六氟磷酸铯 | 16893-41-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 中文名称: 六氟磷酸铯
• 英文名称: caesium hexafluorophosphate
• 英文别名: cesium hexafluorophosphate；cesium;hexafluorophosphate
• CAS: 16893-41-7
• 化学式: Cs*F₆P
• 分子量: 277.87
• InChiKey: CJDWCODTAILWCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸铯 在 formic acid 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Petrova, T. V.; Seifulina, I. I.; Skrylev, L. D., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 108 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexafluorophosphoric acid 、 caesium carbonate 以 水 为溶剂， 以67 %的产率得到六氟磷酸铯
  参考文献：
  名称：

  氧化膦探针对路易斯酸度定量的分子影响

  摘要：

  使用氧化膦探针的 Gutmann-Beckett 型测量可用于通过31 P 核磁共振波谱估计有效的路易斯酸度，但给定探针的分子结构对路易斯酸度定量的影响在实验工作中仍然很少记录。在这里，通过使用六种单价和二价金属三氟甲磺酸盐的测试装置在 MeCN 中进行滴定研究，对作为路易斯酸度分子探针的三乙基 ( E )、三辛基( O )和三苯基 ( P ) 氧化膦进行了定量比较盐。与E相比，体积更大的O对各种测试金属离子显示相似的化学位移值和结合亲和力范围。然而，光谱线宽和形态特性因各个阳离子与探针的比率而异，这证实了可能影响数据质量的探针特定特性。重要的是，P显示出始终比E和O更窄的动态范围，说明磷上的电子变化如何影响 NMR 响应。更广泛金属离子的有效路易斯酸度的比较参数化，包括三价稀土离子 Y 3+、 Lu 3+和 Sc 3+以及铀酰离子 (UO 2 2+），可以根据这些结果进行理解，从而深入了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00084
• 作为试剂：
  描述：

  六乙二醇双-P二对甲苯磺酸 在 正丁基锂 、 六氟磷酸铯 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 氘代乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  P-立体异构二磷酸ac的合成和碱金属离子络合。

  摘要：

  由于磷原子的高反转能垒，因此膦是构象稳定的，这使磷原子成为手性中心。因此，对映纯P-立体异构的12-，15-，18-和21-元脂肪族膦“二磷酸ac”是由仲P-立体异构双膦作为手性结构单元合成的。与苯并18-18二磷杂草酮6和苯并18皇冠6比较，研究了它们与碱金属离子的络合行为。15-，18-和21-元的二膦酸酯捕获碱金属离子，形成1：1金属络合物。观察到了独特的客体选择性，因为二磷杂草醚所包封的碱金属离子比普通冠醚更小；例如，18元的双磷ac与Na +的相互作用比K +的相互作用强。据推测，由于大的磷原子以及膦部分周围的空间位阻，二膦酸酯和普通冠醚之间的客体选择性差异是由腔体尺寸引起的。

  DOI：

  10.1002/open.201600033

文献信息

• Crystal Growth and Characterization of the Mixed‐Cation Rb ⁺ /[XeF ₅ ] ⁺ and Cs ⁺ /[XeF ₅ ] ⁺ Salts
  作者：Zoran Mazej、Evgeny Goreshnik

  DOI：10.1002/ejic.201700097

  日期：2017.6.8

  [SbF6]– and [BiF6]– has been confirmed by Raman spectroscopy. The low‐ and high‐temperature phases of Bi/Sb mixed‐anion compounds are isotypic with the corresponding A[XeF5][SbF6]2 (A = Rb, Cs) phases. No reactions were observed in the AAsF6 (A = Rb, Cs)/[XeF5][AsF6], ASbF6 (A = K, [H3O]+)/[XeF5][SbF6], and KBF4/[XeF5][SbF6] systems. In the CsBF4/[XeF5][SbF6] system, a metathetical reaction occurred

  在无水HF中，ASbF 6（A = Rb，Cs）和[XeF 5 ] [SbF 6 ]之间的摩尔比为1：1的反应在结晶后产生同型A [XeF 5 ] [SbF 6 ] 2化合物。A [XeF 5 ] [SbF 6 ] 2（A = Rb，Cs）盐在低温（α相，150 K）和环境温度（β相，296 K）下以两种晶体变型结晶。CsBiF 6和[XeF 5 ] [SbF 6 ]（1：1）之间的相似反应产生混合阳离子/混合阴离子化合物Cs [XeF 5 ] [Bi x Sb 1– x F 6] 2（x = 0.37–0.39）。光子原子的两个晶体学位置之一被Bi（约40％）和Sb（约60％）原子随机占据。[SbF 6 ] -和[BiF 6 ] -同时存在已通过拉曼光谱法确认。Bi / Sb混合阴离子化合物的低温和高温相与相应的A [XeF 5 ] [SbF 6 ] 2（A = Rb，Cs）相同型。在AAsF
• 一种三草酸磷酸盐的制备方法
  申请人：上海如鲲新材料有限公司

  公开号：CN110229189B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明公开了一种三草酸磷酸盐的制备方法，属于锂电池电解液添加剂制备技术领域，所述三草酸磷酸盐的制备原料包括二烷基草酸硅酯与MPF6，所述M为Li、Na、K、Rb、Cs中的一种。本发明三草酸磷酸盐的制备方法，目标产物的转化率较高，反应产物单一，几乎没有副产物生成；工艺过程不引入卤素离子和其它金属离子，反应和纯化过程简便，产品质量易于控制；实施过程中几乎无三废，产生的回收溶剂和过滤母液可经过蒸馏后重复使用。
• Effects of multiple ion loading on redox and luminescence properties of ruthenium trisphenanthroline crown ether hybrids
  作者：Michael Schmittel、Heng-Wei Lin、Erwin Thiel、Alfred J. Meixner、Horst Ammon

  DOI：10.1039/b605270c

  日期：——

  Homoleptic and heteroleptic ruthenium trisphenanthrolines 1b–d were prepared with azacrown ethers attached to the 4,7-positions of the phenanthrolines to maximise the electronic communication between the ruthenium and the crown ethers as complexation sites. Redox and spectral data were processed to explain the non-steady trends in the absorption and emission spectra in the series 1b–d. Addition of Ba2+ entailed large shifts in the redox potential (up to 370 mV) and in the emission spectra (up to 87 nm). Due to the crowded situation of the azacrown ether units in 1d, this complex showed a non-linear behaviour both in the redox and emission properties upon loading with Ba2+ that is postulated to originate from the intermediate formation of sandwich type complexes.

  制备了同色和异色钌三菲罗啉 1b-d，并在菲罗啉的 4,7 位连接了偶氮冠醚，以最大限度地提高钌与作为络合位点的冠醚之间的电子通讯。对氧化还原和光谱数据进行了处理，以解释系列 1b-d 中吸收和发射光谱的非稳定趋势。加入 Ba2+ 会导致氧化还原电位（高达 370 mV）和发射光谱（高达 87 nm）的大幅偏移。由于 1d 中氮杂环醚单元的拥挤情况，该复合物在加入 Ba2+ 后的氧化还原和发射特性均表现出非线性特性，推测这是由于中间形成了三明治型复合物。
• A Dinuclear Iridium(V,V) Oxo-Bridged Complex Characterized Using a Bulk Electrolysis Technique for Crystallizing Highly Oxidizing Compounds
  作者：Dimitar Y. Shopov、Liam S. Sharninghausen、Shashi Bhushan Sinha、Brandon Q. Mercado、David Balcells、Gary W. Brudvig、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00757

  日期：2018.5.7

  CCl4 is not only an oxidation-resistant precipitant for crystallization from MeCN but it also enters the lattice. In this way, we synthesized and characterized an Ir(V,V) mono-μ-oxo dimer which only forms at a very high potential (1.9 V vs NHE). This compound, having the highest isolated oxidation state in this redox-active system, cannot be formed chemically. DFT calculations show that the oxidation

  我们报告了一种制备和结晶高度氧化的金属配合物的通用方法，这些方法很难通过常规方法制备和处理。该方法通过用易氧化的化合物代替易氧化的有机电解质和沉淀剂，从而改善了这些反应物种的典型本体电解和结晶条件。具体而言，我们发现CsPF 6是乙腈中的一种有效的惰性电解质，并且似乎对这种溶剂中的电化学研究具有普遍的适用性。同样，CCl 4不仅是从MeCN结晶的抗氧化沉淀剂，而且还进入晶格。这样，我们合成并表征了仅在非常高的电势下形成的Ir（V，V）单-μ-氧代二聚体（相对于NHE为1.9 V）。该化合物在该氧化还原活性体系中具有最高的孤立氧化态，无法化学形成。DFT计算表明，氧化作用集中在Ir–O–Ir核上，并由pyalk（2-（2-pyridinyl）-2-propanolate）配体提供的强电子给予了促进作用。TD-DFT对紫外线-可见光谱的模拟显示，其宝蓝色是由具有LMCT和允许拉波特的d-d混合
• Comparison of ruthenium(ii) and cyclometalated iridium(iii) azacrown ether phenanthroline hybrids for the detection of metal cations by electrochemiluminescence
  作者：Hengwei Lin、Mehmet Emin Cinar、Michael Schmittel

  DOI：10.1039/c000449a

  日期：——

  iridium(III) complexes, 1 and 3, are described as probes for metal cations operating on oxidative-reduction electrochemiluminescence (ECL) with tri-n-propylamine as coreactant in acetonitrile. Complexes 1 and 3 exhibit a notable ECL sensing for Ba2+ and Ag+, respectively, through a 9-fold emission intensity enhancement and an unprecedented λmaxem red shift. In contrast, the structurally analogous azacrown

  二 氮杂冠醚 附加的 铱（III）配合物1和3被描述为金属阳离子在氧化还原电化学发光（ECL）上运行的探针三ñ丙胺 作为共反应剂 乙腈。配合物1和3表现出显着的ECL感应钡2+ 和 银+分别通过9倍的发光强度的提高和前所未有的λ最大EM红移。相反，在结构上类似氮杂冠醚 附加的 钌（II）配合物2和4仅显示微不足道的ECL变化，并且在添加相同的金属离子时没有波长偏移。理解这种差异的关键是要理解负责金属吸收的氮杂皇冠醚菲咯啉配体代表了LUMO在铱（III）络合物，但它是钌类似物的HOMO的一部分。结果，氧化还原ECL过程的电子转移平衡导致优先形成游离的，受激的金属。钌系统2 *和4 *。相反，铱配合物1和3在发光状态下与金属离子保持配位，因为氧化涉及苯基苯基喹啉铱 部分，在阳离子绑定中不调用。