N-α-naphthylbenzamidine | 607-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-α-naphthylbenzamidine
• 英文别名: N-(naphthalen-1-yl)benzimidamide；N-naphthylbenzimidamide；N-naphthylbenzamidine；N-α-Naphthyl-benzamidin；N-1-naphthalenyl-benzenecarboximidamide；N-[1]Naphthyl-benzamidin；N'-(naphthalen-1-yl)benzamidine；N-(1-naphthyl)benzamidine；N'-naphthalen-1-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 607-54-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: BUGOUEVKUGCTPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  137.6-138.2 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-naphthylbenzamidine 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2-Phenyl-naphtho<1',2'-d>imidazol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of condensed imidazoles by lead tetraacetate oxidation of amidines

  摘要：

  已合成2-苯基苯并咪唑、2-苄基苯并咪唑、2-苯基-1H-萘[1,2-d]咪唑和2-苄基-1H-萘[1,2-d]-咪唑，产率优良（77-98%），通过适当的N-芳基苯甲酰胺、N-芳基苯乙酰胺、N-α-萘基苯甲酰胺和N-α-萘基苯乙酰胺的铅四乙酸盐氧化合成。还讨论了氮化物插入和分子内竞争性氮化物插入导致这些杂环的机制。

  DOI：

  10.1139/v82-167
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-α-naphthylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  由N-苯基苯甲酰胺和环己酮合成的无过渡金属合成1,2-二苯基-1H-苯并[d]咪唑衍生物

  摘要：

  引入了一种无过渡金属的策略，用于由N-苯基苯甲酰胺和环己酮形成1,2-二苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑。这是关于通过碘促进的氧化环化反应，由环己酮和N-苯基苯甲酰胺直接合成1,2-二苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑的第一份报告。非芳族环己酮可顺利脱氢，并使用氧气作为绿色氧化剂充当芳基源。碘的催化使用使得该方法相当简单，更经济和方便。在优化条件下，各种取代的1,2-二苯基-1 H-苯并[ d使咪唑平稳反应，并以中等至优异的产率生成所需的取代的咪唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901161

文献信息

• 一种1,2-取代苯并咪唑类衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN106946790B

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明公开了一种1，2‑取代苯并咪唑类衍生物的制备方法，包括将N‑苯基脒类衍生物、叠氮类衍生物、酸类化合物、催化剂、金属盐和有机溶剂混合均匀，在空气气氛中于78～82℃反应10～13h，得到上述1，2‑取代苯并咪唑类衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的具有苯并咪唑类衍生物骨架的化合物；且所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，催化剂用量小，反应专一性强，原子利用率高达90％以上，后处理简便且绿色。
• Synthesis of quinazolin-4(1<i>H</i>)-ones <i>via</i> amination and annulation of amidines and benzamides
  作者：Fangpeng Hu、Xinfeng Cui、Zihui Ban、Guoqiang Lu、Nan Luo、Guosheng Huang

  DOI：10.1039/c9ob00020h

  日期：——

  Quinazolinones have broad applications in the biological, pharmaceutical and material fields. Studies on the synthesis of these compounds are therefore widely conducted. Herein, a novel and highly efficient copper-mediated tandem C(sp2)–H amination and annulation of benzamides and amidines for the synthesis of quinazolin-4(1H)-ones is proposed. This synthetic route can be useful for the construction of quinazolin-4(1H)-one

  喹唑啉酮类在生物学，制药和材料领域具有广泛的应用。因此，对这些化合物的合成进行了广泛的研究。在此，提出了一种新颖且高效的铜介导的串联C（sp 2）-H胺化和苯甲酰胺和am的环化反应，以合成喹唑啉-4（1 H）-一。该合成路线可用于构建quinazolin-4（1 H）-one框架。
• Synthesis of 1,2-dihydro-1,3,5-triazine derivatives <i>via</i> Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed C(sp³)–H activation of <i>N</i>,<i>N</i>-dimethylethanolamine with amidines
  作者：Min Yan、Renchao Ma、Rener Chen、Lei Wang、Zhiming Wang、Yongmin Ma

  DOI：10.1039/d0cc03820b

  日期：——

  1,2-Dihydro-1,3,5-triazines and symmetrical 1,3,5-triazines were obtained in up to 81% yields from amidines and N,N-dimethylethanolamine catalyzed by CuCl2. The reaction involves three C–N bond formations during the oxidative annulation process and the mechanism was proposed. This efficient synthesis of 1,2-dihydro-1,3,5-triazines was developed for the first time.

  由Cu和由CuCl 2催化的N，N-二甲基乙醇胺可以以高达81％的产率获得1,2-二氢-1,3,5-三嗪和对称的1,3,5-三嗪。该反应在氧化环化过程中涉及三个C–N键的形成，并提出了机理。首次开发了这种有效的1,2-二氢-1,3,5-三嗪合成方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL AND DEVICE
  申请人：Yen Feng-Wen

  公开号：US20210130383A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  A compound having a first ligand of the following is described. Ring A represents a monocyclic aromatic group or a polycyclic aromatic group. Ring B represents a polycyclic aromatic group. Z is a carbon. Z and the right N are coordinated to a metal to form a five-membered chelate ring. R 1 and R 2 independently represent mono to a maximum possible number of substitutions, or no substitution.

  描述了具有以下第一配体的化合物。环A代表单环芳香基团或多环芳香基团。环B代表多环芳香基团。Z是碳。Z和右侧的N与金属配位形成五元螯合环。R1和R2独立地表示单个到可能的最大取代数，或不取代。
• Sulfated tungstate catalyzed activation of nitriles: addition of amines to nitriles for synthesis of amidines
  作者：Sachin D. Veer、Kamlesh V. Katkar、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.073

  日期：2016.9

  the synthesis of amidines by direct nucleophilic addition of amines to nitriles using sulfated tungstate as heterogeneous catalyst is described. Highlight of the method is its applicability for the synthesis of amidines using a wide variety of amines including ammonia as ammonium acetate and nitriles. Catalyst is mildly acidic, stable, easy to prepare and separate from the reaction mass.

  描述了通过使用硫酸钨作为非均相催化剂将胺直接亲核加成到腈中的一种高效温和的method合成方法。该方法的重点是其适用于使用多种胺（包括氨，乙酸铵和腈）合成am。催化剂呈弱酸性，稳定，易于制备并与反应物料分离。