methyl 3,7-dihydroxy-2-naphthoate | 179112-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3,7-dihydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 3,7-dihydroxy-naphthalene-2-carboxylate；methyl 3,7-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 179112-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: SXEMHNUCWJFSSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,7-dihydroxy-2-naphthoate 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of Methyl 3,7-Dihydroxy-2-naphthoate

  摘要：

  Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of methyl 3,7-dihydroxy-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of the sterically less hindered position 7, despite the proximity of position 3 to the electron-withdrawing ester group which plays a decisive role for the site-selectivity of Suzuki-Miyaura reactions of related substrates.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339494
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二羟基-2-萘甲酸 在 碳酸氢钠 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 生成 methyl 3,7-dihydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfuric acid esters of sugar alcohols

  摘要：

  式##STR1##中，n.sup.1 -n.sup.9分别独立地为0或1；m.sup.1 -m.sup.9分别独立地为0或1，但至少其中一个m.sup.1，m.sup.2和m.sup.3中的至少一个，m.sup.4，m.sup.5和m.sup.6中的至少一个以及（存在时）m.sup.7，m.sup.8和m.sup.9中的至少一个为1；其中X.sup.1 -X.sup.18分别独立地为--O--，--CONR.sup.1，--NR.sup.1 CO--或--NR.sup.1--；R.sup.1为氢或较低的烷基；W为苯或s-三嗪；Y.sup.1 -Y.sup.9分别独立地为芳香环系统；A.sup.1 -A.sup.3分别独立地为不含1-羟基的糖醇残基或其衍生物，不含1-羧基的糖酸残基或其衍生物或三-(羟甲基)-甲基；D为不含2个羟基的糖醇的二残基或其衍生物或不含2个羧基的糖二羧酸的二残基或其衍生物；Q.sup.1 -Q.sup.3和Z.sup.1 -Z3分别独立地为不含2个羟基的糖醇的二残基或其衍生物或不含2个羧基的糖二羧酸的二残基或其衍生物或二脱氧基葡萄糖苷或其衍生物，其中残基A.sup.1 -A.sup.3，D，Q.sup.1 -Q.sup.3和Z.sup.1 -Z.sup.3中至少一个羟基与硫酸酯化，以及其药用可用盐对于治疗以平滑肌细胞过度或破坏性增殖为特征的疾病是有用的。

  公开号：

  US05830920A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF UNCIALAMYCIN, METHODS OF SYNTHESIS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'UNCIALAMYCINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2015023879A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  In one aspect, the present disclosure provides new analogs of uncialamycin of formulae (I) and (II). The present disclosure also provides novel synthetic pathways to obtaining uncialamycin and analogs thereof. Additionally, the present disclosure also describes methods of use of uncialamycin and analogs thereof. In another aspect, the present disclosure provides antibody-drug conjugates comprising the compounds of formulae (I) and (ll).

  在一方面，本公开提供了一种新的草酸霉素类似物，其公式为(I)和(II)。本公开还提供了获得草酸霉素及其类似物的新合成途径。另外，本公开还描述了使用草酸霉素及其类似物的方法。在另一方面，本公开提供了包含公式(I)和(II)化合物的抗体-药物偶联物。
• [EN] BISPHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BISPHÉNOL
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2019104153A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present disclosure provides compounds of formula (I) or salts thereof, wherein R1- R10 and x are defined herein; compositions containing these compounds; methods of inhibiting, reducing, or ameliorating bacterial growth on a substrate using these compound; and products such as dental care products, soaps, antibacterial products, and plastics comprise one or more compounds described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物或其盐，其中R1-R10和x在此处定义；含有这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制、减少或改善基质上细菌生长的方法；以及包括本文描述的一个或多个化合物的产品，如口腔护理产品、肥皂、抗菌产品和塑料。
• [EN] SUBSTITUTED FUROCHROMENE COMPOUNDS OF ANTIINFLAMMATORY ACTION<br/>[FR] COMPOSES DE FUROCHROMENE SUBSTITUES A ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005010006A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) including all stereoisomers and tautomers, to the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to the processes and reactive intermediates for their preparation and to their use in the prophylaxis and treatment of asthma and other inflammatory diseases and/or conditions in humans.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，包括所有立体异构体和互变异构体，以及其药用可接受盐和溶剂合物，用于预防和治疗人类的哮喘和其他炎症性疾病和/或情况的过程和反应中间体，以及它们的使用。
• [EN] 18-20 MEMBER BI-POLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BI-POLYCYCLIQUES DE 18 À 20 ÉLÉMENTS
  申请人：HARO PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2015188015A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to 18-20 member bi-polycyclic compounds, methods of making these compounds, and methods of using them in treating hyperproliferative disorders (e.g., cancer) and non-malignant tumors; promoting muscle formation; inhibiting muscle degeneration or the loss of muscle mass or muscle function; and myofibers ex vivo.

  该发明涉及18-20成员双多环化合物，制备这些化合物的方法，以及在治疗高增殖性疾病（例如癌症）和非恶性肿瘤；促进肌肉形成；抑制肌肉退化或肌肉质量或功能丧失；以及离体肌纤维方面使用它们的方法。
• Oxofunctionalized<i>Trans</i>-2-carboxycinnamic Acids by Catalytic Domino Oxidation of Naphthols and Hydronaphthoquinones
  作者：Mirosław Giurg、Hubert Muchalski、Ewa Kowal

  DOI：10.1080/00397911.2011.561945

  日期：2012.9

  Abstract The catalytic oxidation of naphthalenes was investigated. Hydrogen peroxide (30% aqueous) was used as an oxygen source, and 2,2’-dinitro-4,4’-ditrifluoromethyldiphenyl diselenide was the oxygen-transfer catalyst. Unsubstituted naphthols produce trans-2-carboxycinnamic acid in nearly quantitative yields. Both naphthols bearing substituents on the conjugated ring deliver corresponding trans-2-carboxycinnamic

  摘要 研究了萘的催化氧化。过氧化氢（30% 水溶液）用作氧源，2,2'-二硝基-4,​​4'-二三氟甲基二苯基二硒化物是氧转移催化剂。未取代的萘酚以几乎定量的产率生产反式-2-羧基肉桂酸。在共轭环上带有取代基的两种萘酚都以良好到极好的产率提供相应的反式-2-羧基肉桂酸。被羧基和羧甲基基团取代的 1,7- 和 2,6- 氢萘醌以令人满意的至极好的产率生产羟基肉桂酸。提出了催化多米诺反应机制。图形概要