2-(4-methoxyphenyl)benzo[e][1,3]oxazin-4-one | 25225-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)benzo[e][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(4'-Methoxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-on；2-(4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one；2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 25225-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: DDGHMXAZQIPINI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)benzo[e][1,3]oxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到2-[5-(4-Methoxy-phenyl)-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2-Aryl-1,2,4-triazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-ones as Tools To Define the Essential Pharmacophoric Descriptors of a Benzodiazepine Receptor Ligand

  摘要：

  The synthesis and benzodiazepine receptor (BZR) affinity of some 1,2,4-triazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-ones, 2-22, are reported. Compounds 2-22 are devoid of the proton donor group, which according to a BZR schematic model was one of the pharmacophoric descriptors for receptor-ligand interaction. The binding data show that 2-(2-fluorophenyl)-9-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one (12) and some other compounds display nanomolar BZR affinity, indicating that the hydrogen donor group is not essential for the anchoring of 6,6,5-tricyclic systems to the BZR but only affects the potency of a ligand.

  DOI：

  10.1021/jm00012a020
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)benzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lakhan, Ram; Singh, R. L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 299 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 고에너지 흡수성 UV 흡수제의 제조방법
  申请人：ARCHROMA KOREA LTD 아크로마코리아 주식회사(120010396783) Corp. No ▼ 110111-2189953BRN ▼211-86-72321

  公开号：KR20180024829A

  公开（公告）日：2018-03-08

  본 발명은 하기 식의 2-(4-(2-에톡시페닐)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진-2-일)페놀을 포함하는 신규의 UV 흡수제에 관한 것이다: 상기 식에서 R은 알킬 그룹이다.

  这项发明涉及一种新型UV吸收剂，其中包含2-(4-(2-乙氧基苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)酚：在上述式中，R代表烷基基团。
• 고에너지 흡수성 UV 흡수제 중간체의 제조방법
  申请人：ARCHROMA KOREA LTD 아크로마코리아 주식회사(120010396783) Corp. No ▼ 110111-2189953BRN ▼211-86-72321

  公开号：KR20180024823A

  公开（公告）日：2018-03-08

  본 발명은 2-히드록시벤즈아미딘을 제조하는 방법에 관한 것으로, 2-히드록시벤조니트릴을 NHOH와 반응시켜 2-히드록시벤즈아미드 옥심을 제조하고, 2-히드록시벤즈아미드 옥심에 염화암모늄과 아연을 반응시켜 2-히드록시벤즈아미딘을 제조한다.

  This text appears to be in Korean. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及一种制备2-羟基苯甲酰胺的方法，通过将2-羟基苯甲腈与NHOH反应制备2-羟基苯甲酰胺，然后将2-羟基苯甲酰胺与氯化铵和锌反应制备2-羟基苯甲酰胺。
• 一种2-（4-甲氧基苯基）-4H-苯并[e][1,3]噁嗪-4-酮的制备方法
  申请人：太仓市茜泾化工有限公司

  公开号：CN105541746A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及一种2-（4-甲氧基苯基）-4H-苯并[e][1,3]噁嗪-4-酮的制备方法，将水杨酰胺和4-甲氧基苯甲酰氯在120~140℃下进行缩合反应2小时以上，然后冷却至70~80℃，加入有机溶剂，然后冷却至0~40℃，经过滤得到中间产物；将中间产物和苯甲脒盐酸盐在碱性催化剂和有机溶剂的存在下，在回流状态下，进行缩合反应2~4小时，然后冷却至0~40℃，经过滤、烘干得到所述的2-（4-甲氧基苯基）-4H-苯并[e][1,3]噁嗪-4-酮。本发明方法所得产品的纯度可达99%，收率可达85%，具有显著的经济效益，并且反应条件温和可控，对环境更加友好。
• Die Synthese von asymmetrisch substituierten o-Hydroxyphenyl-<i>s</i>-triazinen
  作者：H. Brunetti、C. E. Lüthi

  DOI：10.1002/hlca.19720550520

  日期：1972.7.10

  Mono- and bis-(2-hydroxyphenyl)-s-triazines 4, 14, 18, 22, 28, 29 can be prepared by (a) reaction of salicylic acid esters 2 with amidines 3; (b) reaction of 4H-1, 3-benzoxazin-4-ones 10 with amidines 3; and (c) Friedel-Crafts-reaction of chloro-s-triazines 26, 27 with resorcinol 24.

  单-和双- （2-羟基苯基） -小号-triazines 4，14，18，22，28，29可以通过水杨酸酯（a）的反应来制备2与脒3 ; （b）4 H -1，3-苯并恶嗪-4-酮10与am 3的反应；和（c）的Friedel-Crafts氯的-反应小号-triazines 26，27用间苯二酚24。
• 一种2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪的合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN105439971A

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一种化合物2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪的合成方法，向反应釜中加入4-甲氧基苯甲酰氯、水杨酰胺，室温下搅拌15分钟，然后升温至150～160℃，反应0.5～1hr，趁热放料至托盘中，冷却后压碎得2-(4-甲氧基苯基)-4氢-1,3-苯并噁嗪-4-酮粗品，室温下将其加入搅匀的苯甲脒盐酸盐的甲醇/甲醇钠混合液中，升温至回流，反应结束冷至30℃过滤，滤饼水洗，滤干后再用甲醇搅洗一次，60℃烘干3小时，得2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪。本发明操作简单，条件温和，反应时间短，生产成本低，收率高。