N,N-dimethylpent-4-enylamine | 1001-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylpent-4-enylamine
• 英文别名: 5-(N,N-dimethylamino)-1-pentene；N,N-dimethyl-4- pentene-1-amine；5-N,N-dimetylaminopent-1-ene；1-(dimethylamino)-4-pentene；dimethyl-pent-4-enyl-amine；Dimethyl-pent-4-enyl-amin；4-Penten-1-amine, N,N-dimethyl-；N,N-dimethylpent-4-en-1-amine
• CAS: 1001-91-8
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: RWKDECTXBYSORQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-pentenoic acid N,N-dimethylamide	16487-56-2	C7H13NO	127.186

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-甲基戊-4-烯-1-胺	N-methylpent-4-en-1-amine	5831-72-1	C6H13N	99.1759
  N,N-二甲基戊胺	N,N-dimethyl-1-pentanamine	26153-88-8	C7H17N	115.219
  4-(二甲基氨基)丁醛	4-(dimethylamino)butyraldehyde	104459-70-3	C6H13NO	115.175

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylpent-4-enylamine 在 双氧水 作用下， 生成 1,4-戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Amine Oxides. I. 1,4-Pentadiene, 3-Phenylpropene and 3-Phenylcylohexene by Amine Oxide Pyrolysis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a049
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基哌啶-1-鎓碘化物 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 N,N-dimethylpent-4-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Birch,A.J.; McKague,B., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 813 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The directed Pauson-Khand reaction
  作者：Marie E. Krafft、Carmelinda A. Juliano、Ian L. Scott、Colin Wright、Michael D. McEachin

  DOI：10.1021/ja00005a038

  日期：1991.2

  The regioselectivity of the cobalt-mediated cocyclization of an alkene, an alkyne, and carbon monoxide has been shown to be directed by the use of a soft atom, either sulfur or nitrogen, tethered to the alkene partner by a carbon chain. Direction from the homoallylic position is more efficient thant from the allylic or bishomoallylic position. A rationale is proposed to explain this observation. Studies

  钴介导的烯烃、炔烃和一氧化碳共环化的区域选择性已被证明是通过使用一个软原子（硫或氮）来指导的，硫或氮通过碳链连接到烯烃伙伴上。来自同位烯丙基位置的方向比来自烯丙基或双烯丙基位置的方向更有效。提出了一个基本原理来解释这一观察结果。研究了不同烷基对硫和氮的影响以及其他修饰
• Regiocontrol in the intermolecular cobalt-catalyzed olefin-acetylene cycloaddition
  作者：Marie E. Krafft

  DOI：10.1021/ja00211a048

  日期：1988.2.3

  Reactions de complexes de Co 2 (CO) 6 a coordinat acetylenique avec des sulfures ou amines homoallyliques: obtention de methylthio-2'- et dimethylamino-2' ethyl-5 cyclopentene-2ones

  反应 de Co 2 (CO) 6 a coordinat acetylenique avec dessulfes ou amines homoallyliques: obtention demethylthio-2'- et dimethylamino-2'ethyl-5 cyclopentene-2ones
• A Short and Efficient Total Synthesis of Ficuseptamines A and B
  作者：Hani Hassan

  DOI：10.3390/molecules23081865

  日期：——

  A rapid and efficient total synthesis of ficuseptamines A and B by a cross metathesis strategy is described.

  描述了通过交叉复分解策略快速而有效的全合成纤维肽胺A和B。
• Functional Isotactic Polypropylenes via Efficient Direct Copolymerizations of Propylene with Various Amino-Functionalized α-Olefins
  作者：Ruining Shang、Huan Gao、Faliang Luo、Yulian Li、Bin Wang、Zhe Ma、Li Pan、Yuesheng Li

  DOI：10.1021/acs.macromol.9b00757

  日期：2019.12.10

  A series of novel amino-containing isotactic polypropylenes with high molecular weight and satisfying functional comonomer incorporation were synthesized via direct copolymerization of propylene and α-olefin containing bulky groups protected amino. The highly efficient postmetallocene catalyst system, (pyridylamido)Hf/[Ph3C][B(C6F5)4]/AliBu3, exhibited overwhelmingly favorable reactivity toward α-olefin

  通过丙烯与含大基团保护的氨基的α-烯烃的直接共聚反应，合成了一系列具有高分子量和令人满意的功能性共聚单体掺入的新型含氨基等规聚丙烯。高效的后茂金属催化剂体系（pyridylamido）Hf / [Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ] / Al i Bu 3，与氨基烯烃部分相比，对α-烯烃的反应性极好，有效地促进了共聚丙烯与5-（N，N-二异丙氨基）-1-戊烯，5-（N，N-二苯基氨基）-1-戊烯和4-（7-辛烯-1-基）-N，N-二苯基苯胺分别在温和的反应条件下实现了很高的催化活性（高达7.44×10 6 g聚合物mol Cat。–1 h –1）。证明所获得的功能共聚物显示出高分子量（至多5.90×10 5），氨基烯烃共聚单体的掺入（至多11.6mol％）和立构规整度（[mmmm]＞ 99％）。此外，大多数共聚物表现出高熔点和热稳定性（T d在450°C左右）。代表性物理性能，如U
• Palladium-catalyzed oxidation of amino alkenes to cyclic imines or enamines and amino ketones
  作者：B. Pugin、L. M. Venanzi

  DOI：10.1021/ja00361a023

  日期：1983.11

  n NH 2 (n=3,4) se cyclisent en pyrrolines-1 ou tetrahydro-3,4,5,6 pyridines dans les conditions du procede Wacker. Les aminoalcenes avec un groupe amino secondaire donnent les imines cycliques correspondantes, tandis que les alcenes avec un groupe amino tertiaire donnent des aminocetones

  Lesaminoalcenes du type CH 2 =CH(CH 2 ) n NH 2 (n=3,4) se cyclisent en pyrrolines-1 ou tetrahydro-3,4,5,6 pyridines dans les conditions du procede Wacker。Lesaminoalcenes avec un groupe amino secondaire donnent les imines cycliquesrespondantes, tandis que les alcenes avec un groupeamino tertiaire donnent desaminocetones