2-phenylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one | 16081-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-phenylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-phenyl-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 16081-85-9
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: YOTOWNNLFIPSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-Chloro-2-phenyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005032481A3
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one acetate 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到2-phenylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005032481A3

文献信息

• [EN] TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2014087165A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to a compound of formula I wherein X is C(R6) or N, Y is C or N, and ring A, ring B, R1 and R2 have the meanings defined herein, provided that when ring B is carbocyclic, X is C(R6); or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are tankyrase-1 and tankyrase-2 inhibitors and are useful in the treatment of a number of conditions, including cancer.

  本发明涉及一种具有式I的化合物，其中X为C(R6)或N，Y为C或N，环A、环B、R1和R2具有本文中定义的含义，前提是当环B为碳环时，X为C(R6)；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物是坦克酶-1和坦克酶-2抑制剂，并可用于治疗多种疾病，包括癌症。
• Synthesis of 2-aryl quinazolinones <i>via</i> iron-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) between N–H and C–H bonds
  作者：Yoonkyung Jang、Seok Beom Lee、Junhwa Hong、Simin Chun、Jeeyeon Lee、Suckchang Hong

  DOI：10.1039/d0ob00866d

  日期：——

  describe the direct synthesis of quinazolinones via cross-dehydrogenative coupling between methyl arenes and anthranilamides. The C–H functionalization of the benzylic sp3 carbon is achieved by di-t-butyl peroxide under air, and the subsequent amination–aerobic oxidation process completes the annulation process. Iron catalyzed the whole reaction process and various kinds of functional groups were tolerated

  在这里，我们描述了通过甲基芳烃和邻氨基苯甲酰胺之间的交叉脱氢偶联直接合成喹唑啉酮。苄sp。的C-H官能化3碳被二-实现吨丁基过氧化物在空气下，和随后的胺化需氧氧化过程完成环过程。铁催化了整个反应过程，在反应条件下可耐受各种官能团，提供了31种使用甲基芳烃衍生物的2-芳基喹唑啉酮实例，收率为57–95％。合成潜力已通过含芳基杂环的额外合成得到证明。
• Synthesis of Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones via the Reaction of 2-Halobenzamides with Nitriles
  作者：Xiaoqiang Yu、Linqi Gao、Linan Jia、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01460

  日期：2018.9.7

  This paper describes a convenient method to synthesize quinazolin-4(3H)-ones from simple and readily available 2-halobenzamides and nitriles. The Lewis acid Cu-catalyzed nucleophilic addition of 2-halobenzamide to nitriles followed by SNAr reaction proceeds smoothly in the presence of tBuOK as a base to produce quinazolinone derivatives.

  本文介绍了一种从简单易得的2-卤代苯甲酰胺和腈类合成喹唑啉4（3 H）-的便捷方法。路易斯酸的Cu催化的亲核加成2-卤代苯甲酰胺为腈其后是S Ñ氩反应在存在平稳地进行吨丁醇钾作为碱，以产生喹唑啉酮衍生物。
• Cell Penetrant Inhibitors of the KDM4 and KDM5 Families of Histone Lysine Demethylases. 2. Pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Susan M. Westaway、Alex G. S. Preston、Michael D. Barker、Fiona Brown、Jack A. Brown、Matthew Campbell、Chun-wa Chung、Gerard Drewes、Robert Eagle、Neil Garton、Laurie Gordon、Carl Haslam、Thomas G. Hayhow、Philip G. Humphreys、Gerard Joberty、Roy Katso、Laurens Kruidenier、Melanie Leveridge、Michelle Pemberton、Inma Rioja、Gail A. Seal、Tracy Shipley、Onkar Singh、Colin J. Suckling、Joanna Taylor、Pamela Thomas、David M. Wilson、Kevin Lee、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01538

  日期：2016.2.25

  Following the discovery of cell penetrant pyridine-4-carboxylate inhibitors of the KDM4 (JMJD2) and KDM5 (JARID1) families of histone lysine demethylases (e.g., 1), further optimization led to the identification of non-carboxylate inhibitors derived from pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one. A number of exemplars such as compound 41 possess interesting activity profiles in KDM4C and KDM5C biochemical and

  继KDM4（JMJD2）和KDM5（JARID1）组蛋白赖氨酸脱甲基酶的家族的细胞渗透剂吡啶-4-羧酸乙酯抑制剂的发现（例如，1），导致从吡啶并[3衍生的非羧酸盐抑制剂的鉴定进一步优化，4 - d ]嘧啶-4（3 H）-一。许多示例（例如化合物41）在KDM4C和KDM5C生化和靶标特异性细胞机制分析中均具有有趣的活性。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：DUGAR Sundeep

  公开号：US20070293500A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Quinazoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are inhibitors of TGFβ activity and are used to treat conditions characterized by enhanced TGFβ activity.

  喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐是TGFβ活性的抑制剂，用于治疗TGFβ活性增强的疾病。