7-(1-bromoethyl)-5H-[1]-benzopyrano[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(1-bromoethyl)-5H-[1]-benzopyrano[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 7-(1-bromoethyl)-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine；7-(1-bromoethyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• 分子量: 290.159
• InChiKey: FINQSBRKRHYFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-bromoethyl)-5H-[1]-benzopyrano[2,3-b]pyridine 、 碳酸氢钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 泊米布洛芬
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids and derivatives

  摘要：

  化学式为：##SPC1## 的取代基脂肪酸及其衍生物，其中X1和X2各自是氢原子，卤素原子，1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基; R1和R2各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基; A是羰基基团，亚甲基基团或2至4个碳原子的烷基亚甲基基团; Y是--O--, --S--或--N(R)-- [其中R是氢原子或1至4个碳原子的烷基]; Z是OH或Q--B--N(R3)(R4) [其中Q是O（氧原子）或NH，B是1至4个碳原子的烷基亚基，R3和R4各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基，或R3和R4与相邻的氮原子一起形成选自吡咯烷，哌嗪烷，吗啉，哌嗪和在4位处被1至4个碳原子的烷基取代的哌嗪的饱和杂环]; 环P代表吡啶或吡啶N-氧化物环; 以及其药学上可接受的盐可用作抗风湿药，镇痛药，退烧药和抗炎药。

  公开号：

  US03931205A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 钾硼氢 、 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(1-bromoethyl)-5H-[1]-benzopyrano[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  普拉洛芬的合成方法

  摘要：

  普拉洛芬的合成方法，保护了一种化合物结构，可用于制备普拉洛芬，同时本发明保护了一种普拉洛芬的制备方法。更为具体的，本发明以2‑氯烟酸和对乙基苯酚为原料，经亲核取代、关环、卤代、羰基还原、羟基消除、格氏反应、CO2插羰反应得到普拉洛芬。

  公开号：

  CN103864804B

文献信息

• US3931205A
  申请人：——

  公开号：US3931205A

  公开（公告）日：1976-01-06