hexaethylborazine | 839-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: hexaethylborazine
• 英文别名: B,B',B''-triethyl-N,N',N''-triethylborazine；B,B',B''-triethyl-N,N'N''-triethylborazine；B-Triethyl-N-triethyl-borazin；Hexaaethyl-borazin；Hexaethyl-borazin；Hexaethyl-borazol；1,2,3,4,5,6-Hexaethyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 839-71-4
• 化学式: C₁₂H₃₀B₃N₃
• 分子量: 248.823
• InChiKey: ZBHHDMSIQLFSLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  275.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaethylborazine 、 六羰基铬 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (BC2H5NC2H5)3*Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  羰基三羰基化合物-共生结构异构体Borazin-衍生品的Darstellung和Eigenschaften †

  摘要：

  新hexaalkylborazine铬三羰（Ñ -Pr）3乙3 Ñ 3我3的Cr（CO）3（V）中，Me 3乙3 Ñ 3（Ñ -Pr）3的Cr（CO）3（VI），（我- （Pr）3 B 3 N 3 Me 3 Cr（CO）3（VII）和Me 3 B 3 N 3（i- Pr）3 Cr（CO）3（VIII）已由fac制备-Cr（CO）3（MeCN）3和相应的硼嗪在二恶烷中或不使用溶剂的情况下。它们比可容易地从Et 3 B 3 N 3 Me 3 Cr（CO）3和Et 3 B 3 N获得的异构体配合物Et 3 B 3 N 3 Et 3 Cr（CO）3（IV）不稳定。3 Et 3通过环配体交换。NMR，IR，UV。化合物IV–VIII的质谱数据和质谱数据将简要讨论。硼嗪衍生物（n -Pr）的制备还报道了3 B 3 N 3 Me 3（IX）和Me 3 B 3 N 3（n -Pr）3（X）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570434
• 作为产物：
  描述：

  [ethyl-[trimethylsilyl(trimethylsilyloxy)amino]boranyl]ethane 生成 hexaethylborazine
  参考文献：
  名称：

  Paetzold, Peter; Bennigsen-Mackiewicz, Theo von, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 298 - 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrodechlorination of Et ₃ NBCl ₃ Catalyzed by Amorphous Nickel Boride – A Mechanistic Approach
  作者：Christian Reller、Florian O. R. L. Mertens

  DOI：10.1002/ejic.201301253

  日期：2014.1

  catalytic hydrodechlorination of BCl3 with molecular hydrogen in the presence of tertiary amines is a viable strategy for the energy-efficient generation of valuable B–H bonds. A mechanistic study based on experiments with isolated intermediates and deuterium labeling experiments is presented. The occurrence of the rate-limiting reverse reaction from the insoluble Et3NHCl adduct was identified as a

  在叔胺存在下，BCl3 与分子氢的催化加氢脱氯是一种可行的策略，可以高效地生成有价值的 B-H 键。提出了基于分离中间体实验和氘标记实验的机理研究。来自不溶性 Et3NHCl 加合物的限速逆反应的发生被确定为 Et3NBH3 产率低的主要原因。此外，具有 NCH2 单元的胺，在相应的情况下也用作溶剂，对反应动力学有很大的影响；它们直接参与高温下的氢转移并承担助催化剂的作用。提出了在硼化镍催化剂上反应的催化循环。
• Synthesis of B-trisubstituted borazines via the rhodium-catalyzed hydroboration of alkenes with N,N′,N″-trimethyl or N,N′,N″-triethylborazine
  作者：Yasunori Yamamoto、Kazuo Miyamoto、Junko Umeda、Yasutaka Nakatani、Tetsuya Yamamoto、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.024

  日期：2006.11

  N″-triethylborazine was carried out at 50 °C in the presence of a rhodium(I) catalyst. Addition of dppb or DPEphos (1 equiv.) to RhH(CO)(PPh3)3 gave the best catalyst for hydroboration of ethylene at 50 °C, resulting in a quantitative yield of B,B′,B″-triethyl-N,N′,N″-trimethylborazine. On the other hand, a complex prepared from (t-Bu)3P (4 equiv.) and [Rh(coe)2Cl]2 gave the best yield for hydroboration of terminal

  末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-和Ñ，Ñ '，Ñ ”-triethylborazine在50℃下，在铑（I）催化剂的存在下进行。向RhH（CO）（PPh 3）3中添加dppb或DPEphos（1当量）可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂，可定量获得B，B '，B ''-三乙基-N，ñ '，ñ “ -三甲基。另一方面，由（t -Bu）3制备的络合物P（4当量）和[Rh（coe）2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.3, page 333 - 344
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 8, page 260 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 2.1.2.1.4, page 369 - 370
  作者：

  DOI：——

  日期：——