cis-hexafluoroazomethane | 73513-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: cis-hexafluoroazomethane
• 英文别名: hexafluoro azomethane；(Z)-bis-trifluoromethyl-diazene；hexafluoro-cis-azomethane；Hexafluor-cis-azomethan；cis-Hexafluoroazomethan；Hexafluorazomethan
• CAS: 73513-59-4
• 化学式: C₂F₆N₂
• 分子量: 166.026
• InChiKey: YDBRUXDOAMOVPN-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  -31.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-hexafluoroazomethane 以 gas 为溶剂， 生成 六氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of Hexafluoroazomethane

  摘要：

  Hexafluoroazomethane is decomposed by light of 2537 A to yield nitrogen, hexafluoroethane, perfluorotetramethyl hydrazine, and perfluorohexamethyl tetrazine. The relative amounts of the various products vary with the pressure: the compounds of higher molecular weight being produced more abundantly at higher pressures. A free radical mechanism is proposed for the reaction.

  DOI：

  10.1063/1.1742263
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 在 氯 、 sodium fluoride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cis-hexafluoroazomethane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Chemistry of Fluoroazoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a014

文献信息

• The electronic absorption spectrum of the trifluoromethyl radical
  作者：N. Basco、F.G.M. Hathorn

  DOI：10.1016/0009-2614(71)85015-7

  日期：1971.2

  An electronic absorption spectrum in the region 165 nm to 146 nm has been assigned to the CF3 radical. The rate constant for the mutual combination of CF3 radicals at ≈ 300°K and a total pressure of 100 torr argon is ≈ 3×1012 cm3 mole−1 sec−1.

  165 nm至146 nm范围内的电子吸收光谱已分配给CF 3自由基。CF 3自由基在≈300°K和100托氩气的总压力下相互结合的速率常数为≈3×10 12 cm 3 mole -1 sec -1。
• Vibrational spectra and normal coordinate analysis of CF3 compounds
  作者：H. Büger、G. Pawelke、H. Oberhammer

  DOI：10.1016/0022-2860(85)85004-3

  日期：1985.5

  isomerizes rapidly to the trans isomer when exposed to daylight, but is stable in the dark. The compound has been characterized by NMR and UV spectra. Infrared and Raman spectra have been recorded and assigned with the assistance of a normal coordinate analysis. The molecular structure of cis-CF3NNCF3 has been determined by gas phase electron diffraction, and a planar CNNC skeleton, d(NN) 1.229(8) A

  摘要 通过CICN与AgF2在温和条件下反应制备了迄今未知的六氟偶氮甲烷顺式异构体。当暴露在日光下时，它会迅速异构化为反式异构体，但在黑暗中稳定。该化合物已通过核磁共振和紫外光谱表征。红外和拉曼光谱已在正常坐标分析的帮助下被记录和分配。顺式CF3NNCF3的分子结构已通过气相电子衍射确定，并且具有平面CNNC骨架，d(NN) 1.229(8) A、d(CN) 1.494(5) A和∠NNC 122.1(8)°已经建立。与反式异构体相比，由 ∮.03 A d(CN) 延长和 NNC 角扩大 9° 释放了由 F⋯F 排斥引起的更高的立体应变。
• Reactions of low valent transition metal complexes with fluorocarbons. Part XXIII. Pentafluorophenyl azide and hexafluoroazomethane
  作者：J. Ashley-Smith、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/dt9720001805

  日期：——

  Reaction between pentafluorophenyl azide and Ni(1,5-C8H12)2 affords green crystals of a tetra-azadiene complex Ni[(C6F5)2N4](1,5-C8H12). Cyclo-octa-1,5-diene is displaced by the ligands L = PPh3, PPh2Me, PPhMe2, or P(OMe)3 and L2= bipyridyl to form Ni[(C6F5)2N4]L2. 1H N.m.r. measurements on the bisdimethylphenylphosphine and bis(trimethyl phosphite) Complexes suggest two different modes of bonding

  五氟苯基叠氮化物与Ni（1,5-C 8 H 12）2之间的反应产生四氮杂二烯配合物Ni [（C 6 F 5）2 N 4 ]（1,5-C 8 H 12）的绿色晶体。环辛基-1,5-二烯被配体L = PPh 3，PPh 2 Me，PPhMe 2或P（OMe）3和L 2 =联吡啶取代，形成Ni [（C 6 F 5）2 N 4 ] L 2。1个对双二甲基苯基膦和双（亚磷酸三甲酯）配合物的H Nmr测量表明，四氮杂二烯配体的键合方式有两种。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B3, 16.8.1.4, page 346 - 349
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——