2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-[4-(4-[1-piperazinyl]phenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 128063-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-[4-(4-[1-piperazinyl]phenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-[4-[4-(4-piperazin-1-ylphenyl)piperazin-1-yl]phenoxy]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 128063-58-1
• 化学式: C₃₁H₃₅Cl₂N₇O₂
• 分子量: 608.571
• InChiKey: BVODWXVMNXFWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-[4-(4-[1-piperazinyl]phenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-[4-(4-[4-Acetylpiperazin-1-yl]phenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  这项发明提供了三唑类抗真菌化合物的公式：- 其中R是 (a) 一个苯基，可选地取代为1至3个取代基，每个取代基独立地从卤素和CF3中选择; 或(b) 一个5-氯吡啶-2-基基团; 而R1是(a) 一个苯基，对位取代为以下群之一：- 或(b) 一个2-, 3- 或4-吡啶基团，可选地取代为一个公式的基团 及其在药学和农业上可接受的盐。

  公开号：

  EP0352946A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-[4-(4-[1-piperazinyl]phenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  这项发明提供了三唑类抗真菌化合物的公式：- 其中R是 (a) 一个苯基，可选地取代为1至3个取代基，每个取代基独立地从卤素和CF3中选择; 或(b) 一个5-氯吡啶-2-基基团; 而R1是(a) 一个苯基，对位取代为以下群之一：- 或(b) 一个2-, 3- 或4-吡啶基团，可选地取代为一个公式的基团 及其在药学和农业上可接受的盐。

  公开号：

  EP0352946A1

文献信息

• US5023258A
  申请人：——

  公开号：US5023258A

  公开（公告）日：1991-06-11