(S)-2-amino-3-(ethyl-phenyl-amino)-propan-1-ol | 1048350-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(ethyl-phenyl-amino)-propan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-Amino-3-(ethyl(phenyl)amino)propan-1-ol；(2S)-2-amino-3-(N-ethylanilino)propan-1-ol
• CAS: 1048350-75-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: DZWNRYZUFMYBPI-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(ethyl-phenyl-amino)-propan-1-ol 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-[(4S)-4-{[ethyl(phenyl)amino]methyl}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLINE PSEUDODIMERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF
  [FR] PSEUDODIMÈRES D'OXAZOLINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION CORRESPONDANTES

  摘要：

  本公开涉及噁唑啉单聚体和异聚体化合物，例如公式(I)的化合物或其药用可接受盐或溶剂：这些化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及包括药用可接受载体和公式(I)或(II)的化合物或其药用可接受盐或溶剂的治疗有效量的药物组合物

  公开号：

  WO2017192858A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(ethyl-phenyl-amino)methyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以0.286 g的产率得到(S)-2-amino-3-(ethyl-phenyl-amino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-氨基恶唑啉作为高活性，选择性和口服活性TAAR1激动剂。

  摘要：

  发现2-氨基恶唑啉是TAAR1配体的新型结构类别。从已知的肾上腺素化合物1开始，进行了结构修饰，以获得高效且选择性的TAAR1配体，例如12（RO5166017），18（RO5256390），36（RO5203648）和48（RO5263397）。这些化合物表现出类似药物的理化性质，具有良好的口服生物利用度，并且在与精神疾病和成瘾有关的多种动物模型中显示出体内活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00449

文献信息

• Pharmaceutical combination
  申请人：Hoener Marius

  公开号：US09132136B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of schizophrenia and acute manic episodes associated with bipolar disorders, which comprises a compound which is active on a trace amine-associated receptor 1 (TAAR1 agonist) and an antipsychotic drug. This combination can reduce metabolic side effects which appear if using an antipsychotic drug alone.

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。
• PHARMACEUTICAL COMBINATION
  申请人：Hoener Marius

  公开号：US20120028964A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of schizophrenia and acute manic episodes associated with bipolar disorders, which comprises a compound which is active on a trace amine-associated receptor 1 (TAAR1 agonist) and an antipsychotic drug. This combination can reduce metabolic side effects which appear if using an antipsychotic drug alone.

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。
• 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090105307A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及以下式子的化合物 其中R1，R2和R3如定义所述，并且其药物适宜的酸盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• 2-aminooxazolines as TAAR1 ligands
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07902238B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and R3 are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且其药学上适宜的酸盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• Oxazoline pseudodimers, pharmaceutical compositions and the use thereof
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US10858326B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present disclosure is directed to oxazoline mono- and hetero-pseudodimer compounds, such as compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: These compounds are useful for treating pain. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本公开涉及噁唑啉单体和杂环假二聚体化合物，如式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶液： 这些化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及药物组合物，其中包含药学上可接受的载体和治疗有效量的式（I）或（II）化合物或其药学上可接受的盐或溶液。