prop-2-ynyl hydrazine dihydrochloride | 809282-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: prop-2-ynyl hydrazine dihydrochloride
• 英文别名: (Prop-2-yn-1-yl)hydrazine hydrochloride；prop-2-ynylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 809282-63-1
• 化学式: C₃H₆N₂*2ClH
• 分子量: 143.016
• InChiKey: ZLDVCUYRVQVFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 prop-2-ynyl hydrazine dihydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到1-(prop-2-ynyl)hydrazinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTATHIONINE-Upsilon-LYASE (CSE) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE- Gamma -LYASE (CSE)

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要CSE抑制的疾病或病况。

  公开号：

  WO2014018570A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-isopropylidene-N-prop-2-ynyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 prop-2-ynyl hydrazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparation of Monoalkylhydrazines

  摘要：

  t-丁基异丙烯基氨基脲与烷基溴的烷基化在相转移条件下进行。产品的酸水解完成了单烷基肼的简单两步合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831336

文献信息

• Discovery of Potent and Selective Inhibitors against Protein-Derived Electrophilic Cofactors
  作者：Xie Wang、Zongtao Lin、Katelyn A. Bustin、Nate R. McKnight、William H. Parsons、Megan L. Matthews

  DOI：10.1021/jacs.1c12748

  日期：2022.3.30

  they have remained blind spots in traditional activity-based protein profiling (ABPP) approaches that target nucleophiles. More recently, reverse-polarity (RP)-ABPP using hydrazine probes identified an electrophilic N-terminal glyoxylyl (Glox) group for the first time in secernin-3 (SCRN3). The biological function(s) of both the protein and Glox as a cofactor has not yet been pharmacologically validated

  亲电子辅助因子广泛分布于自然界，在许多生理和疾病过程中发挥着重要作用，但它们在传统的以亲核试剂为靶标的基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 方法中仍然存在盲点。最近，使用肼探针的反极性 (RP)-ABPP 鉴定了亲电子Nsecernin-3 (SCRN3) 中首次出现的末端乙二醛 (Glox) 基团。蛋白质和 Glox 作为辅助因子的生物学功能尚未经过药理学验证，因为缺乏可能破坏并因此确定其活性的选择性抑制剂。在这里，我们提出了第一个平台，用于分析扩展的亲核探针库对主链羰基辅助因子（如 Glox 和丙酮酰基 (Pyvl) 基团）的反应性和选择性。我们首先在整个蛋白质组范围内应用文库来分析和确认与各种亲电蛋白靶点的结合，包括 secernin-2 (SCRN2)，此处显示也具有 Glox 基团。广泛反应的吲哚乙基肼探针用于体外竞争性RP-ABPP 测定从一组市售的亲核片段中筛选针对此类辅助因子的选择性抑制剂。使用含有
• CHEMOPROTEOMIC PROFILING OF PROTEIN ELECTROPHILIC AND OXIDATIVE POST-TRANSLATIONAL MODIFICATIONS
  申请人：Zenagem, LLC

  公开号：US20190204336A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Chemoproteomic methods for detecting and profiling electrophilic post-translational modifications (PTMs) and oxidative PTMs in proteins are described. The methods including contacting a proteomic mixture with a probe having hydrazine and alkyne moieties or oxyamine and alkyne moieties to form a covalent linkage between the hydrazine or oxyamine moiety of the probe and the electrophilic PTM or oxidative PTM of the protein. The resulting alkyne-derivatized proteins are labelled with an azide modified tag via a click chemistry reaction. The labelled proteins can then be detected or profiled using techniques such as, for example, fluorescence imaging or mass spectrometry. Also described are protein conjugates having a covalent linkage formed by reaction of a hydrazine or oxyamine moiety of a probe with an electrophilic or oxidative PTM of a protein.

  描述了用于检测和描述蛋白质中电泳性后翻译修饰（PTMs）和氧化性PTMs的化学蛋白质组学方法。该方法包括将蛋白质组混合物与具有肼和炔烃基团或氧肟和炔烃基团的探针接触，以形成探针的肼或氧肟基团与蛋白质的电泳性PTM或氧化性PTM之间的共价键。然后，使用点击化学反应将标记有炔基衍生的蛋白质标记为带有偶氮修饰标签的蛋白质共轭物。标记的蛋白质可以使用荧光成像或质谱等技术检测或描述。还描述了具有共价键的蛋白质共轭物，该共价键是由探针的肼或氧肟基团与蛋白质的电泳性或氧化性PTM反应形成的。
• [EN] USE OF CSE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS INJURIES OR CONDITIONS AND SLEEP-RELATED BREATHING DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE CSE POUR LE TRAITEMENT DE LÉSIONS OU D'AFFECTIONS CUTANÉES ET DE TROUBLES RESPIRATOIRES DU SOMMEIL
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014018571A2

  公开（公告）日：2014-01-30
• HYDRAZIDE COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD-CONTROLLING AGENT CONTAINING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2143721B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• [EN] CYSTATHIONINE-Upsilon-LYASE (CSE) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE- Gamma -LYASE (CSE)
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014018570A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine -γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要CSE抑制的疾病或病况。