| 1611490-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1611490-03-9
• 化学式: C₆₀H₆₀N₄O₁₄S₂
• 分子量: 1125.29
• InChiKey: MISGXJKYIUZXNS-ZOMBOAMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  211.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-hydroxy-6'-(piperazin-1-yl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向癌症治疗和成像的可活化治疗药物

  摘要：

  描述了一种新的治疗法策略。它基于使用“多合一”的前药，即生物素化的哌嗪-rhodol共轭物4 a。这种结合了抗癌药物SN-38的结合物在暴露于生物硫醇时会发生自消灭性裂解。这导致活性SN-38有效载荷与荧光团1a一起靶向肿瘤释放。由于生物素功能性，该释放具有选择性。荧光团1一个是32倍，比前药多种荧光4。从细胞研究和离体分析分别来自HeLa细胞的小鼠异种移植物中可以推断出，它使SN-38有效载荷的传递和释放易于在体外和体内进行监测。前药图4a还显示了在HeLa细胞鼠异种移植肿瘤模型中的抗癌活性。基于这些发现，我们建议在单一药物中结合靶向，释放，成像和治疗的关键功能的本策略可能在癌症诊断和治疗中发挥作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201311133