2-[(dimethylamino)methylene]dihydrothiophen-3(2H)-one | 1447827-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-[(dimethylamino)methylene]dihydrothiophen-3(2H)-one
• 英文别名: (2-(N,N-dimethylamino)methylidene)-4,5-dihydrothiophen-3-one；2-(Dimethylaminomethylidene)thiolan-3-one
• CAS: 1447827-69-1
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: KAVLFMCPXFEDJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(dimethylamino)methylene]dihydrothiophen-3(2H)-one 在 sodium carbonate 、 肼 作用下， 反应 2.5h， 以84%的产率得到5,6-dihydro-1H-thieno[3,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Access to new sulfolene derivatives via formylation of thiolan-3-one

  摘要：

  New tetrahydrothiophene derivatives, which are demonstrated to be reactive towards various nucleophiles and provide access to [b]- and [c]-fused sulfolenes are described. Application of heterocyclic sulfides as o-quinodimethane precursors is documented. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.107
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩-3-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(dimethylamino)methylene]dihydrothiophen-3(2H)-one 、 4-[(dimethylamino)methylene]dihydrothiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Access to new sulfolene derivatives via formylation of thiolan-3-one

  摘要：

  New tetrahydrothiophene derivatives, which are demonstrated to be reactive towards various nucleophiles and provide access to [b]- and [c]-fused sulfolenes are described. Application of heterocyclic sulfides as o-quinodimethane precursors is documented. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.107

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2017120429A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。