n-butylammonium tetrachlorooxotechnetate(V) | 92622-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-butylammonium tetrachlorooxotechnetate(V)
• 英文别名: (NBu₄)[TcOCl₄]
• CAS: 92622-25-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N*Cl₄OTc
• 分子量: 498.187
• InChiKey: KYESQMWGEGDAOV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butylammonium tetrachlorooxotechnetate(V) 在 pyridine 、 EtOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到ethoxydichlorooxobis(pyridine)technetium(V)
  参考文献：
  名称：

  Pearlstein, Ronald M.; Lock, Colin J. L.; Faggiani, Romolo, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 14, p. 2409 - 2413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetra(n-butyl)ammonium pertechnetate 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以80-90的产率得到n-butylammonium tetrachlorooxotechnetate(V)
  参考文献：
  名称：

  Peters, G.; Skowronek, J.; Preetz, W., Zeitschrift fur Naturforschung - Section A Journal of Physical Sciences

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propargyl‐Substituted Thiocarbamoylbenzamidines of Technetium and Rhenium: Steps towards Bioconjugation with Use of Click Chemistry
  作者：Juan Daniel Castillo Gomez、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/ejic.201601039

  日期：2016.12

  were analyzed by NMR, IR, and mass spectrometry as well as by X-ray diffraction. A similar coupling procedure has been applied for an azido-modified angiotensin-II peptide, which gives the desired rhenium(V) bioconjucate with good yields. The ease of this coupling and the stability of the conjugate recommends such tetradentate thiocarbamoylbenzamidines also for clinically relevant bioconjugates with

  摘要：合成了一种新的炔丙基取代的硫代氨基甲酰基苯甲脒。该化合物作为四齿配体并与 ReVO}3+ 和 TcVO}3+ 核形成稳定的复合物。所得配合物与苄基叠氮化物的“点击”偶联产生原型三唑衍生物，通过 NMR、IR、质谱以及 X 射线衍射对其进行分析。类似的偶联程序已应用于叠氮修饰的血管紧张素 II 肽，它以良好的产率提供所需的铼 (V) 生物偶联物。这种偶联的简易性和偶联物的稳定性推荐此类四齿硫代氨基甲酰基苯甲脒也用于具有 99mTc 的临床相关生物偶联物。
• Technetium and Rhenium Schiff Base Compounds for Nuclear Medicine: Syntheses of Rhenium Analogues to ^99mTc-Furifosmin
  作者：Jakob E. Baumeister、Kimberly M. Reinig、Charles L. Barnes、Steven P. Kelley、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02156

  日期：2018.10.15

  Rhenium, the third-row congener of technetium, is often used to develop the macroscopic chemistry of potential 99mTc diagnostic radiopharmaceuticals. The rhenium analogues to 99mTc-furifosmin are being developed for potential radiotherapy of multidrug-resistant tumors. Complexes of the form trans-[MIII(PR3)2(N2O2-Schiff base)]+ are of interest for the potential imaging and treatment of multidrug-resistant

  hen的第三行同源物通常用于开发潜在的99m Tc诊断放射性药物的宏观化学。正在开发与99m Tc-furifosmin相似的rh类似物，以用于多药耐药肿瘤的潜在放射治疗。反式-[M III（PR 3）2（N 2 O 2-席夫碱）] +形式的复合物对于多药耐药肿瘤的潜在成像和治疗具有重要意义。四齿席夫配体4,4'-[（1 E，1'E）-[乙烷-1,2-二基双（氮杂亚烷基）]双（甲叉基）]双（2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢呋喃-3-醇）（tmf 2 enH 2）与M （V）原料（n Bu 4 N）[TcOCl 4 ]和（n Bu 4 N）[ReOCl 4 ]得到单体产物反式-[TcOCl（tmf 2 en）]和反式-[ReOCl（tmf 2 en）。 ]， 分别。通过各种叔膦还原原位形成的反式-[ReOCl（tmf 2 en）]可得到一般类型反式-[Re III（PR ）的歧化的Re（III）产物3）2（tmf
• Octachloro- and Octabromoditechnetate(III) and Their Rhenium(III) Congeners
  作者：Frederic Poineau、Alfred P. Sattelberger、Steven D. Conradson、Kenneth R. Czerwinski

  DOI：10.1021/ic701453k

  日期：2008.3.1

  dichloromethane and characterized by X-ray absorption fine structure spectroscopy and UV-vis spectroscopy. Analysis of the data gives a Tc-Tc distance of 2.16(1) A and a Tc-Br distance of 2.48(1) A. The Tc(III) oxidation state was inferred by the position of the edge absorption, which reveals a shift of 12 eV between (n-Bu4N)2Tc2Br8 and NH4TcO4. The analogous shift between (n-Bu4N)2Tc2Cl8 and NH4TcO4 is 11

  化合物（n-Bu4N）2Tc2Br8是通过（n-Bu4N）2Tc2Cl8与HBr（g）在二氯甲烷中复分解制得的，并通过X射线吸收精细结构光谱和UV-vis光谱进行了表征。数据分析得出Tc-Tc距离为2.16（1）A，Tc-Br距离为2.48（1）A。通过边缘吸收的位置推断出Tc（III）的氧化态，这表明发生了位移（n-Bu4N）2Tc2Br8与NH4TcO4之间的电势为12 eV。（n-Bu4N）2Tc2Cl8和NH4TcO4之间的相似位移为11 eV。Tc2Br8（2-）在二氯甲烷中的紫外-可见光谱在13,717 cm（-1）处表现出特征δ->δ*跃迁。比较了M2X8（2-）（M = Re，Tc; X = Cl，Br）紫外可见光谱，并讨论了δ->δ*跃迁的位置。
• Complexes of Technetium(V) and Rhenium(V) with β-Diketonates
  作者：Clemens Scholtysik、Christelle Njiki Noufele、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00326

  日期：2019.4.15

  (NBu4)[MOCl3(hfac)] as bright yellow (Tc) or red (Re) solids. The products are stable as solids but rapidly decompose in solution. A number of related phenylimidorhenium(V) complexes were synthesized starting from [Re(NPhF)Cl3(PPh3)2], where (NPhF)2– is a para-fluorinated phenylimido ligand. Products with compositions of [Re(NPhF)Cl2(PPh3)(acac)], [Re(NPhF)Cl2(PPh3)(hfac)], [Re(NPhF)Cl2(PPh3)(tfac)], [Re(NPhF)Cl2(PPh3)(naphtfac)]

  （NBu 4）[MOCl 4 ]配合物（M = Tc或Re）与过量的六氟乙酰丙酮（Hhfac）的反应生成的产物（NBu 4）[MOCl 3（hfac）]为亮黄色（Tc）或红色（Re）固体。产物作为固体稳定，但在溶液中迅速分解。从[Re（NPhF）Cl 3（PPh 3）2 ]开始合成了许多相关的苯基亚dor（V）络合物，其中（NPhF）2–是对氟苯基亚氨基配体。组成为[Re（NPhF）Cl 2（PPh 3）（acac）]，[Re（NPhF）Cl 2（PPh 3）的产品）（hfac）]，[Re（NPhF）Cl 2（PPh 3）（tfac）]，[Re（NPhF）Cl 2（PPh 3）（naphtfac）]和[Re（NPhF）Cl 2（PPh 3） （t butfac）]（Hacac =乙酰丙酮，Htfac =三氟乙酰丙酮，Hnaphtfac =萘甲酰基三氟乙酰甲烷，H t butfac =叔丁基
• The formation of tetrameric oxotechnetium(V) and oxorhenium(V) complexes by cyclisation of a potentially multidentate thiocarbohydrazide derivative
  作者：Dirk Hauenstein、Ulrich Abram

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.04.037

  日期：2011.8

  Abstract Tetrameric complexes of the composition [MO(L1)]4 (M = Tc, Re), where (L1)3– represents an asymmetric, trianionic cyclisation product with thiocarbamoylbenzamidinato and mercaptotriazolato donor sites, were formed during reactions of [TcOCl4]– or [ReOCl4]– with a potentially multidentate ligand derived from thiocarbohydrazide and N-[N',N'-diethylamino(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride.

  摘要 组成 [MO(L1)]4 (M = Tc, Re) 的四聚体配合物是在 [TcOCl4]-或 [ReOCl4]– 具有衍生自硫代碳酰肼和 N-[N',N'-二乙氨基（硫代羰基）]苯甲酰氯的潜在多齿配体。