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ethyl 3-{4-[(2-oxoethyl)thio]phenyl}propanoate | 540524-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-{4-[(2-oxoethyl)thio]phenyl}propanoate
英文别名
Ethyl 3-[4-(2-oxoethylsulfanyl)phenyl]propanoate
ethyl 3-{4-[(2-oxoethyl)thio]phenyl}propanoate化学式
CAS
540524-45-6
化学式
C13H16O3S
mdl
——
分子量
252.334
InChiKey
XRVCOHAQMAAKAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-5-chloro-1H-indoleethyl 3-{4-[(2-oxoethyl)thio]phenyl}propanoate三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以64%的产率得到ethyl 3-[4-({2-[2-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-5-chloro-1H-indol-3-yl]ethyl}thio)phenyl]propanote
    参考文献:
    名称:
    吲哚胞质磷脂酶A2α抑制剂:4- {3- [5-氯-2-(2-{[(3,4-二氯苄基)磺酰基]氨基}乙基)-1-()的发现以及体内和体外表征二苯甲基)-1H-吲哚-3-基]丙基}苯甲酸,依非拉地。
    摘要:
    本文描述了一类吲哚cPLA 2α抑制剂的优化。突出了C 3处取代基的重要性和苯基甲烷磺酰胺区的取代方式。这些区域的优化导致发现111(efipladib)和121(WAY-196025),在各种分离的酶测定,基于细胞的测定以及大鼠和人类中,它们被证明是有效的cPLA 2α选择性抑制剂。全血检测。这些化合物的结合已使用等温滴定热法进一步检查。最后,当在多种急性和慢性前列腺素和白三烯依赖性的体内模型中口服给药时,这些化合物显示出功效。
    DOI:
    10.1021/jm701467e
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文献信息

  • US7605156B2
    申请人:——
    公开号:US7605156B2
    公开(公告)日:2009-10-20
  • US7713964B2
    申请人:——
    公开号:US7713964B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • Indole Cytosolic Phospholipase A<sub>2</sub> α Inhibitors: Discovery and in Vitro and in Vivo Characterization of 4-{3-[5-Chloro-2-(2-{[(3,4-dichlorobenzyl)sulfonyl]amino}ethyl)-1-(diphenylmethyl)-1<i>H</i>-indol-3-yl]propyl}benzoic Acid, Efipladib
    作者:John C. McKew、Katherine L. Lee、Marina W. H. Shen、Paresh Thakker、Megan A. Foley、Mark L. Behnke、Baihua Hu、Fuk-Wah Sum、Steve Tam、Yonghan Hu、Lihren Chen、Steven J. Kirincich、Ronald Michalak、Jennifer Thomason、Manus Ipek、Kun Wu、Lane Wooder、Manjunath K. Ramarao、Elizabeth A. Murphy、Debra G. Goodwin、Leo Albert、Xin Xu、Frances Donahue、M. Sherry Ku、James Keith、Cheryl L. Nickerson-Nutter、William M. Abraham、Cara Williams、Martin Hegen、James D. Clark
    DOI:10.1021/jm701467e
    日期:2008.6.1
    The optimization of a class of indole cPLA 2 alpha inhibitors is described herein. The importance of the substituent at C3 and the substitution pattern of the phenylmethane sulfonamide region are highlighted. Optimization of these regions led to the discovery of 111 (efipladib) and 121 (WAY-196025), which are shown to be potent, selective inhibitors of cPLA 2 alpha in a variety of isolated enzyme assays
    本文描述了一类吲哚cPLA 2α抑制剂的优化。突出了C 3处取代基的重要性和苯基甲烷磺酰胺区的取代方式。这些区域的优化导致发现111(efipladib)和121(WAY-196025),在各种分离的酶测定,基于细胞的测定以及大鼠和人类中,它们被证明是有效的cPLA 2α选择性抑制剂。全血检测。这些化合物的结合已使用等温滴定热法进一步检查。最后,当在多种急性和慢性前列腺素和白三烯依赖性的体内模型中口服给药时,这些化合物显示出功效。
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