异氰脲酸三甲酯 | 827-16-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 异氰脲酸三甲酯
• 英文名称: 1,3,5-trimethyltriazine-2,4,6-trione
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；Trimethyl isocyanurate；1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 827-16-7
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• 分子量: 171.156
• InChiKey: AHWDQDMGFXRVFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176.5°C
• 沸点：
  301.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3994 (rough estimate)
• 物理描述：
  Monoclinic prisms (from water or alcohol). (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰脲酸三甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3-二甲基-1-(甲基氨基甲酰基)脲
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 3273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以60%的产率得到异氰脲酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  高压下异氰酸酯三聚反应合成异氰脲酸酯

  摘要：

  异氰酸苯酯在三乙胺存在下的三聚反应在高压下加速，得到几乎定量的异氰脲酸三苯酯。苯中的反应通过压缩显着加速。考察了压力、温度、催化剂和溶剂对异氰酸苯酯三聚反应的影响。芳基和正烷基异氰酸酯在高压下三聚以良好的产率得到相应的异氰脲酸酯，而具有庞大烷基如叔丁基和环己基的异氰酸酯即使在800 MPa下也不会三聚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3486
• 作为试剂：
  描述：

  二异丙基氯代硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 、 异氰脲酸三甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酸2-溴-6-（氯二异丙基甲硅烷基）苯基酯是分子内苯并二烯[4 + 2]环加成的有效平台†

  摘要：

  通过使用可裂解的硅系链，可以实现具有广泛底物范围的分子内苯并二烯[4 + 2]环加成反应，从而可以使用各种多环结构。2-溴-6-（氯二异丙基甲硅烷基）苯基甲苯磺酸盐可作为（1）通过Si-O键将各种亲核试剂快速连接至苯并炔前体的有效平台，以及（2）通过与Ph进行卤素-金属交换而容易地生成苯并炔的有效平台3镁

  DOI：

  10.1039/c8sc05518a

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• Studies of reactions of 1,3,5-trimethylbiuret and 1,3-dimethylurea with chloroform
  作者：Themistocles D. J. D'Silva、Anibal Lopes

  DOI：10.1039/c39860000795

  日期：——

  1,3,5-Trimethylbiuret and 1,3-dimethylurea react with chloroform at temperatures above 200 °C to produce 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione (4), 1,3-dimethyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione (5), and 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione [methyl isocyanate (MIC) trimer](3), besides minor quantities of other by-products, via trimerization reactions involving MIC, isocyanic acid, and N-

  1,3,5-三甲基缩二脲和1,3-二甲基脲在200°C以上的温度下与氯仿反应生成1,3,5-三甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮（4），1 ，3-二甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮（5）和1,3,5-三甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮[甲基异氰酸酯（MIC）三聚体]（3），除少量其他副产物外，还通过涉及MIC，异氰酸和N-亚甲基甲胺的三聚反应进行。
• 1,4,2-Diazaphospholidine-3,5-diones and Related Compounds: A Lecture on Unpredictability in Catalysis
  作者：Frank U. Richter

  DOI：10.1002/chem.200900039

  日期：2009.5.18

  Whereas 1‐organyl‐phospholanes and 1‐organyl‐2,3‐dihydro‐1H‐phospholes catalyze isocyanate oligomerization, the reaction of isocyanates with 1‐organyl‐2,5‐dihydro‐1H‐phospholes results in the formation of 1,3‐dienes and a novel class of P‐heterocycles, 1,4,2‐diazaphospholidine‐3,5‐diones. Isothiocyanates and carbodiimides exhibit analogous behavior. The resultant species readily form P‐oxides, P‐sulfides

  1-有机基-膦基化合物和1-有机基-2,3-二氢-1H-基团催化异氰酸酯的低聚反应，异氰酸酯与1-有机基-2,5-二氢-1H-基团的反应导致形成1 ，3-二烯和一类新颖的P-杂环，1,4,2-二氮磷吡啶-3,5-二酮。异硫氰酸酯和碳二亚胺表现出相似的行为。由此产生的物种很容易形成P-氧化物，P-硫化物（见图）和季鎓盐。
• [EN] CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-MOLÉCULE DE LIAISON À UNE CELLULE CONTENANT LESDITS LIEURS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE TELS CONJUGUÉS AVEC LES LIEURS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2018086139A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.

  本发明涉及具有丙炔基、取代丙烯酰（丙烯酰）或二取代丙酰基的连接剂，并使用这些连接剂将化合物，特别是细胞毒性药剂，与细胞结合分子结合。
• [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021212638A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided are conjugates of camptothecin analogs with a cell-binding molecule of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, n, m, T and ----- are defined herein. It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of using the conjugates in targeted treatment of cancer, infection, and immunological disorders.

  提供了与公式（I）中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。

表征谱图