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天芥菜基异-丁酸酯 | 461-08-5

中文名称
天芥菜基异-丁酸酯
中文别名
异丁酸胡椒酯
英文名称
bis(trifluoromethyl)trithiocarbonate
英文别名
Bis(trifluormethyl)-trithiocarbonat;Trithiokohlensaeure-bis-;Carbonotrithioic acid, bis(trifluoromethyl) ester;bis(trifluoromethylsulfanyl)methanethione
天芥菜基异-丁酸酯化学式
CAS
461-08-5
化学式
C3F6S3
mdl
——
分子量
246.221
InChiKey
BHLMOIFXVOEGPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    61-63 °C(Press: 78 Torr)
  • 密度:
    1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:fc246fedc1fb1fb52eb5ae450b31c6ce
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    天芥菜基异-丁酸酯正己烷 为溶剂, 以18%的产率得到Hexakis(trifluormethylthio)ethan
    参考文献:
    名称:
    Hexakis(tripluormethylmercapto)aethan - ein ungewoehnlich thermolabiles Aethanderivat
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93950-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 6.2.1.3, page 198 - 201
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    多氟芳族亚氨基酰氯衍生物与S-亲核试剂的反应
    摘要:
    的相互作用Ñ -pentafluorophenylcarbonimidoyl二氯化物,Ñ -pentafluorophenylbenzimidoyl酰氯和Ñ -pentafluorophenyl(C-五氟苯基)亚氨酰氯与S-亲核试剂硫脲,钠盐N,N- -diethyldithiocarbamate,在存在硫代羰基二氟化物和双(三氟甲基)三硫代碳酸酯研究了在无水K 2 CO 3存在下的CsF或AgSCF 3,或苯硫酚和多氟化苯酚。在碱的存在下,与带电荷的S-亲核试剂和与S-亲核试剂的反应进行,从而在反应产物中保留了NC多重键。通过改变反应条件N-五氟苯基-汽车-亚氨基二氯可以取代一个或两个氯,得到一或二硫代亚氨酸酯。当C 6 ˚F 5或SC 6 ˚F 5个基团存在于该NC多重键的C原子,所述的优先的取代对位-氟原子发生。半经验PM3计算数据用于解释这些反应的方向。N-五氟苯基碳亚氨基二氯与N
    DOI:
    10.1016/0022-1139(96)03465-3
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文献信息

  • Synthesis and biological screening of trifluoromethylthioarsenicals
    作者:S. Munavalli、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson、L. Buettner
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80466-2
    日期:1993.11
    The title compounds have been prepared from the reaction of trifluoromethylthiocopper and alkyl mono- and di-haloarsines. This communication describes their synthesis, biological screening and mass spectral fragmentation behavior.
    标题化合物是由三甲基与烷基单和二卤代s啶反应制得的。该交流描述了它们的合成,生物学筛选和质谱碎片化行为。
  • Reactions of trifluoromethylthiocopper with halomethanes
    作者:S. Munavalli、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson、H.D. Durst
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03332-7
    日期:1996.1
    The reaction of trifluoromethylthiocopper with halomethanes, namely di- and triiodo-, dibromodichloro-, dibromochlorofluoro-, dibromo-difluoro-,bromochlorofluoro-, phenyltrichloro-, bromocyano- and dibromofluoro-methanes, has been investigated in detail. In addition to the expected compounds, the formation of unusual products such as bis(trifluoromethyl)trithiocarbonate, dimethyl(trifluoromethylthio)benzene
    已经详细研究了三甲基与卤代甲烷,即二和三碘甲烷二溴二氯甲烷,二烃,二溴二氟甲烷氟甲烷,苯基三氯甲烷甲烷二溴氟甲烷的反应。除了预期的化合物外,还会生成不寻常的产物,例如双(三甲基)三硫代碳酸酯,二甲基(三甲基代)苯,双(三甲基代)氟甲烷,(三甲基代)羰基二硫化碳四氯化碳,三甲基硫代苯甲酸酯等。被观测到。在某些情况下,已使用双(三甲基代)代替三甲基。描述了各种产物的形成机理及其质谱碎裂行为。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Trifluoromethylthiolation of aromatic substrates using thiophosgene—fluoride salt reagents, and formation of byproducts with multi-carbon chains
    作者:Stewart J. Tavener、Dave J. Adams、James H. Clark
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00063-9
    日期:1999.6
    Reaction of potassium fluoride or tetramethylammonium fluoride with thiophosgene leads to the formation of a nucleophilic source of trifluoromethanethiolate, suitable for the preparation of trifluoromethyl aryl sulfides from activated haloaromatics. Analysis of the byproducts in the system demonstrates that complex molecules with up to C-4 chains may be formed by the reaction of fluoride salts with thiophosgene. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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