2-(dodecyl)propionamide-3-methylmaleic anhydride | 639066-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-(dodecyl)propionamide-3-methylmaleic anhydride
• 英文别名: N-dodecyl-3-(4-methyl-2,5-dioxofuran-3-yl)propanamide
• CAS: 639066-08-3
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄
• 分子量: 351.486
• InChiKey: VKQIHENDCCDWTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dodecyl)propionamide-3-methylmaleic anhydride 、 盐酸多柔比星 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 CDMC12-Dox
  参考文献：
  名称：

  Delivery by labile hydrophobic modification of drugs

  摘要：

  本文介绍了一种药物制剂，可以增加药物到细胞的区域传递。通过水解性亲脂性成分的可逆附着，描述了一种可逆地增加药物亲脂性的方法，并且介绍了将改性药物输送到细胞的方法。亲脂性的改性可以增加药物传递，而可逆性可以最小化药物进入非靶向细胞。

  公开号：

  US20050054612A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-4-甲基-2,5-二氧代-3-呋喃丙酸 、 十二烷基伯胺 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到2-(dodecyl)propionamide-3-methylmaleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for the delivery of polynucleotides to cells

  摘要：

  描述了将多核苷酸传递到细胞的过程。该过程包括在多核苷酸和阳离子表面活性剂之间形成一个盐稳定的复合物。三元复合物也可以通过将一个两性化合物与二元复合物结合而制备。所得的复合物适用于体外和体内向细胞传递多核苷酸。

  公开号：

  US20030235916A1

文献信息

• Reversible Hydrophobic Modification of Drugs for Improved Delivery to Cells
  申请人：Monahan Sean D.

  公开号：US20090074885A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Described are drug formulations that increase regional delivery of the drugs to cells. Methods for reversibly increasing the hydrophobicity of a drug through hydrolytically labile attachment of a hydrophobic moiety and methods for delivering the modified drug to cells are described. Hydrophobic modification increases drug delivery, while lability minimizes entry of the drug into non-target cells.
• [EN] REVERSIBLE HYDROPHOBIZATION FOR FIRST-PASS DRUG DELIVERY<br/>[FR] HYDROPHOBISATION RÉVERSIBLE POUR UNE ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT DE PREMIER PASSAGE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009059984A2

  公开（公告）日：2009-05-14

  Described is rapidly reversible hydrophobized antitumor drug for use in a method for treating a tumor. The hydrophobic group is covalently linked to the antitumor drug via a rapidly reversible linkage. Hydrophobic modification increases drug delivery, while lability minimizes entry of the drug into non-target cells.