2-(苯基氨基)-乙硫醇 | 5977-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(苯基氨基)-乙硫醇
• 英文名称: 2-(phenylamino)ethanethiol
• 英文别名: β-anilinoethanethiol；2-anilinoethanthiol；2-anilino-ethanethiol；2-Anilino-aethanthiol；2-Anilinoethanethiol
• CAS: 5977-99-1
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.248
• InChiKey: GSZFZXVMYGIDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-苯基乙醇胺	2-Anilinoethanol	122-98-5	C8H11NO	137.181

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-(2-Mercaptoethylthioethyl)anilin	35225-28-6	C10H15NS2	213.368
  4-苯基硫代吗啉	4-phenylthiomorpholine	55330-78-4	C10H13NS	179.286

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯基氨基)-乙硫醇 在 三氯化砷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Chlor-3-phenyl-1,3,2-thiazarsolan
  参考文献：
  名称：

  Some reactions of?-phenylaminoethyl mercaptan with tricoordinated arsenic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00928537
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(苯基氨基)-乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  基于氧和硫的亲核试剂在溴环丙烷的形式亲核取代中的非对映选择性控制

  摘要：

  描述了基于氧和硫的亲核试剂对溴环丙烷的非对映收敛形式亲核取代。该反应通过原位形成高反应性的环丙烯中间体并随后通过应变的C═C键非对映选择性地添加亲核试剂而进行。已经证明了三种控制加成的非对映选择性的替代方法：（1）热力学驱动可烯丙基羧酰胺的差向异构化；（2）通过大取代基的空间控制；和（3）羧酰胺或羧酸酯官能团的导向作用。

  DOI：

  10.1021/jo200368a

文献信息

• Oligomerisation reactions of beta substituted thiols in water
  作者：Efrat Levin、Aviel Anaby、Charles E. Diesendruck、Dvora Berkovich-Berger、Benzion Fuchs、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1039/c2ra22131d

  日期：——

  Beta substituted thiols and various derivatives containing the HX–C–C–SH motif oligomerise in water, preferably in the presence of a carbonate salt. The reaction yields oligomers consisting of one thiol end group, a thiaethylene backbone and an additional terminal group corresponding to the starting material used. Mechanistic studies, as well as the scope of substrates and products of these new promising

  β取代的硫醇和各种HX–C–C–SH基序低聚的衍生物 水，优选在碳酸盐的存在下。反应产生由一个硫醇端基，一个硫亚乙基主链和一个对应于所用起始原料的另外的端基组成的低聚物。介绍了这些新的有前途的缩合工艺的机理研究以及基材和产品的范围。此外，强亲核试剂也与巯基乙醇 在简单的反应条件下，导致选择性形成更复杂的分子。
• Radical cyclization using a thioacetal group for radical generation
  作者：Atsushi Nishida、Norio Kawahara、Mayumi Nishida、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00511-x

  日期：1996.7

  The generation and cyclization of several heterocyclic radicals were investigated. The hydrogen abstraction from 1,3-dithiane, 1,3-dithiolane, and 1,3-oxathiane rings by a benzophenone triplet generated the corresponding heterocyclic radicals, which gave the cyclized products by intramolecular addition to α,β-unsaturated esters. Diastereoselective radical cyclization using chiral acetals was also investigated

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。
• Mechanism of thiazolidine hydrolysis. Ring opening and hydrolysis of 1,3-thiazolidine derivatives of p-(dimethylamino)cinnamaldehyde
  作者：Thomas H. Fife、R. Natarajan、C. C. Shen、Ramesh Bembi

  DOI：10.1021/ja00008a041

  日期：1991.4

  be monitored at pH 3-10. Ring opening involves a pH-independent reaction at pH>4, which proceeds 2.25-fold slower in D 2 O than in H 2 O, and hydronium ion catalysis at low pH. General acid catalysis in ring opening was observed with acetic acid buffers. Ring opening of the N-butylthiazolidine occurs 250-fold more rapidly than with the N-phenyl derivative. The plot of log k 0 vs pH for aldehyde formation

  2-(对-(二甲氨基)苯乙烯基)-1,3-噻唑烷和相应的N-丁基和N-苯基衍生物在pH 1-12范围内的水解反应通过在平衡环中形成的亚胺离子中间体进行-开反应。用分光光度法检测这种中间体（λ max = 480-525 nm）。可以在 pH 3-10 下监测 N-苯基-1,3-噻唑烷开环中亚胺离子的快速形成。开环涉及在 pH>4 时不依赖于 pH 的反应，该反应在 D 2 O 中的进行速度比在 H 2 O 中慢 2.25 倍，并且在低 pH 下进行水合氢离子催化。用乙酸缓冲液观察到开环中的一般酸催化作用。N-丁基噻唑烷的开环速度比 N-苯基衍生物的开环速度快 250 倍。
• Novel Urokinase Inhibitors
  申请人：Augustyns Koen

  公开号：US20080312191A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel compounds with inhibitory activity towards urokinase plasminogen activator (uPA); to methods for preparation of said uPA inhibitor compounds; to pharmaceutical compositions comprising said uPA inhibitor compounds; to the use of said uPA inhibitor compounds as a medicament and the use of said uPA inhibitor compounds for the preparation of a medicament for the treatment of conditions chosen from the group comprising cancer, tumour growth, tumour invasion, tumour metastasis, diabetic retinopathy, hemorrhagic atherosclerosis and inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis and psoriasis.

  本发明涉及具有抑制尿激酶纤溶酶原活化物（uPA）活性的新化合物；制备所述uPA抑制剂化合物的方法；包括所述uPA抑制剂化合物的药物组合物；将所述uPA抑制剂化合物用作药物的用途以及将所述uPA抑制剂化合物用于制备用于治疗癌症、肿瘤生长、肿瘤侵袭、肿瘤转移、糖尿病视网膜病变、出血性动脉粥样硬化和类风湿性关节炎和银屑病等条件的药物的用途。
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE
  申请人：AIC

  公开号：WO2004076433A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The present invention relates to novel inhibitors of serine type peptidases in general and of serine type dipeptidyl peptidases in particular. The present invention further relates to the use of the dipeptidyl peptidase inhibitors for selective inhibition of dipeptidyl peptidases. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these novel dipeptidyl peptidase inhibitors. The present invention further relates to the use of the novel inhibitors in therapy, diagnosis and research.

  本发明涉及一般性的新型丝氨酸型肽酶抑制剂，特别是丝氨酸型二肽基肽酶的抑制剂。本发明还涉及利用二肽基肽酶抑制剂对二肽基肽酶进行选择性抑制。本发明还涉及包含这些新型二肽基肽酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在治疗、诊断和研究中使用这些新型抑制剂。