四甲基铵硫氰酸酯 | 15597-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四甲基铵硫氰酸酯
• 英文名称: tetramethylammonium thiocyanate
• 英文别名: Ammonium, tetramethyl-, thiocyanate；tetramethylazanium;thiocyanate
• CAS: 15597-46-3
• 化学式: CNS*C₄H₁₂N
• 分子量: 132.23
• InChiKey: PJLHNSWILUSPNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基铵硫氰酸酯 在 ethylenediamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mahapatra, Bipin B.; Panda, A.; Pujhari, S. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 372 - 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 三甲胺 生成 四甲基铵硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Lecher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The First Example of a Nitrile Hydratase Model Complex that Reversibly Binds Nitriles
  作者：Jason Shearer、Henry L. Jackson、Dirk Schweitzer、Durrell K. Rittenberg、Tanya M. Leavy、Werner Kaminsky、Robert C. Scarrow、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1021/ja012555f

  日期：2002.9.1

  when it is contained in a ligand environment similar to that of NHase, Fe(III) is capable of forming a stable complex with nitriles. Also, the rates of ligand exchange demonstrate that low-spin Fe(III) in this ligand environment is more labile than expected. Furthermore, comparison of [Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Et,Pr))](+) and [Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Pr,Pr))](+) demonstrates how minor distortions induced by

  腈水合酶 (NHase) 是一种含铁的金属酶，可将腈转化为酰胺。这种生化反应发生的机制尚不清楚。已提出的一种机制涉及水（或氢氧化物）对与铁结合的腈的亲核攻击。本文报道了一种五配位模型化合物 ([Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Et,Pr))](+)) 在类似于 NHase 的环境中含有 Fe(III) ，它可逆地结合各种腈、醇、胺和硫氰酸盐。XAS 显示五配位 [Fe(III)(S(2)(Me2)N(3)(Et,Pr))](+) 与甲醇和乙腈反应，得到六配位溶剂结合的复合物。竞争性绑定研究表明，MeCN 优先绑定在 ROH，这表明腈类将能够取代 H(2)O 协调到 NHase 的铁位点。确定了乙腈 (DeltaH = -6.2(+/-0.2) kcal/mol，DeltaS = -29.4(+/-0.8) eu)、苄腈 (-4.2(+/-0.6) kcal/mol，DeltaS
• First Row Transition Metal(II) Thiocyanate Complexes, and Formation of 1-, 2-, and 3-Dimensional Extended Network Structures of M(NCS)₂(Solvent)₂(M = Cr, Mn, Co) Composition
  作者：Endrit Shurdha、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Saul H. Lapidus、Peter W. Stephens、Atta M. Arif、Joel S. Miller

  DOI：10.1021/ic401558f

  日期：2013.9.16

  The reaction of first row transition MII ions with KSCN in various solvents form tetrahedral (NMe4)2[MII(NCS)4] (M = Fe, Co), octahedral trans-MII(NCS)2(Sol)4 (M = Fe, V, Ni; Sol = MeCN, THF), and K4[MII(NCS)6] (M = V, Ni). The reaction of M(NCS)2(OCMe2)2 (M = Cr, Mn) in MeCN and [Co(NCMe)6](BF4)2 and KSCN in acetone and after diffusion of diethyl ether form M(NCS)2(Sol)2 that structurally differ as

  第一行跃迁M II离子与KSCN在各种溶剂中的反应形成四面体（NMe 4）2 [M II（NCS）4 ]（M = Fe，Co），八面体反式-M II（NCS）2（Sol）4（M ＝ Fe，V，Ni； Sol ＝ MeCN，THF）和K 4 [M II（NCS）6 ]（M ＝ V，Ni）。M（NCS）2（OCMe 2）2（M = Cr，Mn）在MeCN和[Co（NCMe）6 ]（BF 4）2和KSCN在丙酮中的反应以及乙醚扩散后的反应形式为M（NCS）2（Sol）2，它们在结构上有所不同，因为它们形成一维（1-D）（M = Co; Sol = THF），二维（2-D）（M = Mn; Sol = MeCN）和三维-尺寸（3-D）（M = Cr; Sol = MeCN）扩展结构。1-D Co（NCS）2（THF）2具有反式-THF，而乙腈具有2-和3-DM（NCS）2（NCMe）2（M = C
• Modular bimetallic complexes with a sulfonamido-based ligand
  作者：Nathanael Lau、Yohei Sano、Joseph W. Ziller、A. S. Borovik

  DOI：10.1039/c8dt02455c

  日期：——

  heterobimetallic compounds of the formulation (TMEDA)MII(OTf)-(μ-OH)-FeIIIMST (MII = CoII or NiII) were synthesized. All these compounds have similar spectroscopic and structural properties. The diiron compounds exhibit perpendicular-mode electron paramagnetic resonance spectra consistent with S = 1/2 spin ground states, which is expected for high-spin FeII and FeIII centres that are antiferromagnetically

  以配体N , N , N ', N '-四甲基乙烷-1,2-二胺 (TMEDA) 和N , N ', N ''-[2,2',2''-次氮基三酯制备的一系列双金属配合物描述了(乙烷-2,1-二基)]三(2,4,6-三甲基苯磺酰胺基)([MST] 3- )。制备了配方为 (TMEDA)Fe II (X)-(μ-OH)-Fe III MST 的四种二铁化合物，其中 X -配体为阴离子 OTf - 、Br - 、SCN -或 N 3 - 。此外，还合成了两种异双金属化合物（TMEDA）M II (OTf)-(μ-OH)-Fe III MST（M II = Co II或 Ni II ）。所有这些化合物都具有相似的光谱和结构特性。二铁化合物表现出与S = 1/2 自旋基态一致的垂直模式电子顺磁共振谱，这对于反铁磁耦合的高自旋 Fe II和 Fe III中心是预期的。 异质双金属 (TMEDA)Ni II
• (3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-氨基)甲酸苯酯的制备方法
  申请人：上海再启生物技术有限公司

  公开号：CN112457272B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑氨基)甲酸苯酯的制备方法，属于医药中间体合成领域。从O‑甲基异脲盐酸盐(1)出发，经过氯代反应得到中间体(2)；接着中间体(2)在镱催化剂下与硫氰酸盐关环得到中间体(3)，最后中间体(3)与苯酚盐在CDI存在下反应得到(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑氨基)甲酸苯酯。该方法操作简便稳定、各步产物容易分离、收率高、环境友好、为该类化合物提供了一种新的合成途径。
• Formation of a Novel Polymeric Cadmium(II) Complex Bridged by Sulfur and Thiocyanato Ions
  作者：Sheng-Li Li、Jie-Ying Wu、Xuan-Jun Zhang、Yu-Peng Tian、Min-Hua Jiang、Zu-Yao Chen、Anwar Usman、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1246/cl.2003.748

  日期：2003.8

  self-assembling from the reaction of a methanol/water (volume ratio, 1/1) solution containing cadmium(II) thiocyanate with equivalent amount of tetramethylammonium thiocyanate. The result of single X-ray determination for the complex reveals that a novel polymeric cadmium(II) complex bridged by sulfur and thiocyanato ions was obtained, which formed a two-dimensional (2D) structure.

  标题络合物 [N(CH3)4]2[Cd(SCN)2S]}n 是通过甲醇/水（体积比，1/1）溶液的反应自组装制备的，该溶液含有镉（II ) 硫氰酸盐与等量的四甲基硫氰酸铵。对该配合物的单次 X 射线测定结果表明，获得了一种由硫和硫氰酸根离子桥接的新型聚合镉 (II) 配合物，其形成了二维 (2D) 结构。