4-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)butyronitrile | 152029-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)butyronitrile
• 英文别名: 4-(1-(Triphenylmethyl)imidazol-4-yl)butanenitrile；4-(1-tritylimidazol-4-yl)butanenitrile
• CAS: 152029-13-5
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃
• 分子量: 377.489
• InChiKey: BNAULNRZDXFDBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)butyronitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(1H-Imidazol-4-yl)-7-phenylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stark; Huels; Ligneau, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 7, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 1H-咪唑,4-(3-氯丙基)-1-(三苯代甲基)- 在 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到4-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  组胺的Nα-咪唑基烷基和吡啶烷基烷基衍生物：高效组胺H（1）-受体激动剂的合成和体外评估。

  摘要：

  合成了一系列新的组胺苯丙胺的N（α）（）-咪唑基烷基和吡啶基烷基衍生物（6，2- [2-（3,3-二苯丙基）咪唑--4-基]乙胺）并评估为组胺H（1） -受体激动剂。标题化合物在豚鼠回肠的收缩性H（1）受体上表现出部分激动作用，并且至少与组胺等价。新衍生物的激动剂作用易于受到H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（2-100 nM）的阻滞。在咪唑系列中，suprahistaprodifen（51，[2- [2-（3,3-二苯丙基）-1H-咪唑-4-基]乙基]-[2-（1H-咪唑-4-基）乙基]酰胺，N（α）-2-[（（1H-咪唑-4-基）乙基]组己二酚）显示出有史以来最高的H（1）-受体激动剂效能（pEC（50）8.26，功效E（max） 96％）。烷基间隔物从乙基到丁基的延伸将活性从3630％（乙基，51）降低到163％（丁基，53）组胺效力。末端咪唑核交换成吡啶环产生具有相当高效力的化合物。当烷

  DOI：

  10.1021/jm0309147

文献信息

• Imidazole compounds and their therapeutic applications
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05559113A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

  从以下化合物组中选择一种化合物，该化合物具有对组胺H.sub.3受体具有拮抗作用的公式##STR1##中所定义的取代基，如规范中所述。
• Identification of a dual histamine H1/H3 receptor ligand based on the H1 antagonist chlorpheniramine
  作者：Robert Aslanian、Mwangi wa Mutahi、Neng-Yang Shih、John J. Piwinski、Robert West、Shirley M. Williams、Susan She、Ren-Long Wu、John A. Hey

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00357-3

  日期：2003.6

  Combining the first generation H, antihistamine chlorpheniramine (1) with H-3 ligands of the alkylamine type has led to the identification of compound 9d, a dual ligand of both the H-1 and H-3 receptors. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• USRE037303E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5559113A
  申请人：——

  公开号：US5559113A

  公开（公告）日：1996-09-24
• US5708171A
  申请人：——

  公开号：US5708171A

  公开（公告）日：1998-01-13