α-chloro-α-methyl-β-propiothiolactone | 16860-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: α-chloro-α-methyl-β-propiothiolactone
• 英文别名: α-chloro-α-methyl-β-thiolactone；α-Methyl-2-Chlor-β-propiothiolacton；2-Chlor-3-mercapto-2-methyl-propionsaeure-thiolacton；3-chloro-3-methyl-thietan-2-one；3-chloro-3-methylthietan-2-one
• CAS: 16860-21-2
• 化学式: C₄H₅ClOS
• 分子量: 136.602
• InChiKey: QKXMJURCLSTXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-α-methyl-β-propiothiolactone 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 α-Chlor-β-chlorsulfenylisobutyrylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Lin'kova,M.G. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 170, p. 836 - 838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-4-methyl-[1,2]dithiolan-3-one 、 六乙基亚磷酸胺 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VASILEVA T. P.; BYSTROVA V. M.; LINKOVA M. G.; KILDISHEVA O. V.; KNUNYANT+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 7, 1633-1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1,2-dithiolan- and 1,2-dithiolen-3-ones with phosphines
  作者：T. P. Vasil'eva、V. M. Bystrova、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf01418003

  日期：1981.7
• Synthesis of ?-methylthioglycidic acid amides and their disproportionation products
  作者：N. M. Karimova、M. G. Lin'kova、N. V. Kalyuzhnaya、T. P. Vasil'eva、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00951285

  日期：1985.2
• Sulfur-containing carboxylic acids. Communication 2. New method of synthesis of ?,?-dithiodialkanoic acids and their derivatives
  作者：T. P. Vasil'eva、V. M. Bystrova、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00953096

  日期：1983.3
• Sulfur heterocycles. 13. Oxidative chlorination of ?-thiolactones. A novel synthesis of ?-(chlorosulfinyl)alkanoyl chlorides and 1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides
  作者：T. P. Vasil'eva

  DOI：10.1007/bf00863593

  日期：1992.9

  Chlorination of beta-thiolactones with chlorine or sulfuryl chloride in acetic anhydride at a reactant ratio (PR) of 1:2:1 gives beta-(chlorosufinyl)alkanoyl chlorides in 75-89% yields. Oxidative chlorination of beta-thiolactones with RR of 1:3:2 affords beta-(chlorosulfinyl)alkanoyl chlorides and cyclic sulfinic anhydrides (1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides). The optimum PR for the preparation of 1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides is 1:2:2. Hydrolysis of alpha-chloro-beta-(chlorosulfinyl)carbonyl chlorides has given novel alpha-chlorinated sulfinocarboxylic acids.
• Cleavage of? -propiothiolactones with methanesulfenyl chloride and acetyl sulfur chloride
  作者：N. M. Karimova、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00477416

  日期：1972.4