9-cyclopropyl-10-methoxyanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-cyclopropyl-10-methoxyanthracene
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: XEFGSKSBRJECNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 9-环丙基蒽 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以48%的产率得到9-cyclopropyl-9-methoxyanthrone
  参考文献：
  名称：

  Wang, Yonghui; Tanko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 12, p. 2705 - 2711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Ion Probes. 9. The Chemistry of Radical Cations Derived from 9-Cyclopropylanthracene and 9-Bromo-10-cyclopropylanthracene
  作者：Yonghui Wang、Karen H. McLean、J. M. Tanko

  DOI：10.1021/jo971524t

  日期：1998.2.1

  Reactions of radical cations generated from 9-cyclopropylanthracene (1) and 9-bromo-10-cyclopropylanthracene (2) in the presence of methanol have been investigated electrochemically. The major products arising from oxidation of both substrates are attributable to CH(3)OH attack at the aromatic ring (occurring at the radical cation stage for 2 and the dication stage for 1) rather than CH(3)OH-induced

  电化学研究了由9-环丙基蒽（1）和9-溴-10-环丙基蒽（2）在甲醇存在下生成的自由基阳离子的反应。两种底物氧化产生的主要产物归因于芳香环上的CH（3）OH攻击（发生在自由基阳离子阶段为2和离子化阶段为1），而不是CH（3）OH诱导的环丙烷开环，估计放热为20 kcal / mol。尽管在某些情况下检测到开环产物，但发现它们是由初级氧化产物的后续反应引起的。
• Wang, Yonghui; Tanko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 12, p. 2705 - 2711
  作者：Wang, Yonghui、Tanko

  DOI：——

  日期：——