6,7-dimethoxy-1-[1-(9H-fluoren-9-ylidene)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline | 898808-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-[1-(9H-fluoren-9-ylidene)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(Fluoren-9-ylidenemethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline；1-(fluoren-9-ylidenemethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 898808-17-8
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₂
• 分子量: 367.447
• InChiKey: DGWRWYHRTTYAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-[1-(9H-fluoren-9-ylidene)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 14,15-dimethoxy-4-ethenyl-1,2,4,12a-tetrahydrofluoreno[9',1':4,5,6]azepino[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  稳定的α，β：γ，δ-不饱和偶氮甲亚胺的1,7-电环化反应

  摘要：

  通过异喹啉鎓盐的去质子化反应生成稳定的α，β：γ，δ不饱和偶氮甲碱。这些偶极的1,7-电环化，然后转移1,5-氢，得到四氢[5,6]氮杂环庚烷[2,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.088
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-[1-(9H-fluoren-9-ylidene)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  稳定的α，β：γ，δ-不饱和偶氮甲亚胺的1,7-电环化反应

  摘要：

  通过异喹啉鎓盐的去质子化反应生成稳定的α，β：γ，δ不饱和偶氮甲碱。这些偶极的1,7-电环化，然后转移1,5-氢，得到四氢[5,6]氮杂环庚烷[2,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.088

文献信息

• 1,7-Electrocyclization reactions of stabilized α,β:γ,δ-unsaturated azomethine ylides
  作者：Judit Tóth、András Dancsó、Gábor Blaskó、László Tőke、Paul W. Groundwater、Miklós Nyerges

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.088

  日期：2006.6

  Stabilized α,β:γ,δ-unsaturated azomethine ylides were generated by the deprotonation of isoquinolinium salts. 1,7-Electrocyclization of these dipoles, followed by a 1,5-hydrogen shift, gives tetrahydro[5,6]azepino[2,1-a]isoquinolines.

  通过异喹啉鎓盐的去质子化反应生成稳定的α，β：γ，δ不饱和偶氮甲碱。这些偶极的1,7-电环化，然后转移1,5-氢，得到四氢[5,6]氮杂环庚烷[2,1- a ]异喹啉。