2,4-二甲氧基-1-萘酚 | 20352-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-1-萘酚
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-1-naphthol
• 英文别名: 1-hydroxy-2,4-dimethoxynaphthalene；1-Hydroxy-2,4-dimethoxy-naphthalin；2,4-dimethoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 20352-27-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: LDIZAOICCJHGQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  378.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-1-萘酚 、 异氰酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以giving 1-methylcarbamoyloxy-2,4-dimethoxynaphthalene, m.p. 131°-133° C.的产率得到1-methylcarbamoyloxy-2,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene lipoxygenase-inhibiting agents

  摘要：

  哺乳动物的牛皮癣可以通过局部给予公式为：##STR1## 的萘烯来缓解：其中：R.sup.1是较低的烷氧基或可选地取代的苯氧基; R.sup.2是氢、较低的烷基、可选地取代的苯基或可选地取代的苯基烷基; R.sup.3是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、可选地取代的苯基、可选地取代的苯基-较低的烷基或可选地取代的苯基-较低的烷氧基，m为1或2；X和Y不同，可以是R.sup.4或--C(O)W，其中R.sup.4是较低的烷基或可选地取代的苯基-较低的烷基；W是--OR.sup.5或--NR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.5是烷基、可选地取代的苯基或可选地取代的苯甲基；R.sup.6和R.sup.7分别是氢、较低的烷基、环烷基或可选地取代的苯基。本发明的化合物在系统给药时也可用于治疗由脂氧合酶活性引起的哺乳动物疾病状态，特别是5-脂氧合酶活性。

  公开号：

  US05155132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,4-萘醌 在 盐酸 、 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2,4-二甲氧基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene anti-psoriatic agents

  摘要：

  在哺乳动物中，通过局部给药以下式的萘类化合物来缓解牛皮癣：##STR1## 其中：R.sup.1是较低的烷氧基或可选择地取代的苯氧基；R.sup.2是氢、较低的烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苯基烷基；R.sup.3是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、可选择地取代的苯基、可选择地取代的苯基烷基或可选择地取代的苯基烷氧基，m为1或2；X和Y不同，可以是R.sup.4或--C(O)W，其中R.sup.4是较低的烷基或可选择地取代的苯基烷基；W是--OR.sup.5或--NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.5是烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的苄基；而R.sup.6和R.sup.7独立地是氢、较低的烷基、环烷基或可选择地取代的苯基。

  公开号：

  US04758587A1

文献信息

• The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
  作者：Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1989-27183

  日期：——

  A series of organoselenium compounds was investigated as activators of hydrogen peroxide in the Baeyer-Villiger oxidation. As a result, a convenient and cheap method for transformation of aromatic aldehydes, having polycondensed ring systems or electron-donating substituents, and polymethoxy derivatives of acetophenone, into phenols was elaborated. This method utilizes hydrogen peroxide activated by areneseleninic acids, as oxidizing agent.

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。
• Naphtalene anti-psoriatic agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0282006A1

  公开（公告）日：1988-09-14

  Psoriasis in mammals is relieved by administering naphthalenes of the formula: wherein:     R¹ is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy;     R² is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted phenylalkyl;     R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-­alkoxy, and m is 1 or 2;     X and Y may be different or are the same, and if different are either R⁴ or -C(O)W, and if the same are both -C(O)W, wherein     R⁴ is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl;     W is -OR⁵ or -NR⁶R⁷,     wherein R⁵ is alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R⁶ and R⁷ are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl.

  哺乳动物的牛皮癣可通过服用式中的萘来缓解： 其中 R¹ 是低级烷氧基或任选取代的苯氧基； R² 是氢、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯基烷基； R³ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代、任选取代的苯基、任选取代的苯基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷氧基，且 m 是 1 或 2； X 和 Y 可以不同或相同，如果不同，则为 R⁴ 或 -C(O)W，如果相同，则均为 -C(O)W、 其中 R⁴ 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基； W 是-OR⁵或-NR⁶R⁷、 其中 R⁵ 是烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基；以及 R⁶ 和 R⁷ 独立地为氢、低级烷基、环烷基或任选取代的苯基。
• Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 10, p. 1655 - 1668
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 1, p. 140 - 157
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• LAATSCH H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 1, 140-157
  作者：LAATSCH H.

  DOI：——

  日期：——