5-p-quinonyl-3',5'-diacetyl-2'-deoxyuridine | 87414-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-p-quinonyl-3',5'-diacetyl-2'-deoxyuridine
• 英文别名: 5-p-benzoquinolnyl-3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxyuridine；[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[5-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 87414-26-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₉
• 分子量: 418.36
• InChiKey: OFBBWQAEVSFXGT-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 5-p-quinonyl-3',5'-diacetyl-2'-deoxyuridine 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-<4-<(carbomethoxymethyl)thio>-2,5-dihydroxyphenyl>-3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  苯醌中的巯基加成物：通过5-对-苯并醌基2'-脱氧尿苷5'-磷酸使胸苷酸合酶失活的模型反应。

  摘要：

  巯基乙酸甲酯（5）与苯基-对-苯醌（6）或5-对苯醌基-3'，5'-二-O-乙酰基-2'-脱氧尿苷（10）的反应导致形成三醌环6和10的可能加合物; 与10反应的另一产物是未取代的对苯二酚（14）。发现两个反应都是溶剂依赖性的。在缓冲的乙腈水溶液中，以2：1的比例形成10的间位和对位加合物。在乙酸乙酯中，以2：3的比例分离邻位加合物和10的还原产物。5与10在乙腈中反应的二级速率常数为0.53 M-1 s-1；加入水可加速反应。尽管不能排除最初提出的基于机制的酶失活，模型反应的结果支持了另一种机制，即将活性位点硫醇加到醌环上。如果是这样，则标题化合物将被分类为亲和标记，而不是基于机理的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00159a025
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,5-dimethoxyphenyl)-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-p-quinonyl-3',5'-diacetyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  5-对苯醌基2'-脱氧尿苷5'-磷酸：可能的基于机理的胸苷酸合成酶抑制剂。

  摘要：

  设计为胸苷酸合成酶的自杀抑制剂的标题化合物（1）可以通过相应的二甲氧基苯基衍生物的氧化银（II）氧化脱甲基来制备。化合物1显示胸苷酸合成酶（耐甲氨蝶呤的干酪乳杆菌）的时间依赖性失活和饱和动力学，该失活对底物保护有反应。在试图去除抑制剂的长时间透析中，失活是不可逆的。失活的速率常数为0.065 s-1；解离常数（Ki）估计为2 microM。将这种失活的动力学与模型硫醇试剂对胸苷酸合成酶活性位点没有亲和力引起的失活进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00361a016