4-(6-chloropyrimidin-4-ylamino)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)benzenesulfonamide | 1616979-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-chloropyrimidin-4-ylamino)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-N-(3,4-dimethyl-isoxazol-5-yl)-benzenesulfonamide；4-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1616979-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₅O₃S
• 分子量: 379.827
• InChiKey: FRCXIINQNARBCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 磺胺异噁唑 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-(6-chloropyrimidin-4-ylamino)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRIMIDINYLAMINO-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE INHIBITION OF POLO-LIKE KINASE 1 (PLK1) FOR THE TREATMENT OF CANCER AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-PYRIMIDINYLAMINO-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE LA PLK1 (POLO-LIKE KINASE 1) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的4-嘧啶基氨基苯磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、构异体和多晶形式，其制造过程，以及它们的用途，以及至少包含其中一种作为药用活性剂的药物组合物，连同药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂，特别用于抑制波罗样激酶（PLKs）并治疗癌症。所述的4-嘧啶基氨基苯磺酰胺化合物还被鉴定为预防和/或治疗细菌性疾病（如结核病）等传染病的新药候选化合物，包括目前的多药耐药结核病（MDR-TB）、广泛耐药结核病（XDR-TB）以及预防结核病。

  公开号：

  WO2014106762A1

文献信息

• 4-Pyrimidinylamino-benzenesulfonamide derivatives and their use for the inhibition of polo-like kinase 1 (PLK1) for the treatment of cancer and their use for the treatment of bacterial infections
  申请人：VICHEM CHEMIE KUTATÓ KFT.

  公开号：US20150368209A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to 4-pyrimidinylamino-benzenesulfonamide derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, regioisomeric and polymorphic forms thereof, processes for manufacturing of them, the use of them, as well as pharmaceutical compositions containing at least one of them as pharmaceutically active agent(s) together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents, especially for the inhibition of polo-like kinases (PLKs) and the treatment of cancer. Said 4-pyrimidinylamino-benzenesulfonamide compounds have been also identified as new drug candidates for the prevention and/or treatment of infectious diseases like bacterial diseases e.g. tuberculosis, including the currently multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB), extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB) as well as for preventing tuberculosis.

  本发明涉及通式（I）的4-嘧啶基氨基苯磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、区域异构体和多晶形式，以及制造它们的过程，它们的用途，以及包含至少其中一种作为药物活性剂的制药组合物，与药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂一起，特别是用于抑制极化样激酶（PLKs）和治疗癌症。这些4-嘧啶基氨基苯磺酰胺化合物也被确定为预防和/或治疗细菌性疾病如结核病的新药物候选物，包括目前的多药耐药结核病（MDR-TB）、广泛耐药结核病（XDR-TB）以及预防结核病。
• 4-PYRIMIDINYLAMINO-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE INHIBITION OF POLO-LIKE KINASE 1 (PLK1) FOR THE TREATMENT OF CANCER AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vichem Chemie Kutató KFT

  公开号：EP2941428A1

  公开（公告）日：2015-11-11
• [EN] 4-PYRIMIDINYLAMINO-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE INHIBITION OF POLO-LIKE KINASE 1 (PLK1) FOR THE TREATMENT OF CANCER AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PYRIMIDINYLAMINO-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE LA PLK1 (POLO-LIKE KINASE 1) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：VICHEM CHEMIE KUTATÓ KFT

  公开号：WO2014106762A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to 4-pyrimidinylamino-benzenesulfonamide derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, regioisomeric and polymorphic forms thereof, processes for manufacturing of them, the use of them, as well as pharmaceutical compositions containing at least one of them as pharmaceutically active agent(s) together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents, especially for the inhibition of polo-like kinases (PLKs) and the treatment of cancer. Said 4-pyrimidinylamino-benzenesulfonamide compounds have been also identified as new drug candidates for the prevention and/or treatment of infectious diseases like bacterial diseases e.g. tuberculosis, including the currently multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB), extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB) as well as for preventing tuberculosis.˙

  本发明涉及一般式(I)的4-嘧啶基氨基苯磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、构异体和多晶形式，其制造过程，以及它们的用途，以及至少包含其中一种作为药用活性剂的药物组合物，连同药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂，特别用于抑制波罗样激酶（PLKs）并治疗癌症。所述的4-嘧啶基氨基苯磺酰胺化合物还被鉴定为预防和/或治疗细菌性疾病（如结核病）等传染病的新药候选化合物，包括目前的多药耐药结核病（MDR-TB）、广泛耐药结核病（XDR-TB）以及预防结核病。