3-methoxy-3-phenyl-phthalide | 7335-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-methoxy-3-phenyl-phthalide
• 英文别名: 3-methoxy-3-phenylisobenzofuranone；3-methoxy-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one；3-Methoxy-3-phenyl-phthalid；3-Methoxy-3-phenyl-2-benzofuran-1(3H)-one；3-methoxy-3-phenyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 7335-63-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: WWROZRYLEDOUCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  405.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-3-phenyl-phthalide 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-苯甲酰基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1904, vol. 25, p. 1199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-methoxy-3-phenyl-phthalide
  参考文献：
  名称：

  Normal and Pseudo Esters of 2-Benzoylbenzoic Acid Types^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01851a014

文献信息

• 一种邻芳甲酰基苯甲酸酯的制备方法
  申请人：北京英力科技发展有限公司

  公开号：CN106892814B

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明提供邻芳甲酰基苯甲酸酯的制备方法，以3‑烷氧基异苯并呋喃酮类化合物为原料，在质子酸催化条件下经过重排反应，得到邻芳甲酰基苯甲酸酯。
• Zur Konstitution von Benzophenon-2-carbonsäure-Derivaten
  作者：W. Graf、E. Girod、E. Schmid、W. G. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19590420344

  日期：——

  Einige Benzophenon-2-carbonsäuren

  一些二苯甲酮-2-羧酸
• Pseudoacids. II. 2-Acylbenzoic Acid Derivatives
  作者：E. J. Valente、S. B. Martin、L. D. Sullivan

  DOI：10.1107/s0108768197012020

  日期：1998.6.1

  Structures of derivatives of cyclic o-acylbenzoic acids, including the chloride, endo- and exocyclic amides, esters and anhydrides, are examined. 3-Chloro-1(3H)-isobenzofuranone (1), orthorhombic, Pbca, a = 11.616 (5), b = 8.120 (3), c = 15.640 (9) Å; 3-methoxy-3-phenyl-1(3H)-isobenzofuranone (3), orthorhombic, P2₁2₁2₁, a = 6.923 (2), b = 8.291 (4), c = 21.551 (8) Å; 3-hydroxy-3-phenyl-N-propyl-1(3H)-isoindolone (4), orthorhombic, P2₁2₁2₁, a = 8.662 (4), b = 9.551 (7), c = 17.649 (14) Å; 3-(N-morpholino)-1(3H)-isobenzofuranone (5), triclinic, P1¯, a = 6.172 (4), b = 11.163 (7), c = 17.33 (2) Å, α = 105.91 (6), β = 99.85 (6), γ = 97.57 (5)°; 3-(2′-benzoylbenzoyloxy)-3-phenyl-1(3H)-isobenzofuranone (7), triclinic, P1¯, a = 9.694 (3), b = 10.505 (4), c = 11.163 (4) Å, α = 80.58 (3), β = 80.41 (3), γ = 76.49 (3)°; bis[1(3H)-isobenzofuranone-3-yl]ether (8), monoclinic, I2/a, a = 15.31 (2), b = 6.111 (12), c = 28.30 (5) Å, β = 101.61 (12)°. An open oxoacid tertiary amide is also described: N-morpholino 2′-benzoylbenzamide (6): monoclinic, P2₁/c, a = 6.844 (4), b = 15.696 (8), c = 14.154 (7) Å, β = 99.43 (4)°. Pseudoacid derivatives form planar isobenzofuran and isoindole rings, and the former aldehyde/ketone carbon–heteroatom endocyclic and exocyclic bond distances show bond length variations which correlate with the relative basicities of the attached groups. Structures of both endocyclic and exocyclic nitrogen pseudoamides are reported as well as examples of the normal–pseudoanhydride and the dipseudoanhydride.

  研究了环状邻酰基苯甲酸衍生物的结构，包括氯化物、内环和外环酰胺、酯和酸酐。3-氯-1(3H)-异苯并呋喃酮 (1)，正方体，Pbca，a = 11.616 (5)，b = 8.120 (3)，c = 15.640 (9) Å；3-甲氧基-3-苯基-1(3H)-异苯并呋喃酮 (3)，正方体，P212121，a = 6.923 (2)，b = 8.291 (4)，c = 21.551 (8) Å；3-羟基-3-苯基-N-丙基-1(3H)-异吲哚酮 (4)，正方晶，P212121，a = 8.662 (4)，b = 9.551 (7)，c = 17.649 (14) Å；3-(N-吗啉基)-1(3H)-异苯并呋喃酮 (5)，三棱晶，P1¯，a = 6.172 (4)，b = 11.163 (7)，c = 17.33 (2) Å，α = 105.91 (6)，β = 99.85 (6)，γ = 97.57 (5)°；3-(2′-苯甲酰苯甲酰氧基)-3-苯基-1(3H)-异苯并呋喃酮(7)，三棱，P1¯，a = 9.694 (3)，b = 10.505 (4)，c = 11.163 (4) Å，α = 80.58 (3)，β = 80.41 (3)，γ = 76.49 (3)°；双[1(3H)-异苯并呋喃酮-3-基]醚 (8)，单斜，I2/a，a = 15.31 (2)，b = 6.111 (12)，c = 28.30 (5) Å，β = 101.61 (12)°。此外，还描述了一种开放的草酸叔酰胺：N-吗啉基 2′-苯甲酰苯甲酰胺 (6)：单斜，P21/c，a = 6.844 (4)，b = 15.696 (8)，c = 14.154 (7) Å，β = 99.43 (4)°。伪酸衍生物形成平面异苯并呋喃环和异吲哚环，前醛/酮碳-杂原子内环和外环键距显示出键长变化，这与所附基团的相对碱性有关。报告了内环和外环氮假酰胺的结构，以及正常假酸酐和二假酸酐的实例。
• Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1904, vol. 25, p. 480
  作者：Meyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• An Investigation of the Reaction Mechanism of the Bis-acylation of Aromatics with o-Phthaloyl Dichlorides: Regioselective Synthesis of Anthraquinones
  作者：Giovanni Sartori、Franca Bigi、Xiaochun Tao、Cecilia Porta、Raimondo Maggi、Giovanni Predieri、Maurizio Lanfranchi、Maria Angela Pellinghelli

  DOI：10.1021/jo00125a054

  日期：1995.10