| 133388-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• CAS: 133388-71-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₂O₄*K
• 分子量: 308.419
• InChiKey: PFTZZSMKQSUBHO-NAWISMDQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  83.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.25h， 生成 L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  和（2S） - - （2R） - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙二酸：为丝氨酸羟甲基转移手性基板

  摘要：

  （2R） -和（2S） - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙，对于丝氨酸羟甲基反应的立体化学过程探针，已经从合成双-lactim醚类从缬氨酸和丙氨酸的。用碳酸二乙酯直接将阴离子酰化，得到N-乙氧羰基衍生物，而不是所需的乙酯。在13因此C标记的羧基基团被引入通过治疗的阴离子的与[1- 13 C] -乙酰氯，接着卤仿氧化。将得到的羧酸盐，然后用甲基碘酯化，和双在酸性条件下裂解-内酰胺醚环系统，得到氨基酸酯。皂化，然后通过阳离子交换色谱分离，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90505-8
• 作为产物：
  描述：

  cyclo(-L-Val-L-Ala-) 在 正丁基锂 、 potassium hypochlorite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  和（2S） - - （2R） - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙二酸：为丝氨酸羟甲基转移手性基板

  摘要：

  （2R） -和（2S） - [1- 13 C] -2-氨基-2-甲基丙，对于丝氨酸羟甲基反应的立体化学过程探针，已经从合成双-lactim醚类从缬氨酸和丙氨酸的。用碳酸二乙酯直接将阴离子酰化，得到N-乙氧羰基衍生物，而不是所需的乙酯。在13因此C标记的羧基基团被引入通过治疗的阴离子的与[1- 13 C] -乙酰氯，接着卤仿氧化。将得到的羧酸盐，然后用甲基碘酯化，和双在酸性条件下裂解-内酰胺醚环系统，得到氨基酸酯。皂化，然后通过阳离子交换色谱分离，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90505-8