1,3-二甲基-1-(甲基氨基甲酰基)脲 | 816-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-1-(甲基氨基甲酰基)脲
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-biuret
• 英文别名: N,N',N''-trimethylbiuret；Methylamin-N.N-bis-carbonsaeuremethylamid；Methylamindicarbonsaeure-bis-methylamid；1,3-Dimethyl-1-(methylcarbamoyl)urea
• CAS: 816-00-2
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD03231703
• 分子量: 145.161
• InChiKey: UOLKUOBCZVAOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-1-(甲基氨基甲酰基)脲 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-chloro-1,3,5-trimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,5,2]triazaphosphinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Neda, Ion; Farkens, Michael; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 2, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰脲酸三甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3-二甲基-1-(甲基氨基甲酰基)脲
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 3273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of reactions of 1,3,5-trimethylbiuret and 1,3-dimethylurea with chloroform
  作者：Themistocles D. J. D'Silva、Anibal Lopes

  DOI：10.1039/c39860000795

  日期：——

  1,3,5-Trimethylbiuret and 1,3-dimethylurea react with chloroform at temperatures above 200 °C to produce 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione (4), 1,3-dimethyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione (5), and 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione [methyl isocyanate (MIC) trimer](3), besides minor quantities of other by-products, via trimerization reactions involving MIC, isocyanic acid, and N-

  1,3,5-三甲基缩二脲和1,3-二甲基脲在200°C以上的温度下与氯仿反应生成1,3,5-三甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮（4），1 ，3-二甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮（5）和1,3,5-三甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮[甲基异氰酸酯（MIC）三聚体]（3），除少量其他副产物外，还通过涉及MIC，异氰酸和N-亚甲基甲胺的三聚反应进行。
• Chemistry of the 1,3,5-Triaza-2-phosphorin-4,6-diones, Part XII*. Synthesis and Characterization of 2-PhenyI-2-(p-tolylthio)-1,3,5- trimethyI-1,3,5-triaza-4,6-dione-2-phosphorinonium Salts
  作者：Vasily A . Pinchuk、Ion Neda、Christian Müller、Holger Thönnessen、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1515/znb-1996-1021

  日期：1996.10.1

  The reaction of 1,5-bis(trimethylsilyl)-1,3.5-trimethylbiuret (1) with p-tolylsulfenyl chloride (2) furnished l-(p-tolylthio)-5-trimethylsilyl-1,3,5-trimethylbiuret (3). In the reaction of 3 with phenyldichlorophosphine, 2-phenyl-2-(p-tolylthio)-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-4,6-dione- 2-phosphorinonium chloride (4) was formed. The same product was obtained from the reaction of 2-phenyl-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ³- phosphorin-4,6-dione (6) with p-tolylsulfenyl chloride (2). Compound 4 was isolated and characterized in the form of the hexachloroantimonate (4a). The spirophosphorane 2-phenyl-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-7,10-dioxa-8,9- perchlorobenzo-2λ⁵-phosphaspiro-[4.5]decan-4,6-dione (7) was prepared by the reaction of 4 with tetrachloroorthobenzoquinone. The new products were characterized by ¹H - and ¹³C NMR spectroscopy, elemental analysis, ³¹P NMR spectroscopy in the case of 4a. 6 and 7, and mass spectrometry (4a). Single-crystal X-ray structural analyses of compounds 4a and 7 were conducted. The phosphorus atom of 4a has the expected tetrahedral geometry, with a rather short P-S bond of 204.9(2) pm. In 7 the geometry at phosphorus is almost ideal trigonal bipyramidal. Weak hydrogen bonds are formed from a C (:O) group to deuterochloroform of solvation.

  1,5-双(三甲基硅基)-1,3.5-三甲基双脲（1）与对甲苯砜基氯（2）的反应生成了1-(对甲苯硫基)-5-三甲基硅基-1,3,5-三甲基双脲（3）。在3与苯基二氯膦的反应中，形成了2-苯基-2-(对甲苯硫基)-1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂-4,6-二酮-2-膦铵氯化物（4）。从2-苯基-1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂-2λ³-膦-4,6-二酮（6）与对甲苯砜基氯（2）的反应中得到了相同的产物。化合物4以六氯化锑酸盐（4a）的形式被分离和表征。通过4与四氯邻苯醌的反应制备了螺磷杂螺环烷2-苯基-1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂-7,10-二氧-8,9-四氯苯-2λ⁵-膦螺-[4.5]癸烷-4,6-二酮（7）。新产品通过1H和13C核磁共振谱、元素分析、31P核磁共振谱（4a）、6和7，以及质谱（4a）进行了表征。化合物4a和7的单晶X射线结构分析已进行。4a的磷原子具有预期的四面体几何构型，具有相当短的P-S键长为204.9(2) pm。在7中，磷的几何构型几乎是理想的三棱锥形。从一个C(:O)基团到溶剂二氯代甲烷形成了弱氢键。
• Coumarins containing sulphonylamino groups
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04069228A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  Coumarins of the formula ##STR1## wherein R denotes an alkyl radical with 1 to 4 C atoms, which is optionally substituted by halogen atoms or a phenyl radical which is optionally substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy and R' represents hydrogen, a phenyl radical which is optionally substituted by nitro, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, the tetralin-6-yl radical or an aromatic heterocyclic radical which is bonded via C or N and which can contain further substituents, for example C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl groups and halogen atoms Are valuable intermediates for the production of dyestuffs and optical brightening agents.

  式为## STR1 ##的香豆素，其中R表示1至4个C原子的烷基基团，该基团可以选择性地由卤素原子或苯基基团取代，该苯基基团可以选择性地由卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基取代，R'表示氢，可以选择性地由硝基，C.sub.1-C.sub.4-烷基，卤素或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基取代的苯基基团，四氢萘-6-基基团或通过C或N键结合的芳香族杂环基团，该基团可以包含进一步的取代基，例如C.sub.1-C.sub.4-烷基团和卤素原子，是生产染料和光亮剂的有价值的中间体。
• Sulphonamidosalicylaldehydes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04080379A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  4-Sulphonamidosalicylaldehydes of the formula ##STR1## wherein R represents an optionally substituted straight-chain or branched alkyl or cycloalkyl group or an optionally substituted aryl group, are valuable intermediates for the preparation of optical brighteners.

  公式为##STR1##的4-磺酰氨基水杨醛，其中R代表可选择取代的直链或支链烷基或环烷基或可选择取代的芳基，是制备光亮剂的有价值的中间体。
• Slotta; Tschesche, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 299
  作者：Slotta、Tschesche

  DOI：——

  日期：——