ethyl chlorcarbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl chlorcarbonate
• 英文别名: ethyl chloro carbonate；Chloro ethyl carbonate
• 化学式: C₃H₅ClO₃
• 分子量: 124.524
• InChiKey: DXTVYXOAQBXYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl chlorcarbonate 、 methyl (5S,6S)-6-amino-5-hydroxy-2-phenylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5S,6S)-2-Benzyloxy-6-ethoxycarbonylamino-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04035512A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 正丁基锂 、 ethyl chlorcarbonate 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -80.0~81.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 47.08h， 生成 [6-(4,4-Dimethylcyclohexyl)-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  ６－（４，４－ジメチルシクロヘキシル）－４－［（１，１－ジオキソ－１λ６－チオモルホリン－４－イル）メチル］－２－メチルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジンまたはその塩の製造方法

  摘要：

  本発明の課題は、6-(4,4-ジメチルシクロヘキシル)-4-[(1,1-ジオキソ-1λ6-チオモルホリン-4-イル)メチル]-2-メチルチエノ[2,3-d]ピリミジン及びその塩に関して、効率的でグリーンケミストリーの観点から好ましい合成方法を提供することである。　下式で表される化合物［式中、Halはハロゲンである］の６位に、4,4-ジメチル-シクロヘキサノンを付加する工程を含む方法によって、6-(4,4-ジメチルシクロヘキシル)-4-[(1,1-ジオキソ-1λ6-チオモルホリン-4-イル)メチル]-2-メチルチエノ[2,3-d]ピリミジンが安全かつ効率的に合成される。

  公开号：

  WO2024048714A1

文献信息

• 4-Halo-1-hydroxyanthraquinone containing fungicidal composition
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US03947594A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Fungicidally active compounds, compositions containing the same and methods for making and using such compounds wherein the fungicidally active compounds include 1-substituted anthraquinones (and the acyl esters, carbamates and carbonates thereof), the 1-substituted anthraquinone having the formula: ##SPC1## Wherein R is hydrogen or acyl, X is halo such as chloro, fluoro or bromo, Z is hydrogen, halo such as chloro, fluoro or bromo, nitro, sulfo or lower alkyl, Y is hydrogen, halo or lower alkyl, and W is hydrogen, hydroxy, halo or lower alkyl. Preferably R is hydrogen, X is halo, Z is hydrogen, halo such as chloro, fluoro or bromo or lower alkyl, Y is hydrogen, chloro or lower alkyl, and W is hydrogen, alkyl or chloro.

  杀真菌活性化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法，其中杀真菌活性化合物包括1-取代蒽醌（及其酰基酯、氨基甲酸酯和碳酸盐），1-取代蒽醌的化学式如下：##SPC1## 其中R为氢或酰基，X为卤素如氯、氟或溴，Z为氢、卤素如氯、氟或溴、硝基、磺酰基或较低烷基，Y为氢、卤素或较低烷基，W为氢、羟基、卤素或较低烷基。最好的情况是R为氢，X为卤素，Z为氢，卤素如氯、氟或溴或较低烷基，Y为氢、氯或较低烷基，W为氢、烷基或氯。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR TREATING ACUTE INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION AIGUË
  申请人：[en]TES PHARMA S.R.L.

  公开号：WO2023227666A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  The present disclosure relates to a method of treating an acute inflammatory condition in a subject comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pyrimidinone compound.
• Aminotetralols
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04035512A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Novel aminotetralol compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, acyl derived from carboxylic acid, or a hydrocarbon group which may be substituted; --OZ.sup.1 is hydroxyl which may be protected; Y is hydrogen, acyl, hydroxyl which may be protected, amino which may be substituted, nitro, cyano or halogen; and n is zero, 1 or 2 with a proviso that when Y is hydrogen or hydroxyl which may be protected, n is not zero, and their salts, have excellent pharmacological activities such as strong bronchodilating activity. They are useful as medicines, for example, for treatment of asthma.

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。