N-((4-chloroquinazolin-5-yl)methyl)-N,N-diethylethanaminium bromide | 895583-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-((4-chloroquinazolin-5-yl)methyl)-N,N-diethylethanaminium bromide
• 英文别名: (4-chloroquinazolin-5-yl)methyl-triethylazanium;bromide
• CAS: 895583-76-3
• 化学式: Br*C₁₅H₂₁ClN₃
• 分子量: 358.709
• InChiKey: LQUMMHDCSJUNDI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-叠氮基-3-哌啶醇 、 N-((4-chloroquinazolin-5-yl)methyl)-N,N-diethylethanaminium bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.75h， 以45%的产率得到(3R,4R)-1-((4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-5-yl)methyl)-4-azidopiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ATP competitive kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060217369A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到N-((4-chloroquinazolin-5-yl)methyl)-N,N-diethylethanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  ATP competitive kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060217369A1

文献信息

• ATP COMPETITIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1863792B1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7358256B2
  申请人：——

  公开号：US7358256B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• [EN] ATP COMPETITIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE EXERCANT UNE ACTION ANTIPROLIFERATIVE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006104971A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) et leur sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés inhibent l'activité de tyrosine kinase des récepteurs du facteur de croissance, tels que HER1, HER2 et HER4, ce qui les rend utiles en tant qu'agents antiprolifératifs. Ces composés sont également utiles pour traiter d'autres maladies associées aux trajet de transduction de signalisation passant à travers les récepteurs du facteur de croissance.
• ATP competitive kinase inhibitors
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060217369A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药用可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。