2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propoxy)propionyl fluoride | 2479-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propoxy)propionyl fluoride
• 英文别名: 2,3,3,3-Tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propoxy]propanoylfluoride；2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propoxy]propanoyl fluoride
• CAS: 2479-75-6
• 化学式: C₇F₁₄O₃
• 分子量: 398.053
• InChiKey: YECRHCYPOPYZRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propoxy)propionyl fluoride 在 硫酸 作用下， 生成 全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂庚酸
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度全氟聚醚类羧酸乳化剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度全氟聚醚类羧酸乳化剂的制备方法，包括以下步骤：(a)催化剂的制备：将一定的氟化钾和氧化铝在去离子水中混合，搅拌，过滤，烘干，研磨，得到的粉末活化后得氧化铝负载氟化钾的催化剂，真空干燥器中保存备用。(b)7碳氟代羧酸酰氟的合成：将碳酰氟和六氟环氧丙烷在有机溶剂与步骤(a)所得氧化铝负载氟化钾的催化剂在反应釜中反应，得到包含7碳氟代羧酸酰氟的反应液。(c)7碳氟代羧酸酰氟的精制。(d)7碳氟代羧酸的合成。(e)7碳氟代羧酸的精制。

  公开号：

  CN116003244A
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 氟光气 在 C₁₅H₂₆FFeNP₂ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以72.2 %的产率得到2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethoxy)propoxy)propionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  CN115368232

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The surface properties of amine oxides with a fluoroether chain
  作者：Longhao Dai、Yong Guo、Zhaoben Su、Meiwei Huang、Qing-Yun Chen、Zhi-Gang Zhao、Chengying Wu、Qin Su、Qing Shen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109793

  日期：2021.6

  fluorosurfactants, we synthesized eight amine oxides with a fluoroether chain. Their surface properties were evaluated and compared with perfluoroalkyl and hydrocarbon analogues. The surface tensions at critical micelle concentration (γcmc) for the eight amine oxides with a fluoroether chain were at a range from 15.5 to 23.0 mN/m, and γcmc of four fluoroether amine oxides were below 17 mN/m comparable to

  持久性有机污染物（POP）包括长链含氟表面活性剂，例如全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸（PFOS）。为了找出替代的含氟表面活性剂，我们合成了八种带有氟醚链的氧化胺。对它们的表面性能进行了评估，并与全氟烷基和烃类似物进行了比较。具有氟醚链的八种胺氧化物在临界胶束浓度（γcmc）下的表面张力在15.5至23.0 mN / m的范围内，而γcmc四种氟醚氧化胺低于全氟辛基类似物（16.4 mN / m）低于17 mN / m，远低于全氟己基（20.5 mN / m）和碳氢化合物类似物（24.2和24.7 mN / m）。八个具有氟​​醚链的氧化胺的临界胶束浓度（cmc）为3至535×10 -4  mol / L。四种氟醚氧化胺的cmc为3至21×10 -4  mol / L（0.2至1.0 g / L）与全氟辛基（0.4 g / L）和碳氢化合物类似物（4和10×10 -4  mol / L）相当并且比全氟己基类似物（36
• [EN] PRODUCTION METHOD OF FLUOROETHERCARBOXYLIC ACID FLUORIDE AND FLUOROETHERCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE FLUORURE D'ACIDE FLUOROÉTHERCARBOXYLIQUE ET D'ACIDE FLUOROÉTHERCARBOXYLIQUE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2010038902A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention is a production method of a fluoroethercarboxylic acid fluoride, comprising the step of selectively producing a fluoroethercarboxylic acid fluoride represented by the formula (I): CF3O(CF(CF3)CF2O)CF(CF3)COF (I) by reacting hexafluoropropylene oxide with carbonyl fluoride in a solvent at a temperature of -30 to 40 °C in the presence of a catalyst, wherein the catalyst comprises at least one species selected from the group consisting of metal fluorides, tertiary amines, tertiary diamines and tetraalkylammonium salts, and the solvent is an aprotic polar solvent.

  本发明是一种氟醚羧酸氟的生产方法，包括以下步骤：在溶剂中，在催化剂的存在下，通过反应六氟丙烷氧化物和羰基氟，以选择性地生产由式(I)表示的氟醚羧酸氟：CF3O(CF(CF3)CF2O)CF( )COF (I)。其中，催化剂包括金属氟化物、三级胺、三级二胺和四烷基铵盐中至少一种物种，溶剂为无水极性溶剂，反应温度在-30到40°C之间。