3-(4-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 128063-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]phenoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 128063-68-3
• 化学式: C₂₇H₂₈Cl₂N₆O₂
• 分子量: 539.464
• InChiKey: MGZYDMOEJOVCKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-[4-(4-[(N,N-dimethylsulphamoyl)amino]phenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  这项发明提供了三唑类抗真菌化合物的公式：- 其中R是 (a) 一个苯基，可选地取代为1至3个取代基，每个取代基独立地从卤素和CF3中选择; 或(b) 一个5-氯吡啶-2-基基团; 而R1是(a) 一个苯基，对位取代为以下群之一：- 或(b) 一个2-, 3- 或4-吡啶基团，可选地取代为一个公式的基团 及其在药学和农业上可接受的盐。

  公开号：

  EP0352946A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 在 钯 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  本发明提供了式子为：##STR1## 的三唑类抗真菌化合物，其中R可以是(a)苯基，可选地取代1到3个基团，每个基团独立地从卤素和CF.sub.3中选择；或(b)5-氯吡啶-2-基基团；而R.sup.1可以是(a)苯基，对位取代于以下基团之一：##STR2## 或(b)2-, 3-或4-吡啶基，可选地取代式子##STR3##的基团。

  公开号：

  US05023258A1

文献信息

• US5023258A
  申请人：——

  公开号：US5023258A

  公开（公告）日：1991-06-11