2-amino-3-fluoro-2-methylpropanenitrile | 438574-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-3-fluoro-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-Amino-3-fluoro-2-methylpropionitrile
• CAS: 438574-19-7
• 化学式: C₄H₇FN₂
• 分子量: 102.111
• InChiKey: AORAEUVRJPUCDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-fluoro-2-methylpropanenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-fluoro-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Haloalkyl Heterocycle Compounds

  摘要：

  本申请描述了作为抗微生物剂有用的化合物，包括作为抗菌、消毒、抗真菌、杀菌或抗病毒剂。

  公开号：

  US20140094495A1
• 作为产物：
  描述：

  氟代丙酮 、 氰化钾 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以38%的产率得到2-amino-3-fluoro-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tumor imaging compounds

  摘要：

  该发明提供了一种新型氨基酸化合物，用于检测和评估大脑和身体肿瘤。这些化合物结合了α-氨基异丁酸（AIB）类似物的有利特性，即它们在肿瘤中的快速摄取和长时间滞留，以及卤素取代物的特性，包括某些有用的卤素同位素，如氟-18、碘-123、碘-124、碘-125、碘-131、溴-75、溴-76、溴-77、溴-82、砹-210、砹-211和其他砹同位素。此外，这些化合物可以使用已知的螯合配合物标记为锝和铼同位素。本文披露的氨基酸化合物在体内给予受试者时对靶位点具有高特异性。优选的氨基酸化合物包括[18F] FAMP，([18F]5a)和[18F]N-MeFAMP，([18F]5b)。该发明进一步涉及由α-氨基酸基团连接到四、五或六元碳链环的药物组合物。标记的氨基酸化合物可用作影像剂，通过正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）检测和/或监测受试者体内的肿瘤。

  公开号：

  US20050192458A1

文献信息

• Tumor imaging compounds
  申请人：Goodman M. Mark

  公开号：US20050192458A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention provides novel amino acid compounds of use in detecting and evaluating brain and body tumors. These compounds combine the advantageous properties of α-aminoisobutyric acid (AIB) analogs namely, their rapid uptake and prolonged retention in tumors with the properties of halogen sustituents, including certain useful halogen isotopes such as fluorine-18, iodine-123, iodine-124, iodine-125, iodine-131, bromine-75, bromine-76, bromine-77, bromine-82, astatine-210, astatine-211, and other astatine isotopes. In addition the compounds can be labeled with technetium and rhenium isotopes using known chelation complexes. The amino acid compounds disclosed herein have a high specificity for target sites when administered to a subject in vivo. Preferred amino acid compounds include [ 18 F] FAMP, ([ 18 F]5a) and [ 18 F]N-MeFAMP, ([ 18 F]5b). The invention further features pharmaceutical compositions comprised of an α-amino acid moiety attached to eiher a four, five or a six member carbon-chain ring. The labeled amino acid compounds are useful as imaging agents in detecting and/or monitoring tumors in a subject by Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computer Tomography (SPECT).

  该发明提供了一种新型氨基酸化合物，用于检测和评估大脑和身体肿瘤。这些化合物结合了α-氨基异丁酸（AIB）类似物的有利特性，即它们在肿瘤中的快速摄取和长时间滞留，以及卤素取代物的特性，包括某些有用的卤素同位素，如氟-18、碘-123、碘-124、碘-125、碘-131、溴-75、溴-76、溴-77、溴-82、砹-210、砹-211和其他砹同位素。此外，这些化合物可以使用已知的螯合配合物标记为锝和铼同位素。本文披露的氨基酸化合物在体内给予受试者时对靶位点具有高特异性。优选的氨基酸化合物包括[18F] FAMP，([18F]5a)和[18F]N-MeFAMP，([18F]5b)。该发明进一步涉及由α-氨基酸基团连接到四、五或六元碳链环的药物组合物。标记的氨基酸化合物可用作影像剂，通过正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）检测和/或监测受试者体内的肿瘤。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINECARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160176880A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyrazinecarboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡嗪羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Murphy Kessabi Fiona

  公开号：US20100280068A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the general Formula (1) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as fungicides.

  通式（1）中所述的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀真菌剂。
• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140179672A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备过程，它们单独或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Quinoline derivatives and their use as fungicides
  申请人：Murphy Kessabi Fiona

  公开号：US08415272B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  Compounds of the general Formula (1) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.

  通式（1）中，取代基如权利要求1所定义的化合物，可用作杀真菌剂。