N-(4-bromophenethyl)pyridin-2-amine | 1204651-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]pyrid-2-amine；N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1204651-72-8
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂
• 分子量: 277.164
• InChiKey: KQKHGPBSNCFYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-溴苯乙胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到N-(4-bromophenethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINOPYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡啶吡啶酮衍生物，其中变量如本文所定义，涉及其制备以及作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体激酶活性抑制剂以及可能的FLT3（类似Fms酪氨酸激酶受体）配体受体的治疗用途。

  公开号：

  US20110124643A1

文献信息

• Transition-metal-free regioselective hydroamination of styrenes with amino-heteroarenes
  作者：Priyanka Meena、Ayushee、Monika Patel、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/d2cc02781j

  日期：——

  The base-mediated anti-Markovnikov hydroamination of functionally varied styrenes with amino-substituted pyridine, quinoline, pyrimidine, pyrazine, and phenanthridine with excellent regioselectivity has been described. Double hydroamination was observed chemoselectively on the secondary amine, leaving the primary amine intact. Experimental evidence suggests that the proposed reaction involves the nucleophilic

  已经描述了具有优异区域选择性的功能不同的苯乙烯与氨基取代的吡啶、喹啉、嘧啶、吡嗪和菲啶的碱介导的抗马尔科夫尼科夫加氢胺化。在仲胺上化学选择性地观察到双氢化胺化，而使伯胺保持完整。实验证据表明，所提出的反应涉及通过单电子转移将氨基吡啶基亲核加成到乙烯基芳烃上。
• DERIVES DE PYRIDINO-PYRIDINONES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2315767B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US8436011B2
  申请人：——

  公开号：US8436011B2

  公开（公告）日：2013-05-07