mer,trans-aquatrichloridobis(indazole)ruthenium(III) | 328238-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: mer,trans-aquatrichloridobis(indazole)ruthenium(III)
• 英文别名: mer,trans-[Ru(III)Cl₃(H₂O)(1H-indazole)₂]；mer,trans-[Ru(III)Cl₃(H₂O)(Hind)₂]；mer,trans-[ruthenium(III)trichlorobis(1H-indazole)(aqua)]；mer,trans-[Ru^IIICl₃(Hind)₂(H₂O)]；mer,trans-[RuCl3(indazole)2(water)]；mer,trans-[RuCl3(Hind)2(H2O)]；1H-indazole;trichlororuthenium;hydrate
• CAS: 328238-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₃N₄ORu
• 分子量: 461.72
• InChiKey: JUGHTAPPYQCPPN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer,trans-aquatrichloridobis(indazole)ruthenium(III) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Ru2(μ-Cl)2Cl4(indazole)2]*2acetone
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤复合物反式-[Ru（III）Cl4（吲唑）2]-的水合产物的合成和反应性。

  摘要：

  研究性抗癌药物反式-[Ru（III）Cl4（Hind）2]（-）（1，KP1019）的水化导致形成mer，反式-[Ru（III）Cl3（Hind）2（H2O）]。 （2），其以高收率（85％）分离，并通过光谱法和X射线晶体学表征。2在丙酮中的溶解，导致其二聚为[Ru（III）2（mu-Cl）2Cl4（Hind）4] x 2（Me）2CO（3），产率为79％，释放了两个水分子。在室温下，通过取代水配体，配合物2与亲核有机分子即甲醇或二甲基硫容易反应，得到mer，trans- [Ru（III）Cl3（Hind）2（MeOH）]（4）和mer，trans- [Ru（III）Cl3（Hind）2（Me2S）]（5）的产率分别为58％和64％。通过2在室温下与DMSO或在升高的温度下与二甲硫反应，反式，反式，反式-[Ru（II）Cl2（Hind）2（Me2S）2]（6）和反式，反式，反式-[Ru（I

  DOI：

  10.1021/ic800506g
• 作为产物：
  描述：

  sodium trans-[tetrachlorobis(1H-indazole)ruthenate(III)] 、 水 在 吲唑 、 盐酸 作用下， 反应 0.08h， 以59.2%的产率得到mer,trans-aquatrichloridobis(indazole)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  MANUFACTURE OF TRANS-[TETRACHLOROBIS(1H-INDAZOLE)RUTHENATE (III)] AND COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及制备含有氯化铑(III)的钠对映体-[四氯二(1H-吲唑)合铑]的组合物。合成和配方制备已详细描述。还讨论了杂质的特征。本组合物对抗癌应用具有用途。

  公开号：

  US20180327435A1

文献信息

• On the Electronic Structure of <i>mer</i> , <i>trans</i> ‐[RuCl ₃ (1 <i>H</i> ‐indazole) ₂ (NO)], a Hypothetical Metabolite of the Antitumor Drug Candidate KP1019: An Experimental and DFT Study
  作者：Lukas Bučinský、Gabriel E. Büchel、Robert Ponec、Peter Rapta、Martin Breza、Jozef Kožíšek、Marian Gall、Stanislav Biskupič、Marek Fronc、Katharina Schiessl、Olesea Cuzan、Denis Prodius、Constantin Turta、Sergiu Shova、Dariusz A. Zając、Vladimir B. Arion

  DOI：10.1002/ejic.201201526

  日期：2013.5.6

  The study reported herein focused on the electronic structure of the Ru(NO)}6 fragment and characterization of the oxidation state of ruthenium in mer,trans-[RuCl3(Hind)2(NO)] (1; Hind = 1H-indazole) resulting from the reaction of mer,trans-[RuCl3(H2O)(Hind)2] (2) with NO in acetone or solid-state Anderson rearrangement of (H2ind)2[RuCl5(NO)] at 180 °C. The results of X-ray diffraction, 1H, 13C, and

  本文报道的研究集中于 Ru(NO)}6 片段的电子结构和钌在 mer,trans-[RuCl3(Hind)2(NO)] (1; Hind = 1H-indazole ) 由 mer,trans-[RuCl3(H2O)(Hind)2] (2) 与 NO 在丙酮中的反应或 (H2ind)2[RuCl5(NO)] 在 180 °C 下的固态安德森重排产生。对 X 射线衍射、1H、13C 和 15N NMR、EPR、IR 和 UV/Vis 光谱、循环伏安法、磁化率和 XANES/EXAFS 的结果以及理论数据进行了严格分析。介绍了局部轨道、域平均费米空穴、前沿轨道、马利肯布居和分子中原子量子理论 (QTAIM) 分析。此外，梅尔，反式-[RuIIICl3( )(Hind)2] (2) 和反式-[RuIICl2(Hind)4] (3) 作为参考化合物进行了实验和理论研究。执行完整的活性空间 SCF