N-Octadecylthiophthalimid | 122504-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Octadecylthiophthalimid
• 英文别名: 2-octadecylsulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 122504-70-5
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₂S
• 分子量: 431.683
• InChiKey: VONWYAMZJSXKSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 N-Octadecylthiophthalimid 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到S-Octadecylthiocystein
  参考文献：
  名称：

  两亲性不对称二硫化物作为脂质体构建块

  摘要：

  通过亲脂性活化硫醇衍生物与亲水性硫醇反应，以合理的方式获得具有二硫键的新型两亲物。除了可以使用不同的烷基链和头部基团之外，对于脂质体的稳定性特别重要的骨架也可以以可变的方式设计。一些合成的两亲物在水性介质中通过超声形成脂质体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220604
• 作为产物：
  描述：

  N-溴酞亚胺 、 二(十八烷基)二硫化物 以74%的产率得到N-Octadecylthiophthalimid
  参考文献：
  名称：

  两亲性不对称二硫化物作为脂质体构建块

  摘要：

  通过亲脂性活化硫醇衍生物与亲水性硫醇反应，以合理的方式获得具有二硫键的新型两亲物。除了可以使用不同的烷基链和头部基团之外，对于脂质体的稳定性特别重要的骨架也可以以可变的方式设计。一些合成的两亲物在水性介质中通过超声形成脂质体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220604

文献信息

• A new synthesis of thiophosphoric acid esters with a C-S-P bond
  作者：Christa E. Müller、Hermann J. Roth

  DOI：10.1016/0040-4039(90)87018-u

  日期：1990.1

  S-substituted thiosuccinimides 1a-d and thiophthalimides 2a-d were found to react with trialkylphosphites according to a Michaelis-Arbuzov type mechanism. This provides an efficient way to prepare thiophosphoric acid esters, particularly thiophospholipids, with a C-S-P bond.

  各种S-取代thiosuccinimides 1A-d和thiophthalimides图2a-d中发现根据一个的Michaelis-阿尔布佐夫型机构与三烷基亚反应。这提供了制备具有CSP键的硫代磷酸酯，特别是硫代磷脂的有效方法。
• ROTH, H. J.;MULLER, CH. E.
  作者：ROTH, H. J.、MULLER, CH. E.

  DOI：——

  日期：——