已经表明，Wolff，Beckmann，Hofmann，Curtius和Schmidt重排通过BC键裂解和富电子的3- o-碳硼烷基迁移至电子缺陷中心进行。的（1-甲基拜尔维利格反应ö -carborane -3-基）苯基酮导致1-甲基-3-迁移ö -carboranyl基。
• Chlorocarbon derivatives of tin
  作者：T. Chivers、B. David

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88870-1

  日期：1968.7

  obtained by the reaction of (dimethylamino) trimethyltin (I) with the appropriate chlorohydrocarbon. Me3SnC6Cl5 (IV) has been prepared from trimethyltin chloride and either C6Cl5Li or C6Cl5MgCl. (Trichloromethyl) trimethyltin with BCl3 at 25° gives Me2Sn(CCl3)Cl (V), which on treatment with BCl3 at 60° gives Me2SnCl2. Dimethyl(trichloromethyl)tin chloride gives Me2SnCl2 when heated at 120°, and when heated

  通过使（二甲基氨基）三甲基锡（I）与适当的氯代烃反应，获得了Me 3 SnCCl 3（II）和Me 3 SnCCl 3 CCl 2（III）。由三甲基氯化锡和C 6 Cl 5 Li或C 6 Cl 5 MgCl制备Me 3 SnC 6 Cl 5（IV）。（三氯甲基）三甲基锡与BCl 3在25°产生Me 2 Sn（CCl 3）Cl（V），在BCl 3于60°处理时得到Me 2 SnCl 2。二甲基（三氯甲基）氯化锡在120°加热时，得到Me 2 SnCl 2，在60°水加热时，得到1,3-二氯-1,1,3,3-四甲基二恶烷。