(R)-dioxopromethazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (R)-dioxopromethazine
• 英文别名: (R)-DPZ；(2R)-1-(5,5-dioxophenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: FDXKCOBAFGSMDJ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸二氧丙嗪 在 chiral guard column Chiralpak AGP 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-dioxopromethazine 、 (R)-dioxopromethazine
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric Separation of Dioxopromethazine and its Stereoselective Pharmacokinetics in Rats by HPLC-MS/MS

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.xphs.2021.04.015

文献信息

• Light-assisted preparation of a cyclodextrin-based chiral stationary phase and its separation performance in liquid chromatography
  作者：Qi Tang、Bing Yu、Lilong Gao、Hailin Cong、Shuai Zhang

  DOI：10.1039/c7nj02911j

  日期：——

  particles via ionic bonding successively and UV light was finally used to couple silica, DR and CD-COOH and the ionic bonds turned into covalent bonds. The resultant CD–DR silica particles were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermo-gravimetric analysis (TGA) and scanning electron microscopy (SEM). The enantioselectivity of the CD@SiO2 particles was explored in reversed

  基于环糊精的手性固定相（CD-CSP）由于其强大的对映体分离能力而成为应用最广泛的CSP之一。在这项研究中，开发了一种通过羧基甲基β-环糊精（CD-COOH）和重氮树脂（DR）制备CD-CSP的简便方法。使用改良的Stöber方法合成了单分散二氧化硅颗粒。然后将DR和CD-COOH依次通过离子键合涂覆在二氧化硅颗粒上，最后用紫外光将二氧化硅，DR和CD-COOH偶合，离子键变成共价键。使用傅立叶变换红外光谱（FT-IR），热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）对得到的CD-DR二氧化硅颗粒进行表征。CD @ SiO 2的对映选择性在反相高效液相色谱（RP-HPLC）中对颗粒进行了研究。实现了手性药物的基线分离，并详细研究了分离参数（洗脱模式，缓冲液和分析物质量）的影响。通过使用水溶性无毒DR替代高毒性和对湿气敏感的硅烷试剂来修饰二氧化硅微球，这种光辅助策略可以提供一种绿色有效的技术来制造用于对映分离应用的包装材料。
• Enantiomeric Separation of Dioxopromethazine and its Stereoselective Pharmacokinetics in Rats by HPLC-MS/MS
  作者：Jia Lun、Wenying Zhang、Yu Zhao、Yongbo Song、Xingjie Guo

  DOI：10.1016/j.xphs.2021.04.015

  日期：2021.8