N,N-dimethyl-1-methyl-2-propenylamine | 52113-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-methyl-2-propenylamine
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-butene；N,N-dimethylamino-3-but-1-ene；dimethyl-(1-methyl-allyl)-amine；3-Dimethylamino-buten-(1)；Dimethyl-(α-methyl-allyl)-amin；N,N-dimethylbuten-3-ylamine；N,N-dimethylbut-3-en-2-amine
• CAS: 52113-79-8
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: IWSJEVGUBTUOPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C
• 密度：
  0.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲烷 、 N,N-dimethyl-1-methyl-2-propenylamine 在 乙醚 作用下， 生成 trimethyl-(1-methyl-allyl)-ammonium; trimethyl-(1-methyl-allyl)-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Allylic Rearrangements. XXXIV. The Reaction of Trimethylamine with α-Methylallyl Chloride^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01616a039
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-甲基-1-甲基烯丙胺 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N,N-dimethyl-1-methyl-2-propenylamine
  参考文献：
  名称：

  Allylic Rearrangements. XXXIV. The Reaction of Trimethylamine with α-Methylallyl Chloride^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01616a039

文献信息

• Metal-assisted terpenoid synthesis. 7. Highly enantioselective isomerization of prochiral allylamines catalyzed by chiral diphosphine rhodium(I) complexes. Preparation of optically active enamines
  作者：Kazuhide Tani、Tsuneaki Yamagata、Susumu Akutagawa、Hidenori Kumobayashi、Takanao Taketomi、Hidemasa Takaya、Akira Miyashita、Ryoji Noyori、Sei Otsuka

  DOI：10.1021/ja00330a029

  日期：1984.9

  Utilisation de complexes de Rh(I) du type [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S=solvant). Ces composes sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et imines correspondants

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员
• Methoxy-palladation of allylamines: a facile synthesis of chiral cyclopalladated compounds. X-ray crystal structure of trans-[Pd(CH2CH(OMe)CH(Me)NMe2)(Cl)(Py)]
  作者：Jairton Dupont、Renato A.P. Halfen、Rossana Schenato、Alexsandro Berger、Manfredo Horner、Adaílton Bortoluzzi、Cäcilia Maichle-Mössmer

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00096-4

  日期：1996.7

  Abstract The reaction of racemic N,N-dimethylamino-3-but-l-ene (1) and N,N-dimethylamino-l-cyclohex-2-ene (2) with Li2PdCl4 in methanol at 0°C yielded [Pd(CH2CH (OMe)CH(Me)NMe2)(μ-Cl)]2 (4) and [Pd(CHCH(OMe)CHNMe2(CH2)3)(μ-Cl)]2 (6), respectively, as single isomers. On the other hand, only the deallylation product trans-PdCl2[NH-(R,R)-(MeCHPh)2]2 (8) was isolated from the reaction of (R,R)-α,α-dim

  摘要外消旋的N，N-二甲基氨基-3-丁-1-烯（1）和N，N-二甲基氨基-1-环己-2-烯（2）与Li2PdCl4在甲醇中于0°C反应生成[Pd（ CH2CH（OMe）CH（Me）NMe2）（μ-Cl）] 2（4）和[Pd（CHCH（OMe）CHNMe2（CH2）3）（μ-Cl）] 2（6），分别为单一异构体。另一方面，从（R，R）-α，α-二甲基二苄基烯丙基胺与钯（ II）盐。
• Paul,R.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1289 - 1293
  作者：Paul,R.、Tchelitcheff,S.

  DOI：——

  日期：——
• DE247144
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amination of .pi.-allylpalladium chloride complexes. A mechanistic study
  作者：Bjorn Åkermark、Gunilla Åkermark、Louis S. Hegedus、Krister Zetterberg

  DOI：10.1021/ja00401a021

  日期：1981.6.1