碳酸氯甲基(2-甲氧基乙基)酯 | 432037-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸氯甲基(2-甲氧基乙基)酯
• 英文名称: chloromethyl 2-methoxyethyl carbonate
• CAS: 432037-32-6
• 化学式: C₅H₉ClO₄
• mdl: MFCD19236687
• 分子量: 168.577
• InChiKey: XIQFQYLHQIVRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸氯甲基(2-甲氧基乙基)酯 在 磷酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯乙腈 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，其合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗冠状病毒科病毒、托加病毒科病毒、肝炎病毒科病毒和/或布尼亚病毒科病毒感染的方法。

  公开号：

  US20150366888A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到碳酸氯甲基(2-甲氧基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  模型酚类药物的软烷基醚前药：掺入乙氧基对透皮给药的影响。

  摘要：

  已经为模型苯酚（对乙酰氨基酚，APAP）合成了两种不同类型的软烷基醚前药，这些前药将亚乙基氧基基团并入前体部分：烷氧基羰基氧基甲基型（AOCOM）和 N-烷基-N-烷氧基羰基-氨基甲基型（NANAOCAM）。肉豆蔻酸异丙酯 S(IPM) 和水 S(AQ) 中的溶解度、IPM 和 pH 4.0 缓冲液之间的分配系数 K(IPM:4.0)，以及通过无毛小鼠皮肤从 IPM 递送含有 APAP 的总物种， J(MMIPM)，已经测量了前药。J(MMIPM) 值由 Roberts-Sloan (RS) 方程准确预测。每种类型仅实现了 JMMIPM 的适度增长（约 1.4 倍）。唯一比APAP更水溶性和更脂溶性的前药没有改善APAP的J(MMIPM)。

  DOI：

  10.3390/molecules14104231

文献信息

• Cyanoguanidine prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20020165201A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to compounds of the formula I 1 wherein X 1 and X 2 independently represent a bond; a straight, branched and/or cyclic hydrocarbon diradical, optionally substituted with one or more hydroxy, halogen, nitro, amino, cyano, aminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkylcarbonyl, formyl, aminocarbonyl or alkylcarbonylamino; a heteroarylene or non-aromatic heterocyclic hydrocarbon diradical, all of which are optionally substituted with one or more straight, branched and/or cyclic non-aromatic hydrocarbon radical, hydroxyl, halogen, amino, nitro, cyano, aminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkylcarbonyl, formyl, aminocarbonyl or alkylcarbonylamino; Y 1 and Y 2 independently represent a bond, an ether diradical (R′—O—R″), an amine diradical (R′—N—R″), O, S, S(O), S(O) 2 , C(O), NH—CO, CO—NH, SO 2 —N(R′), methylene or N(R′)—SO 2 wherein R′ and R″ independently represent straight or branched hydrocarbon diradicals containing up to 4 carbon atoms; Y 3 represents O, O—C(O), C(O)—O, N(R 8 ), R 8 being hydrogen or C 1-4 alkyl R 1 represents hydrogen or straight, branched and/or cyclic alkyl, optionally substituted with phenyl; or an aromatic hydrocarbon radical; R 2 represents aryl, heteroaryl or a non-aromatic heterocyclic hydrocarbon radical, all of which are optionally substituted; tetrahydropyranyloxy, di-(C 1-4 alkoxy)phosphinoyloxy or C 1-4 alkoxycarbonylamino; R 3 represents hydrogen; a straight, branched and/or cyclic hydrocarbon radical, optionally substituted with one or more amino, hydroxy, carboxy, halogen, nitro, cyano, alkoxy, aminocarbonyl, C 1-4 alkoxycarbonyl, C 1-4 alkoxycarbonylamino, sulfo, hydroxysulfonyloxy, dihydroxyphosphinoyloxy, phosphono, sulfamino, aminosulfonyl, aminoacylamino or dialkoxyphosphinoyl; heteroaryl or a non-aromatic heterocyclic hydrocarbon radical, all of which are optionally substituted with one or more straight, branched and/or cyclic hydrocarbon radical, amino, hydroxy, carboxy, halogen, nitro, cyano, alkoxy, aminocarbonyl, C 1-4 alkoxycarbonyl, C 1-4 alkoxycarbonylamino, sulfo, hydroxysulfonyloxy, dihydroxyphosphinoyloxy, phosphono, sulfamino, aminosulfonyl, aminoacylamino or dialkoxyphosphinoyl; 2 wherein s is an integer from 1 to 200; R 6 is hydrogen or an optionally substituted non-aromatic hydrocarbon radical; R 7 is independently hydrogen or methyl; R 4 and R 5 independently represent hydrogen; a straight, branched and/or cyclic hydrocarbon radical, optionally substituted with halogen, hydroxyl, halogen, amino, nitro or cyano; A represents hydrogen, an optionally substituted, straight, branched and/or cyclic hydrocarbon radical, hydroxy, halogen, nitro, cyano, heteroaryl, heteroaralkyl or thiol; m and r are independently integers from 0 to 4; and n is 0 or 1; Z − is a pharmaceutically acceptable anion, such as chloride, bromide, iodide, sulfate, methanesulfonate, p-toluenesulfonate, nitrate or phosphate. The compounds are well suited as prodrugs in human and veterinary therapy.

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中X1和X2分别表示键；一种直链、支链和/或环烃二自由基，可选择地取代一个或多个羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、氨基磺酰基、烷基磺酰胺基、烷基羰基、甲酰基、氨基羰基或烷基羰基氨基；一种杂芳烃基或非芳香杂环烃二自由基，均可选择地取代一个或多个直链、支链和/或环非芳香烃基、羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、氨基磺酰基、烷基磺酰胺基、烷基羰基、甲酰基、氨基羰基或烷基羰基氨基； Y1和Y2分别表示键、醚二自由基（R′—O—R″）、胺二自由基（R′—N—R″）、O、S、S(O)、S(O)2、C(O)、NH—CO、CO—NH、SO2—N(R′)、亚甲基或N(R′)—SO2，其中R′和R″分别表示含有最多4个碳原子的直链或支链烃基； Y3表示O、O—C(O)、C(O)—O、N(R8)，其中R8为氢或C1-4烷基 R1表示氢或直链、支链和/或环烷基，可选择地取代苯基；或芳香烃基； R2表示芳基、杂芳基或非芳香杂环烃基，均可选择地取代；四氢吡喃氧基、二-(C1-4烷氧)磷酰氧基或C1-4烷氧羰基氨基； R3表示氢；一种直链、支链和/或环烃基，可选择地取代一个或多个氨基、羟基、羧基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、氨基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷氧羰基氨基、磺酰基、羟基磺酰氧基、二羟基磷酰氧基、磷酸酯、磺胺基、氨基磺酰基、氨基酰氨基或二烷氧基磷酰基；杂芳基或非芳香杂环烃基，均可选择地取代一个或多个直链、支链和/或环烃基、氨基、羟基、羧基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、氨基羰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷氧羰基氨基、磺酰基、羟基磺酰氧基、二羟基磷酰氧基、磷酸酯、磺胺基、氨基磺酰基、氨基酰氨基或二烷氧基磷酰基； 其中s为1至200的整数；R6为氢或可选择地取代的非芳香烃基；R7独立地为氢或甲基； R4和R5独立地表示氢；一种直链、支链和/或环烃基，可选择地取代卤素、羟基、卤素、氨基、硝基或氰基； A表示氢、可选择地取代的直链、支链和/或环烃基、羟基、卤素、硝基、氰基、杂芳基、杂芳基烷基或硫醇；m和r独立地为0至4的整数；n为0或1； Z-为药用可接受的阴离子，如氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、硝酸盐或磷酸盐。这些化合物非常适用于人类和兽医治疗中作为前药。
• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110117285B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018005662A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the method of use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents, for example, β-lactamase inhibitors (BLIs).

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物、使用方法及其制备方法。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的用途，例如β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。