(trans)-4-(4-ethynylstyrenyl)-1,2-di(2-ethyl-hexyloxy)benzene | 1048966-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (trans)-4-(4-ethynylstyrenyl)-1,2-di(2-ethyl-hexyloxy)benzene
• 英文别名: 4-(4-ethynylstyrenyl)-1,2-di(2-ethyl-hexyloxy)benzene；1,2-bis(2-ethylhexoxy)-4-[(E)-2-(4-ethynylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1048966-26-2
• 化学式: C₃₂H₄₄O₂
• 分子量: 460.7
• InChiKey: SYDGMHLHOKPMBP-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 (trans)-4-(4-ethynylstyrenyl)-1,2-di(2-ethyl-hexyloxy)benzene 、 蒽醌 在 tin(II)chloride dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以69%的产率得到9,10-bis(2-(4-((E)-3,4-bis(2-ethylhexyloxy)styryl)phenyl)ethynyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  X形和H形以蒽为节点的二维共轭低聚物

  摘要：

  通过在蒽的9,10和2,6位引入不同的共轭链段，合成了X和H形的二维（2D）共轭低聚物（X和H-mers）以及相关的模型化合物，并对其性质进行了详细研究。与模型化合物相比，X-和H-mers具有更宽的吸收光谱和更窄的能带隙。对最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）的计算研究也表明，这些X-和H-mers是二维共轭的。以[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯（PCBM）为受体材料的固溶体异质结（BHJ）太阳能电池表现出高达0.53％的功率转换效率（PCE）。

  DOI：

  10.1002/asia.200900591