Vitamin D3 Hemisuccinate (~90%) | 64889-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Vitamin D3 Hemisuccinate (~90%)
• 英文别名: 4-[(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl]oxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 64889-68-5
• 化学式: C₃₁H₄₈O₄
• 分子量: 484.72
• InChiKey: GGGVPMQFUCDGGP-GCJUECPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vitamin D3 Hemisuccinate (~90%) 、 盐酸多柔比星 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and in vitro evaluation of novel vitamin D3 nanoparticles as a versatile platform for drug delivery in cancer therapy

  摘要：

  基于新型纳米技术的平台的开发可以以范式转变的方式影响癌症治疗。癌症治疗中药物递送的主要问题是纳米载体的生物相容性、生物降解性、无毒性、简单且短的合成以及多功能性。在此，我们报告了由生物相容性、可生物降解和无毒的脂溶性维生素 D3 制成的多功能纳米颗粒的工程。我们使用琥珀酸连接体将不同的临床使用的细胞毒性药物（紫杉醇和阿霉素）以及 PI3 激酶抑制剂 (PI103) 与维生素 D3 结合在一起。具有高载药量的亚 200 nm 单分散纳米颗粒是由维生素 D3-琥珀酸-药物缀合物设计而成。这些纳米粒子在 pH 5.5 下以缓慢且持续的方式释放活性药物超过 100 小时。此外，这些纳米粒子在 6 小时内通过内吞机制被 HeLa 细胞吸收到低 pH 溶酶体区室中。最后，这些载药维生素 D3 纳米颗粒在 48 小时内以剂量依赖性方式诱导 HeLa 宫颈癌细胞死亡，以显示其在癌症治疗中的潜力。

  DOI：

  10.1039/c3tb21176b
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 维生素 D3 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到Vitamin D3 Hemisuccinate (~90%)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and in vitro evaluation of novel vitamin D3 nanoparticles as a versatile platform for drug delivery in cancer therapy

  摘要：

  基于新型纳米技术的平台的开发可以以范式转变的方式影响癌症治疗。癌症治疗中药物递送的主要问题是纳米载体的生物相容性、生物降解性、无毒性、简单且短的合成以及多功能性。在此，我们报告了由生物相容性、可生物降解和无毒的脂溶性维生素 D3 制成的多功能纳米颗粒的工程。我们使用琥珀酸连接体将不同的临床使用的细胞毒性药物（紫杉醇和阿霉素）以及 PI3 激酶抑制剂 (PI103) 与维生素 D3 结合在一起。具有高载药量的亚 200 nm 单分散纳米颗粒是由维生素 D3-琥珀酸-药物缀合物设计而成。这些纳米粒子在 pH 5.5 下以缓慢且持续的方式释放活性药物超过 100 小时。此外，这些纳米粒子在 6 小时内通过内吞机制被 HeLa 细胞吸收到低 pH 溶酶体区室中。最后，这些载药维生素 D3 纳米颗粒在 48 小时内以剂量依赖性方式诱导 HeLa 宫颈癌细胞死亡，以显示其在癌症治疗中的潜力。

  DOI：

  10.1039/c3tb21176b

文献信息

• KR20220117122A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——